Bakgrund: Endometrios är en gynekologisk sjukdom som drabbar ungefär var tionde kvinna. Sjukdomen uppstår då fragment av livmoderslemhinnan växer in i annan vävnad utanför livmodern, vilket ger upphov till många fysiska symtom där smärta är vanligast. Dessa symtom påverkar även andra aspekter av kvinnans liv. Syfte: Syftet var att sammanställa aktuella forskningsresultat om hur kvinnor med endometrios upplever att sjukdomen påverkar dem och deras liv. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats där elva originalartiklar inkluderades. Sökningarna genomfördes i databaserna PubMed och CINAHL. Resultat: Resultatet är uppdelat i följande teman; upplevelser av fysiska begränsningar, upplevelser av psykiska förändringar, upplevelser av sociala begränsningar och förändringar, upplevelser av begränsningar på jobb och studier och upplevelser av existensiella förändringar. Endometrios visade sig ha en stor påverkan på alla dessa aspekter av livet. Kvinnorna upplevde att sjukdomen bland annat påverkade deras mobilitet, sexuella aktivitet, självkänsla, relationer, sociala liv, arbetsliv, skola, fertilitet och livsperspektiv. Slutsats: Sammanfattningsvis påverkar endometrios alla aspekter av kvinnornas liv. Den största delen av kvinnorna upplevde en negativ påverkan på sitt fysiska, psykiska och sociala liv, arbetslivet samt existentiella frågor. Framöver behövs mer kvalitativ forskning för att vidareutveckla bilden av kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Detta för att öka kunskapen kring sjukdomen och därmed möjliggöra för en snabbare diagnostisering, bättre vård och en ökad livskvalitet för kvinnorna. / Background: Endometriosis is a gynecological disease that affects approximately every tenth woman. The disease develops when part of the endometrial lining implants in foreign tissue outside of the uterus, which causes many physical symptoms where pain is most common. These symptoms also affects other aspects of the woman's life. Aim: The aim was to compile current research results of how women with endometriosis experience the disease and how it affects them and their lives. Method: A review of literature research with a qualitative approach where eleven original research articles were chosen. The articles were found through the databases PubMed and CINAHL. Results: The results are presented through the following themes; experiences of physical limitations, experiences of psychological changes, experiences of social limitations and changes, experiences of limitations on work and education and experiences of existential changes. As it turned out, endometriosis had a big impact on all aspects of life. The women experienced that the disease among other things affected their mobility, sexual activity, self-esteem, relations, social life, work, education, fertility and life perspective. Conclusion: In summary endometriosis affects all aspects of the women's lives. The majority of women experienced that the disease had a negative effect on their physical, psychological and social life, work and existential questions. Furthermore, more qualitative research needs to be done to further investigate how women experience life with endometriosis. This is needed to gain more knowledge about the disease and therefore enable improvement in the diagnosis, the healthcare and the life quality of these women.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-387699 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Fagrell, Rebecka, Lindholm Nobinder, Elice |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds