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Ingénierie biomoléculaire de systèmes photo-activables à base de complexes de RuII

Les complexes polyazaaromatiques de RuII sont conçus et étudiés pour être exploités dans<p>de nombreux domaines. Dans, le présent travail, nous avons combiné l’utilisation conjointe de ces<p>complexes et de biomolécules en vue de leur utilisation dans différents domaines liés à la biologie.<p>Les trois premiers chapitres sont consacrés à l’étude de la photoréaction entre les complexes<p>[Ru(TAP)3]2+ et [Ru(TAP)2(phen)]2+ en présence des acides aminés tryptophane et tyrosine. Ces<p>études ont permis d’améliorer la compréhension des processus photo-induits entre le complexe<p>de RuII et le tryptophane, menant notamment à la mise en évidence d’une réaction de fuite au<p>transfert d’électron en retour entre les deux espèce radicalaires photo-produites. Cette réaction a<p>pu être identifiée comme étant le processus de dimérisation de deux unités tryptophanes. Cette<p>dimérisation ainsi que la formation de double photo-adduit impliquant deux tryptophanes et un<p>complexe de RuII ont été mises en évidence et étudiées en utilisant un support oligonucléotidique<p>double brin sur lequel sont attachées les espèces réactives.<p>Le quatrième chapitre concerne l’étude d’un conjugué formé entre le complexe de RuII ,<p>[Ru(TAP)2(phen)]2+, et le peptide de transfection TAT. La photoréactivité de cette entité a<p>été examinée et confirmée en présence de l’acide aminé tryptophane et de la base guanine. Pour<p>cette dernière, une étude plus poussée a été réalisée afin de caratériser au mieux l’interaction<p>existant entre le conjugué Ru-TAT et un oligonucléotide comportant une guanine. Cette étude<p>rassemble des observations expérimentales et une approche théorique par modélisation moléculaire.<p>Le cinquième chapitre consiste en l’étude du comportement photophysique du complexe<p>[Ru(TAP)2(pytz)]2+ sous illumination en présence de la base guanine. Cette étude vise à déterminer<p>si ce complexe possède les qualités d’agent photo-oxydant satisfaisantes pour envisager<p>son ancrage sur diverses biomolécules. L’étude a permis de montrer que l’utilisation du ligand pytz<p>comme point d’ancrage du complexe de RuII est partiellement compromise à cause de l’instabilité<p>du complexe sous illumination.<p>Le sixième et dernier chapitre résume les efforts effectués dans le cadre de la synthèse d’un<p>complexe de RuII ,le [RuII(phen”-ODN)3] devant mener à la formation de réseaux tridimensionnels<p>mixtes ADN-complexes. Bien qu’une caractérisation complète de ce produit n’ait pu être réalisée,<p>certaines mesures indiquent que ce complexe pourrait avoir été obtenu. / Doctorat en Sciences / info:eu-repo/semantics/nonPublished

Identiferoai:union.ndltd.org:ulb.ac.be/oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209811
Date24 November 2011
CreatorsGhesquière, Jonathan
ContributorsKirsch-De Mesmaeker, Andrée, Moucheron, Cécile, Raussens, Vincent, Vaeck, Nathalie, Surin, Mathieu, Madder, Annemieke
PublisherUniversite Libre de Bruxelles, Université libre de Bruxelles, Faculté des Sciences – Chimie, Bruxelles
Source SetsUniversité libre de Bruxelles
LanguageFrench
Detected LanguageFrench
Typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:ulb-repo/semantics/doctoralThesis, info:ulb-repo/semantics/openurl/vlink-dissertation
Format1 v. (vii, 206 p.), No full-text files

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