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Efeitos cr?nicos do aumento da libera??o de serotonina, da inibi??o da recapta??o pr?-sin?ptica de serotonina e da estimula??o de receptor 5-HT1A, na sede e no apetite por s?dio em ratos / Chronic effects of increased release of serotonin, inhibiting pre-synaptic reuptake of serotonin and the stimulation of 5-HT1A receptor in the thirst and the appetite for sodium in rats

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Previous issue date: 2009-03-13 / Funda??o Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / In order to investigate the hypothesis of the influence of serotonergic system on
the control of dipsogenic and sodium appetite, we examined the effects of chronicallytreated
rats with the brain serotonin releaser, fenfluramine, the 5-HT1A agonist, 8-OHDPAT
and the selective serotonin re-uptake inhibitor, sertraline. Animals treated with 5-
HT1A agonist and brain serotonin releaser were sodium depleted and then their fluids
intake analyzed. The first group decreased significantly the salt intake response while
the second group intensified the sodium appetite 2 weeks after the first administration of
fenfluramine. The water consumption was not altered in none of the groups when
compared to their respective controls. Sodium-depleted animals that were treated with
sertraline showed a more intense natriorexigenic response. On the other hand, water
deprivation induced a lower water intake in SERT-treated rats than the controls.
Osmotic simulation evoked a dipsogenic response significantly lower in SERT group.
Fluids and food deprivation induced a weak dipsogenic response in SERT treated-rats
compared to controls but without difference on saline intake. An increased urinary
density and decreased plasma sodium levels in SERT-treated rats correlated with the
highest plasma vasopressin and oxytocin levels at the 3rd week post-treatment. The
obtained results in chronically-treated rats with the 5-HT1A agonist and the brain
serotonin releaser, suggest that the alteration on the brain serotoninergic activity
influences the sodium appetite expression, possibly after 5-HT1A autoreceptor
desensitization produced by 8-OH-DPAT or brain serotonin depletion achieved with
fenfluramine treatment. The results of chronically-treated rats with sertraline, constitute
the first evidence of alterations on the threshold for thirst and sodium appetite response
in SERT-chronically-treated rats. These alterations possibly are consequence of the
hyponatremia provided by inappropriate secretion of AVP and OT. / Para investigar a hip?tese da influ?ncia do status do sistema seroton?rgico no
controle da resposta dipsog?nica e do apetite ao s?dio, analisamos os efeitos de ratos
tratados cronicamente com um liberador cerebral de serotonina, fenfluramina, um
agonista 5-HT1A, 8-OH-DPAT e um inibidor da recapta??o pr?-sin?ptica de serotonina,
sertralina (SERT). Animais tratados com agonista 5-HT1A e com liberador cerebral de
serotonina, foram submetidos a deple??o de s?dio e, posteriormente, a ingest?o de
fluidos foi aferida. O primeiro grupo diminuiu significativamente a ingest?o de salina
hipert?nica, enquanto o segundo grupo intensificou o apetite ao s?dio 2 semanas ap?s o
?n?cio do tratamento com fenfluramina. O consumo de ?gua n?o foi alterado em nenhum
dos grupos, quando comparados aos seus respectivos grupo controle. Os animais
tratados cronicamente com SERT que sofreram deple??o de s?dio, obtiveram uma
intensa resposta natriorexig?nica. Por outro lado, a priva??o de ?gua induziu uma menor
ingest?o de ?gua em ratos tratados cronicamente com SERT quando comparado-os aos
do grupo controle. O est?mulo osm?tico evocou uma resposta dipsog?nica
significativamente menor no grupo SERT. A priva??o de fluidos e de alimentos induziu
uma baixa resposta dipsog?nica em ratos tratados com SERT quando comparados aos
controles, mas sem diferen?a significativa na ingest?o de salina hipert?nica. O aumento
da densidade urin?ria em ratos tratados com SERT correlaciona-se com os maiores
n?veis plasm?ticos do horm?nio anti-diur?tico e ocitocina na 4? semana p?s-tratamento.
Os resultados obtidos em ratos tratados cronicamente, com o agonista 5-HT1A e com o
liberador cerebral de serotonina, sugerem uma poss?vel altera??o da atividade cerebral
serotonin?rgica, influenciando assim a express?o do apetite ao s?dio, pois
possivelmente ocorreu uma dessensibiliza??o de autoreceptores 5-HT1A com o
tratamento com 8-OH-DPAT, e deple??o cerebral de serotonina, obtida com o
tratamento com fenfluramina. Os resultados relativos aos animais tratados cronicamente
com sertralina, constituem as primeiras evid?ncias de altera??o no limiar de sede e de
apetite ao s?dio. Essas altera??es s?o possivelmente conseq??ncia da hiponatremia
gerada pela secre??o inapropriada de ADH e OT.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:tede/917
Date13 March 2009
CreatorsNunes, Ana Paula de Magalh?es
ContributorsReis, Lu?s Carlos
PublisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Curso de P?s-Gradua??o em Medicina Veterin?ria, UFRRJ, Brasil, Cl?nica e Cirurgia Veterin?ria
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ, instname:Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, instacron:UFRRJ
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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