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Previous issue date: 2014 / CNPq; CAPES / A prodigiosina, pigmento vermelho natural, é um alcaloide produzido por Serratia marcescens
e pertencente à família das prodigininas cujos pigmentos apresentam em sua estrutura química
três anéis cíclicos pirrólicos. Este pigmento tem despertado, nos últimos anos, um crescente
interesse das diversas áreas como médica, farmacêutica e industrial pela inúmeras atividades
biológicas descritas como antimicrobianas, antimalárica e antitumoral. Este trabalho tem por
objetivo avaliar a atividade antimicrobiana da prodigiosina frente a micro-organismos Grampositivos
e Gram-negativos patogênicos, avaliar a atividade citotóxica do pigmento em linhagens
de células tumorais e seus os efeitos genotóxicos. O pigmento vermelho foi isolado e identificado
a partir da biomassa de Serratia marcescens UFPEDA 398 cujas as frações foram separadas e
purificadas por cromatografia em coluna TLC, identificadas por cromatografia em camada
delgada CCD e caracterizadas por cromatografia de massa GCMS sendo em seguida os dados
obtidos comparados com a biblioteca computadorizada de valores em massa / elétrons (m / e)
onde o pigmento vermelho caracterizado correspondeu a prodigiosina com máxima absorção em
534 nm e peso molecular de 323. Para avaliar a atividade antimicrobiana da prodigiosina foram
realizados testes de difusão em discos frente aos micro-organismos Escherichia coli UFPEDA
224, Pseudomonas aeruginosa UFPEDA 39, Staphylococcus aureus UFPEDA 01, Enterococcus
faecalis UFPEDA 138, Streptococcus pyogenes UFPEDA 07, Acinetobacter sp UFPEDA 994 e
a determinação da concentração mínima inibitória e mínima bactericida (CMI e CMB) frente a
20 linhagens de Staphylococcus aureus oxacilina resistente (ORSA). Os antibióticos padrões
utilizados nos testes em discos foram ampicilina, cloranfenicol, gentamicina (10 g). Os testes
de difusão em discos demostraram significativos halos inibitórios para Staphylococcus aureus
(35 ± 0.6), Enterococcus faecalis (22 ± 1.0) e Streptococcus pyogenes (14 ± 0.6) sugerindo
sensibilidade destes micro-organismos a prodigiosina. Contudo, o mesmo resultado não foi
observado para Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter não sendo
observados formação de halos inibitórios significativos e portanto, sugerindo resistencia dos
mesmos ao pigmento. As CMI’s encontradas para Staphylococcus aureus variaram de 1 a 4 g
/ mL, enquanto as CMB’s entre 2 e 16 g / mL. Estes resultados demostram ser bastante
promissores quando comparados com o antibiótico padrão oxacilina (CMI 128 g / mL e CMB
≥ 128 g / mL). Os efeitos citotóxicos da prodigiodiosina frente as linhagens tumorais NCHI
292, Hep 2, MCF 7 e HL 60 foram bastante significativos destacando maio efeito citotóxico para
alinhagem tumoral Hep 2 (IC50 3,4 g / mL).Contudo a linhagem MCF 7 apresentou leve
resistência ao pigmento (IC50 5,1 g / mL). Foi observado também que o pigmento induziu
apoptose para as linhagens tumorais em 90%. Foram observados para a prodigiosina efeitos
genotóxicos estatisticamente significativos em células mononucledas de sangue periférico
humano como também em linhagens tumorais demonstranto que o pigmento age resultando em
danificação genômica com efeito genotóxico superior a doxorrubicina e que não apresenta alvo
de ação específico. Neste sentido, com base nos dados encontrados neste trabalho a Serratia
marcescens UFPEDA 398 apresentou promissora atividade antimicrobiana, citótoxicidade e
genotóxica para linhagens de células tumorais e ainda, efeitos genotóxicos em células normais
demonstrando a sua ação não seletiva. Desta forma o pigmento prodigiosina ainda não pode ser
empregado nas terapias antineoplásicas, uma vez que por apresentar alvo de ação não específico
induz graves danificações as células normais que podem causar morte celular ou mutações que
são as principais causas da tumorigênese.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12321 |
| Date | 31 January 2014 |
| Creators | CANTALICE, Jeanne Cristina Lapenda Lins |
| Contributors | NASCIMENTO, Silene Carneiro do, ADAM, Mônica Lúcia |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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