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Previous issue date: 2016-02-23 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / O tecido adiposo desempenha papel fundamental na regulação do balanço energético e na modulação do sistema imune. A obesidade, caracterizada pelo excesso de tecido adiposo, é uma doença de caráter inflamatório crônico e que prejudica esses dois sistemas. Considera-se que depósitos de tecido adiposo distintos respondem de maneira diferente a estímulos lipolíticos, adipocinas e a mediadores lipídicos. Neste trabalho, investigamos o perfil plasmático de mediadores inflamatórios de pacientes obesos (OB), ex-obesos (Ex-OB) e voluntários sadios e as características de três depósitos de tecido adiposo humano: subcutâneo (SC), pré-peritoneal (PP) e visceral (VC) em obesos e ex-obesos. Na análise dos níveis plasmáticos de insulina e leptina, observamos que o grupo de pacientes obesos (OB) apresentou níveis mais elevados de ambos os hormônios quando comparados a indivíduos com IMC normal e que após redução ponderal, tal medida foi normalizada. Além disso, em relação a mediadores inflamatórios, ao compararmos indivíduos obesos e controle, observamos diferenças significativas nos níveis de leptina, resistina, monocyte chemotatic protein 1 (MCP-1) e plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1). Não obstante os níveis de leptina do grupo obeso tenham sido similares aos descritos na literatura, as últimas três adipocinas apresentaram maiores níveis no grupo controle, sugerindo que a amostra de indivíduos obesos estudados apresenta um perfil inflamatório reduzido. As outras citocinas avaliadas (IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-\03B1, adiponectina e TGF-\03B2) se encontraram no mesmo nível dos voluntários não obesos. Em seguida, amostras de tecido adiposo humano de indivíduos obesos foram obtidas durante cirurgia de gastroplastia
Neste trabalho evidenciamos a diferença macroscópica entre os diferentes depósitos de tecido adiposo. Além disso, as amostras de tecido adiposo de 3 pacientes obesos não diabéticos (ND) e 1 paciente obeso diabético (D) foram submetidas à extração de RNA para análise de genes associados à inflamação e metabolismo lipídico por ensaio de PCR em tempo real. Nos pacientes ND a expressão do gene perilipina (PLIN1) foi maior no tecido VC quando comparado aos tecidos SC e PP. A expressão de PLIN2, ACAT1, FABP4, LEPR foi similar em todos os tecidos destes pacientes analisados. De maneira interessante, foi possível observar que todos os genes avaliados, apresentaram expressão mais alta nos três tecidos do paciente obeso diabético em comparação às amostras de tecido de indivíduos obesos não diabéticos. Avaliamos também os níveis das proteínas adiponectina, perilipina e PPAR-\03B3 nas três amostras de tecido adiposo, através de Western Blot. Nossos resultados mostraram que não há diferenças entre os três depósitos de tecido adiposo em paciente obeso e ex-obeso em relação às proteínas avaliadas. Observamos ainda que em amostras de tecido adiposo de pacientes obesos há variações entre os depósitos distintos de tecido adiposo quanto ao conteúdo de lipídios neutros e que tal variação pode ter caráter individual. Juntos, nossos resultados mostram que os distintos depósitos de tecido adiposo possuem variações metabólicas que, consequentemente, podem contribuir de maneira diferente às alterações moleculares presentes durante a obesidade / A
dipose tissue plays a fundamental
role in regulation of energy balance and im
m
une system
modulation. Obesity
is a chronic inflammatory disease
characterized by excess of adipose
tissue, with impairment
in
both systems
.
It is considered that distinct depots of adipose tissue
respond differently to lipolytic stimulu
s
,
adipokines and lipid mediators secretion. Here we
investigated the plasma
cytokines
of obese patients, ex
-
obese patients and
healthy
individuals
(CT)
as
well
the characteristics of distinct depots of human adipose tissue:
subcutaneous (SC),
preperitoneal (PP) and visceral (VC)
of obese and ex
-
obese patient
s
.
In
the
analysis of
plasmatic insulin and leptin levels, we observed that
the
obese group (OB) presented
higher
levels of both hormones when compared with normal IMC subjects; we also observed that
after
weight
loss
these hormone levels were normalized.
Furthermore, in relation to
inflammatory mediators,
when
OB
and
CT were compared
, we saw
meaning differences in
leptin, resistin,
monocyte chemotatic protein
1 (MCP
-
1) e
plasminogen activator inhibitor 1
(PAI
-
1)
levels.
Although the leptin levels were similar to those reported in literature, the last
three adipokines presented higher levels in control group, suggesting that
the
obese sample
s
presented
a
reduced inflammatory profile.
The
other cytokines (IL
-
1b, IL
-
6, IL
-
8T
NF
-
α
,
a
diponectin and TGF
-
β
)
maintained
the same level
than
the
healthy donnors.
Thereafter,
samples of
human
depots adipose tissues
of obese patient
were
obtained during bariatric
surgery.
Here we evidence the macroscopic differences between distinct
depots of adipose
tissue. Fu
r
thermore
samples
of 3 non
-
diabetic obese and 1 diabetic obese patient
s
were
submitted to RNA extraction for
analysis of inflammatory and lipid metabolism related gene
expression by
qPCR assay
.
In non
-
diabetic obese
patients, pe
rilipin (
PLIN1
)
expression
was
higher in
VC
when compared to SC and PP adipose tissue
. PLIN2, ACAT1, FABP4, LEPR
expression remained similar in all fat tissues analysed. Moreover it is interesting to note that
gene expression of adipose tissue from diabeti
c obese patient
wa
s higher
than
non
-
diabetic
obese patient gene expression
. We also evaluated adiponectin, perilipina and PPAR
-
γ proteins
levels
of these 3 adipose tissue samples, by western blot assay. Our results
show no
differences between ex
-
obese and obese distinct depots of adipose tissue.
Furthermore
in
obese adipose tissue samples
there are
variations between
distinct depots of adipose tissue in
relation to neutral lipids
content
suggesting
that such variatio
n
may have
individual character.
Taken together
our results
demonstrated
that
distinct depots of adipose t
issue have metabolic
variations
that could
contribute in a different manner to molecular alterations during obesity
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/12861 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Liechocki, Sally |
| Contributors | Moraes, Milton Ozório, Machado, Marcelo Pelajo, Moura, Egberto Gaspar de, Almeida, Cecília Jacques Gonçalves de, Melo, Christianne Bandeira de, Monteiro, Clarissa Menezes Maya |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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