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Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T01:33:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:04:35Z : No. of bitstreams: 1
81765.pdf: 2063547 bytes, checksum: fc0b1960a635ee5c62a16fdc462d4e80 (MD5) / A solvólise dos tosilatos de 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metilfenil)etanol e 2,2,2-tricloro-1-(fenil)etanol foi estudada a diversas temperaturas em vários solventes polares (etanol-água, metanol-água, metanol, etanol, trifluoroetanol, ácido fórmico e ácido acético). Os dados cinéticos indicam que os tosilatos triclorados se solvolisam por um mecanismo essencialmente kc, embora com alguma possível assistência do solvente. No caso dos tosilatos tribromados, cuja solvólise é mais fácil que para os análogos triclorados, propõe-se um mecanismo solvolítico com a assistência dos átomos de bromo.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75464
Date January 1988
CreatorsLima, Carmen de
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Rezende, Marcos Caroli
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatx, 76f.| il., tabs
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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