Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo2051_1.pdf: 8092045 bytes, checksum: 8577d67df344268f1c0c079e1d25d53a (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O câncer é uma das doenças que mais atinge a população mundial. Seu
tratamento geralmente é invasivo, oneroso e extremamente tóxico ao paciente.
A liberação de agentes terapêuticos no tumor é um grande problema no
tratamento da doença por causa da estrutura da massa tumoral. Uma das
propostas atuais é melhorar as propriedades dos fármacos já existentes, como
carreadores de fármacos, com o objetivo de melhorar a eficácia do tratamento
e diminuir a alta toxicidade aos tecidos sadios causada por esse tipo de
tratamento. Vários materiais têm sido pesquisados para este fim. A proposta
deste trabalho é a utilização de metal-organic frameworks (MOFs), uma nova
classe de material poroso, como um carreador de fármaco, permitindo a
incorporação de um agente terapêutico em suas cavidades com uma taxa de
liberação suficientemente lenta para que o mesmo permaneça em
concentrações ótimas na corrente sanguínea. Neste trabalho foi sintetizada e
caracterizada uma MOF, [Zn(BDC)(H2O)2], por espectroscopia na região do
infravermelho, análise elementar, análise termogravimétrica, difração de raios-
X, microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva,
Primeiramente foram realizados ensaios de toxicidade aguda a fim de observar
alguma toxicidade da MOF em cobaias e foi visto que a mesma apresenta tal
toxicidade. A esta MOF foi incorporado um fármaco antitumoral (6-
mercaptopurina) em diferentes proporções e foram avaliados como sistemas
carreadores de fármacos através de ensaios de perfil de liberação, mostrando
que a MOF se mostra eficiente para este fim. Os sistemas em diferentes
proporções foram testados em ensaios antitumorais in vitro e in vivo onde
apresentaram atividade de inibição do crescimento tumoral. A avaliação
histológica dos órgãos dos animais que passaram por esses experimentos
mostraram que a MOF quando incorporada ao fármaco não apresenta
alterações histológicas graves
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1340 |
| Date | 31 January 2009 |
| Creators | CUNHA, Denise Paula da |
| Contributors | ALVES JUNIOR, Severino |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds