Introduction The population of Sweden is getting older and therefore the estimated population of patients with dementia is likely to increase. This group of patients is particularly vulnerable in relation to pain assessment in palliative care because of the nature of dementia, which makes it harder for the patient to communicate verbally. Previous studies have shown that pain assessment of patients with dementia occurs with both observational pain assessment tools and observation but both of these approaches are associated with challenges. Palliative care of patients with dementia should be based on a person centered approach which enables healthcare professionals to see the patient and not the diagnosis. The aim The aim of this study was to describe approaches to pain assessment of patients with dementia in palliative care. Method To answer the aim a general literature review was conducted where ten qualitative studies were included. These were reviewed qualitatively using a template for qualitative studies. The content was then analyzed with latent content analysis and Katie Eriksson’s nursing theory. Results The results revealed that healthcare professionals used pain assessment tools and getting to know the patient as a foundation for pain assessment. Furthermore, the healthcare professionals experienced difficulties using the pain assessment tools and tended on focus more on a person centered approach by observing the patients’ expressions, talking to family members and reading in the patients’ medical records to find information to interpret and identify pain signals Conclusion The healthcare professionals described that they used all resources available to get to know the patient focusing on person centered and holistic care. Obtaining a rich knowledge of the patient builds on continuity in care, healthcare professionals involving family members and using all of these resources together to create a good foundation for pain assessment. / Introduktion Sveriges befolkning blir allt äldre och därmed förväntas antalet patienter med demenssjukdom öka. Denna patientgrupp är särskilt utsatt i palliativ omvårdnad då demenssjukdom försvårar kommunikationen kring smärtbedömning. Tidigare forskning har visat att smärtbedömning hos patienter med demenssjukdom sker med observationsbaserade smärtskattningsinstrument och observation av patientens beteenden men att bedömningar av båda slag innebär utmaningar. Palliativ omvårdnad av patienter med demenssjukdom ska bygga på ett personcentrerat förhållningssätt vilket möjliggör för hälso- och sjukvårdspersonal att se människan och inte bara sjukdomen. Syfte Syftet var att beskriva tillvägagångssätt i smärtbedömningen av patienter som har demenssjukdom i palliativ omvårdnad. Metod För att besvara syftet användes en litteraturöversikt där tio studier med kvalitativ design granskades. Kvalitetsgranskningen utgick från en kvalitetsgranskningsmall för bedömning av studier med kvalitativ metod. Innehållet analyserades med latent innehållsanalys och utifrån Katie Erikssons omvårdnadsteori. HuvudresultatResultaten visade att hälso- och sjukvårdspersonalen använde sig av smärtskattningsinstrument och att lära känna patienten som grund för smärtbedömning. Hälso- och sjukvårdspersonalen upplevde svårigheter att använda smärtskattningsinstrument och fokuserade därför på att arbeta personcentrerat genom att observera patientens beteenden, lyssna på anhöriga och läsa i journalen för att identifiera och tolka smärtsignaler. Slutsats Hälso- och sjukvårdspersonalen beskrev att de använde många olika resurser för att göra en patientsäker smärtbedömning vilket gjorde att de arbetar personcentrerat och att de såg hela människan. En rik bild av patienten bygger på kontinuitet i vården, att hälso- och sjukvårdspersonalen involverar anhöriga och använder alla dessa resurser för att skapa en god grund för smärtbedömning.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-458529 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Schultz, Loviisa, Serrander, Ulrika |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.005 seconds