Bakgrund: Omkring 900 barn och ungdomar insjuknar i typ 1-diabetes (T1D) varje år i Sverige, vilket gör den till en av landets vanligaste kroniska sjukdomar hos barn. Sjukdomen påverkar livet fysiskt och psykiskt och leder till allvarliga och potentiellt livshotande komplikationer om behandlingen inte sköts. Kunskap om sjukdomen är grunden för att behandlingen ska skötas optimalt, varför information och stöd från omgivningen och hälso- och sjukvården är av stor betydelse. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva barn och ungdomars upplevelser av att leva med T1D. Metod: Litteraturstudie baserad på 12 kvalitativa originalartiklar hämtade från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna har efter kvalitetsgranskning erhållit medelhög till högkvalitet. Resultatet har bearbetats och analyserat, därefter har huvudteman samt underteman identifierats. Resultat: Resultatet visade att barn och ungdomar med T1D upplevde många svårigheter. Sjukdomen innebar stora praktiska och psykosociala förändringar i vardagen och bidrog till flera negativa känslor samt oro gällande egenvård och komplikationer. Känslor av att vara annorlunda jämfört med jämnåriga var vanligt förekommande liksom känslor av ensamhet och utanförskap. Stödet från familj, vänner, skolpersonal samt hälso- och sjukvården var emellanåt bristfälligt men samtidigt viktigt och betydelsefullt och underlättade de negativa upplevelserna av att leva med T1D. Slutsats: Litteraturstudien visar på att barn och ungdomar med T1D möter svårigheter i vardagen och att sjukdomen påverkar livets fysiska som psykosociala aspekter. Sjukdomsförståelse och stöd från omgivningen har positiva effekter och underlättar livet förden drabbade. God kommunikation, ett personcentrerat förhållningssätt och gott bemötande från hälso- och sjukvården är andra faktorer som kan påverka sjukdomsupplevelsen positivt och bidra med de förutsättningar som krävs för att leva ett så gott liv som möjligt, trots sjukdom. / Background: About 900 children and adolescents are diagnosed with type 1 diabetes (T1D) every year in Sweden, which makes it one of the country's most common chronic diseases in children. The disease affects life physically and mentally and leads to severe and potentially life-threatening complications if left untreated. Knowledge of the disease is the key to successful treatment, which highlights the importance of information and support from a personal support system as well as the health care service. Aim: The aim of this literature review was to describe children and adolescents experiences of living with T1D. Method: A literature review based on 12 qualitative original articles retrieved from the databases PubMed and CINAHL. After quality analysis, the articles have been received medium to high quality. The results have been processed and analyzed, thereafter main themes and sub-themes were identified. Results: The results showed that children and adolescents with T1D experienced many difficulties. The disease involved major practical and psychosocial changes in everyday life and contributed to several negative emotions as well as concerns regarding self-care and complications. Feelings of being different from peers were common, as well as feelings of loneliness and exclusion. The support from family, friends, school staff and the health care service was sometimes deficient but at the same time important and significant and facilitated the negative experiences of living with T1D. Conclusion: This literature review shows that children and adolescents with T1D face difficulties in everyday life and that the disease affects the physical and psychosocial aspects of life. Understanding of the disease and support from the people in the child’s and adolescents surroundings has positive effects and makes life easier for the affected. Good communication, a person-centered approach and good treatment from the health care service are other factors that can positively affect the experience of T1D and contribute with the conditions required to live as good a life as possible, despite the disease.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-431826 |
Date | January 2021 |
Creators | Andersson, Jessica, Östlund, Klara |
Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0028 seconds