Les ligands β-diiminates sont des plateformes intéressantes utilisées en chimie de coordination en particulier pour la catalyse homogène, leurs paramètres électroniques et géométriques facilement ajustables les rendant particulièrement attractifs. Toutefois, ces modifications sont limitées à l'introduction de bases de Lewis neutres (éthers, amines tertiaires) sur les substituants portés par les atomes d'azote du squelette β-diiminate. L'objectif principal de ce travail de thèse porte sur le dépassement de telles limitations avec la synthèse de nouveaux ligands β-diiminates fonctionnalisés par un ou deux groupements phénolates anioniques et l'étude de leur chimie de coordination avec des ions lanthanides et actinides. Un intérêt particulier a été apporté à l'élucidation du mécanisme de formation de ces ligands, qui a mis en lumière la sensibilité des fonctions imines vis-à-vis des fonctions phénols, à l'origine des limitations décrites ci-dessus. Deux nouveaux ligands N-aryloxy-β-diiminates ont été synthétisés à l'échelle de plusieurs grammes avec de très bons rendements. Ces ligands diffèrent par leur encombrement stérique, qui influe sur leur coordination aux ions lanthanides et actinides. La réactivité de trois des complexes N-aryloxy-β-diiminate a été explorée. Un complexe du Ce(III) possède des propriétés de réduction intéressantes, sa sphère de coordination permettant un abaissement significatif du potentiel d'oxydation du couple Ce(III)/Ce(IV). La présence d'une lacune de coordination dans un complexe du Th(IV) a été mise àprofit pour stabiliser différents adduits de bases de Lewis. Deux types de réarrangement du complexe de thorium ont été mis à jour, qui sont contrôlés par la minimisation de répulsions inter-ligands. La réactivité rédox d'un complexe N-aryloxy-β-diiminate de l'U(IV) a été exploitée pour préparer un exemple rare de complexe monooxo terminal d'uranium. Cette espèce possède une chimie rédox riche et sa réduction a permis la synthèse des analogues de l'U(V) et de l'U(IV), formant ainsi la première série de complexes monooxo terminaux d'uranium stables à trois degrés d'oxydation successifs. Cette série représente une opportunité unique d'étudier l'influence des électrons f sur le phénomène d'influence trans inverse (ITI) observés dans les complexes oxo de l'uranium. Des calculs DFT préliminaires ont été réalisés pour rationaliser les comportements expérimentaux.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:CCSD/oai:tel.archives-ouvertes.fr:tel-00904921 |
| Date | 02 October 2013 |
| Creators | Dulong, Florian |
| Publisher | Université Paris Sud - Paris XI |
| Source Sets | CCSD theses-EN-ligne, France |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | PhD thesis |
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