Made available in DSpace on 2014-06-12T16:31:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo6189_1.pdf: 1945306 bytes, checksum: 9c98c5fa7935e332aa8c8e37dc1b178c (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2007 / A utilização de produtos naturais vem crescendo notadamente nestes últimos anos. A pesquisa
farmacológica de plantas medicinais tem propiciado não só avanços importantes para a terapêutica
de várias patologias, como também tem fornecido ferramentas extremamente úteis para o estudo
teórico de fisiologia e farmacologia. Pithecellobium cochliocarpum (Gomez) Macbr pertencente à
família Leguminosae-Mimosoideae trata-se de uma árvore de grande porte, apresentando flor
esverdeada e frutos com várias sementes. Popularmente é conhecida como babatenon ,
barbatenon , barbatimão e barbatimam , sendo utilizada como antiulcerogênica,
antiinflamatória e cicatrizante. A pesquisa proposta avaliou a atividade toxicológica,
antiinflamatória e antineoplásica do extrato etanólico da casca de P. cochliocarpum. Durante a
atividade antineoplásica foram avaliados aspectos histopatológicos dos seguintes órgãos: fígado,
baço rins e coração, além dos tumores extirpados. O ensaio toxicológico agudo visou à avaliação
dos efeitos comportamentais da administração crescente das doses do extrato. Inicialmente foram
observados efeitos estimulantes e após trinta minutos efeitos depressores do Sistema Nervoso
Central. A dose letal (DL50) do extrato etanólico de P. cochliocarpum estimada em 257,49 mg/kg
foi considerada muito tóxica (grau 4) por via intraperitoneal. Para a atividade antiinflamatória,
utilizou-se o modelo de edema de pata induzida por carragenina, na qual foram administradas doses
referentes a 5, 10 e 20% da DL50 (12,87; 25,75 e 51,50 mg/kg, respectivamente), em ratos Wistar
(Rattus norvegicus) machos e fêmeas. Os resultados demonstraram que não houve uma redução
significativa dos volumes dos edemas nos animais machos tratados com a dose de 12,87 mg/kg do
extrato bruto de P. cochliocarpum. A dose mais representativa, em machos, dos grupos tratados
com o extrato foi de 25,75 mg/kg, obtendo uma redução significativa dos volumes dos edemas na
quarta e sexta hora (com percentuais de inibição de 35,33 e 51,22%, respectivamente). Em fêmeas,
a partir da terceira hora houve inibição do edema com as doses de 12,87 e 51,50 mg/kg. Para
avaliação da atividade antineoplásica com a linhagem Sarcoma 180, células antitumorais foram
implantadas em camundongos Swiss (Mus musculus) fêmeas sadias. Os animais divididos em
grupos de seis, foram tratados com solução fisiológica 0,9%, metotrexato (10 mg/kg) e extrato
etanólico de P. cochliocarpum nas doses de 12,87; 25,75 e 51,50 mg/kg. Os animais tratados com o
extrato na dose de 51,50 mg/kg obtiveram índice de inibição significativo de 39% quando
comparado com o grupo controle. Para os animais tratados com metotrexato (10 mg/kg) a inibição
foi de 89,02%. Os dados histológicos revelaram a presença de vasos congestos nos rins e nos
corações de todos os animais manipulados. A presença de células neoplásicas nos órgãos dos
animais tratados com o extrato etanólico de P. cochliocarpum diminuiu à medida que se aumentou a
dose, no entanto, a presença de infiltrado inflamatório foi intensificada. Conclui-se que o extrato
bruto etanólico de Pithecellobium cochliocarpum (Gomez) Macbr apresentou toxicidade elevada.
As atividades antiinflamatória e antitumoral do extrato não foram satisfatórias. Sugere-se a
realização de outros protocolos experimentais e outros tipos de extração que comprovem atividades
farmacológicas justificando seu emprego popular
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3534 |
Date | January 2007 |
Creators | LIMA, Cynthia Maria Pontes de |
Contributors | SOUZA, Ivone Antonia de |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0014 seconds