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Previous issue date: 2018-06-07 / This work deals with the phenomenon of dementia syndromes and, specifically, the care that family members perform in the face of a diagnosis of dementia, because the family is the main institution that provides care to the elderly. The objective of this study was to verify how the changes occurred in the family when dealing with the constant exercise of caring for the elderly with dementia. The interview was carried out through a semi-structured interview, a sociodemographic questionnaire and a caregiver overload scale - Zarit Burden Interview, with caregivers frequently attended by the Centro Multidisciplinar do Idoso, Hospital Universitário de Brasília. Quantitative-qualitative analysis was also used, such as changes in family life and perceptions about care. To analyze statistically as qualitative answers of the questionnaire, the IRAMUTEQ software was used. At the first stage, the results were as follows: In the Descending Hierarchical Classification (DHC) there are four classes: Time (25%), Knowledge (33%), Consequences (22%) and Causes (19.4%); both in the Similitude Analysis (SA) and in the Word Cloud (WC), the word No prevailed. At present, in DHC, six classes, Current time (13.70%), General causes (15.70%), Time future (13.70%), Shares (17.60%), Consequences (23.50%). %) and immediate causes (15.70%). The SA and WC, continue to indicate more frequently the expression No. For quantitative measures, the software SPSS was used. The results pointed to those responsible for accountability in the majority of women (75%), wives (62%), main leaders (87.5%), in the age group of the elderly (60-75 years). Assessment of the contribution scored a moderate to severe phase (75%). It was concluded that caring for a relative with a diagnosis of dementia has direct implications for family caregivers, daughters, spouses, and especially family caregivers who directly face the aging process. / Este estudo trata o fenômeno das síndromes demenciais e, especificamente, os cuidados que os familiares desempenham frente a um diagnóstico de demência, pois, a família é a principal instituição que presta assistência aos seus idosos. O objetivo deste trabalho foi verificar as mudanças ocorridas na família ao lidar com o exercício constante de cuidar do parente idoso com demência. A pesquisa foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada, um questionário sociodemográfico e a escala de sobrecarga de cuidador - Zarit Burden Interview, com familiares que frequentaram o Centro Multidisciplinar do Idoso, do Hospital Universitário de Brasília. Para tanto, foi realizada uma análise quantitativa-qualitativa, a fim de compreender as mudanças na vida do familiar cuidador e as percepções sobre os cuidados. Para analisar estatisticamente as respostas qualitativas do questionário, foi utilizado o software IRAMUTEQ. Onde, no primeiro momento, os resultados foram os seguintes: na Classificação Hierárquica Descendente (CHD) apresentou quatro classes, Tempo (25%), Conhecimento (33%), Consequências (22%) e Causas (19,4%); Tanto na Análise de Similitude (AS) como na Nuvem de Palavras (NP), prevaleceu a palavra Não. No segundo momento, na CHD apresentou seis classes, Tempo atual (13,70%), Causas gerais (15,70%), Tempo futuro (13,70%), Ações (17,60%), Consequências (23,50%) e Causas imediatas (15,70%). A AS e a NP, permaneceram referindo com maior frequência a palavra Não. Para as medidas quantitativas, o software SPSS foi utilizado. Os resultados apontaram que os familiares cuidadores são, na maioria, mulheres (75%), esposas (62%), cuidadoras principais (87,5%), na faixa etária de idosos (60-75 anos). A avaliação da sobrecarga pontuou a fase de moderada à grave (75%). Concluiu-se que cuidar de um parente com diagnóstico de demência traz implicações diretas aos familiares cuidadores, filhas(os), espoas(os), especialmente aos familiares cuidadores que enfrentam diretamente o processo de envelhecimento.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:bdtd.ucb.br:tede/2448 |
Date | 07 June 2018 |
Creators | Cesário, Luciana Maria Santos |
Contributors | Chariglione, Isabelle Patriciá Freitas Soares |
Publisher | Universidade Católica de Brasília, Programa Stricto Sensu em Gerontologia, UCB, Brasil, Escola de Saúde e Medicina |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UCB, instname:Universidade Católica de Brasília, instacron:UCB |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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