Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar ungefär tio procent av alla personer i reproduktiv ålder, födda med en livmoder. Sjukdomen kan medföra besvärliga smärtor för personer som lever med den. Fördröjning av diagnostisering och behandling förekommer för personer som lever med endometrios vilket pekar på en bristande kunskap hos vårdpersonal gentemot dem. Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva personers upplevelser av att leva med endometrios. Litteraturöversikt användes som metod. Sjutton vetenskapligt granskade artiklar inhämtades från PubMed och CINAHL. Inklusionskriterierna var att studiedeltagarna skulle vara mellan 18 – 55 år och leva med en bekräftad endometrios. Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag användes för kvalitetsgranskning. Artiklarnas resultat lästes igenom upprepade gånger och delades därefter i kategorier och subkategorier. Tre kategorier och elva subkategorier identifierades: att leva med symtom (symtom, fysisk aktivitet/funktionsförmåga, privata relationer, sexualitet/reproduktion, känslor/psykisk hälsa samt coping), mötet med sjukvården (att bli diagnostiserad och bemötande) samt påverkan på socioekonomiska aspekter (utbildning, arbete/sjukskrivning och privatekonomi). Samtliga aspekter av personernas liv påverkades av att leva med endometrios. Framförallt smärta hade inverkan på psykiska, fysiska, sociala och ekonomiska aspekter i personernas liv. Att leva med endometrios kan medföra övervägande negativa upplevelser av smärtsamma symtom, nedsatt funktionsförmåga, arbetsförmåga, privatekonomi och psykisk hälsa, negativt bemötande från sjukvårdspersonal samt negativ inverkan på privata relationer och sexualitet/reproduktion. Mer forskning och kunskapsspridning om endometrios behövs. Genom att öka medvetenheten om hur endometrios påverkar livet hos personer som lever med tillståndet kan kunskap bland sjukvårdspersonal samt omhändertagande och bemötande av dessa personer förbättras. Därmed kan personernas sårbarhet bejakas och deras tillit till sjukvården förhoppningsvis förbättras. / Endometriosis is a chronic inflammatory disease which affects approximately ten percent of all persons in reproductive ages, born with a uterus. The disease can entail troublesome pains for the persons who live with it. Delay of diagnosis and treatment occurs which indicates a lack of knowledge among care staff towards the persons living with endometriosis. The aim of this literature review was to describe the experiences of persons living with endometriosis. The applied method was literature review. Seventeen peer reviewed articles were retrieved from PubMed and CINAHL. Inclusion criteria were that the study participants had to be between 18 and 55 years of age and live with confirmed endometriosis. Sophiahemmet Högskolas assessment tool was utilised during the quality audit. The articles were read repeatedly, and their contents were then divided into categories and subcategories. Three categories and eleven subcategories were identified: to live with symptoms (symptoms, physical activity/functional ability, private relationships, sexuality/reproduction, emotions/mental health and coping), encounters with health care (to be diagnosed and personal treatment), and consequences in everyday life (education, employment/absenteeism, and personal finances). In essence, almost all of the aspects of the persons’ lives were affected by living with endometriosis. Pain had a particular influence on mental, physical, social, and economical aspects of their lives. Living with endometriosis can entail troublesome negative experiences of painful symptoms, reduced ability to function physically, working ability, personal finances and mental health, negative encounters with health care staff, and negative influences on private relationships and sexuality/reproduction. Further research and dissemination of knowledge about endometriosis is necessary. Knowledge among health care staff, caretaking and personal treatment may be improved by increased awareness of how endometriosis affects the lives of people living with the condition. Hence, the persons’ vulnerability may be affirmed and their trust towards health care may hopefully improve.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:shh-3506 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Johansson, Julia, Sundling, Michelle |
| Publisher | Sophiahemmet Högskola, Sophiahemmet Högskola |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.034 seconds