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Previous issue date: 2007-10-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This paper is an investigative study based on the use of the quantitative and qualitative
methodologies with the objective of evaluating the quality of life of the aphasic citizen and
its care taker, who participate of the ONG Ser em Cena . The methodologies are mutually
complementary pointing out the perspective of the centrality and the respect to the
citizens, offering elements that contribute in such a way for the implementation of
proposals of action in the Ser em Cena , and in the Politics of Health that in fact propitiate
the autonomy and the life quality improvement of the aphasic person and care taker. In the
quantitative stage we applied for the two groups of citizens the generic questionnaire of
evaluation of life quality - World Health Avality Organization of Life - shortened,
WHOQOL-BREF in Portuguese version. The quantitative data were gotten by verbal
statement, to the light of the Verbal History methodology, which were recorded in an
interview situation with the usage of a script of specific questions for the aphasic person
and the care taker. In the research 11 aphasic people and 9 care takers participated as
citizens; from these participants, 2 aphasic people are independent and live by themselves.
The statements collected disclose the obstacles of the aphasia, but also they disclose the
forms of facing these obstacles. It shows the necessity of looking at the aphasic person not
only for its problem of communication, but looking at the aphasia in a global way. The
rehabilitation model goes beyond the recovery of the language; it must be extended to the
other dimensions of the life that were also reached / Trata-se de um estudo investigativo a partir do uso das metodologias quantitativa e
qualitativa com o objetivo de avaliar a qualidade de vida do sujeito afásico e de seu
cuidador, participantes da ONG Ser em Cena. As metodologias complementam-se,
apontando para a perspectiva da centralidade e do respeito aos sujeitos, oferecendo
elementos que contribuam para a implementação de propostas de ação tanto na Ser em
Cena como nas políticas de saúde que, de fato, propiciem a autonomia e a melhora na
qualidade de vida do afásico e do cuidador. Na etapa quantitativa, aplicamos para os dois
grupos de sujeitos o questionário genérico de avaliação de qualidade de vida World
Health Organization Avality of Life abreviado, WHOQOL-BREF versão em português.
Os dados quantitativos foram obtidos por depoimento oral, à luz da metodologia da
História Oral, e foram gravados em situação de entrevista, com o apoio de um roteiro de
questões específicas para o afásico e para o cuidador. Participaram como sujeitos da
pesquisa 11 afásicos e 9 cuidadores, pois 2 afásicos são independentes e vivem sozinhos.
Os depoimentos revelam os obstáculos da afasia, mas também revelam as formas de
enfrentamento deles. Mostra-se a necessidade de olhar o afásico não apenas pelo seu
problema de comunicação, mas olhar a afasia de uma forma global. O modelo de
reabilitação vai além da recuperação da linguagem, ele deve se estender às outras
dimensões da vida que também foram atingidas
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:leto:handle/17859 |
| Date | 26 October 2007 |
| Creators | Monje, Regina Yara Pereira Rondon |
| Contributors | Martinelli, Maria Lúcia |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa de Estudos Pós-Graduados em Serviço Social, PUC-SP, BR, Serviço Social |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_SP, instname:Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, instacron:PUC_SP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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