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Previous issue date: 2012-08-28 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Despite the high prevalence and the risks associated with Chlamydia trachomatis in Brazil and
other countries, little is known about the distribution of genotypes in Brazil and the biological
variability of this important transmitting agent of sexually transmitted diseases (STDs). The
absence of an inquiry routine for C. trachomatis and effective treatments can cause serious
complications and consequences for individuals as pelvic inflammatory disease, infertility,
ectopic pregnancy and neonatal infections. Currently, C. trachomatis presents 19 serotypes A-C
associated with trachoma, D-K responsible for urogenital infections and L1, L2 and L3, agents
responsible for lymphogranuloma venereum syndrome. The MOMP, which is recognized as the
immunodominant antigen encoded by the ompA gene displays a large area of nucleotide
variation of four variable domains (VDI to VDIV). Studies suggest that mutations occur
frequently among genotypes and that these mutations may indicate differences between the
immunogenic MOMP genotypes of C. trachomatis. The present work aims to identify the
genotypes from samples positive by PCR for C. trachomatis in women diagnosed with infertility
and with pregnant women in the city of Manaus, Amazonas - Brazil, in addition to sequence and
analyze the ompA gene. The study population consisted of 96 infertile women and 53 pregnant
women. Genotyping was performed by the technique of Polymerase Chain Reaction (PCR) from
the ompA gene sequence and the following genotypes were identified in pregnant women: D
[50.0%], E [25.0%] and F [12.5%] and I [12.5%]. In infertile women genotypes were identified:
E [16.7%] F [16,7%] and K [66,7%]. The frequency of genotype K and D found in this study are
considered high (66,7%) and (50,0%) and for phylogenetic analysis, we found that the genotypes
analyzed shares the same ancestor. It is suggested that these variations in the sequences of
genotypes identified arise from point mutations, or possibly by VD recombination in MOMP.
The VDII region showed to be the most variable in the sequences analyzed. / Apesar da alta prevalência e dos riscos associados à Chlamydia trachomatis no Brasil e outros
países do mundo, pouco se conhece sobre a distribuição dos genótipos no Brasil e a variabilidade
biológica deste importante agente transmissor de doenças sexualmente transmissíveis (DST). A
ausência de uma investigação rotineira para C. trachomatis e tratamentos efetivos pode originar
sérias complicações e conseqüências para os indivíduos como doença inflamatória pélvica,
infertilidade, gravidez ectópica e infecções neonatais. Atualmente, a C. trachomatis apresenta 19
sorotipos: A-C associados ao tracoma, D-K responsáveis por infecções urogenitais e L1, L2 e
L3, agentes responsáveis pela síndrome do linfogranuloma venéreo. A MOMP, reconhecida
como o antígeno imunodominante codificado pelo o gene ompA, exibe uma extensa área de
variação nucleotídica sendo por sua vez, conferido por quatro domínios variáveis (VDI a VDIV).
Estudos sugerem que as mutações ocorrem frequentemente entre os genótipos e que essas
mutações podem indicar diferenças imunogênicas entre as MOMP de genótipos de C.
trachomatis. O presente trabalho tem por objetivo identificar os genótipos a partir de amostras
positivas por PCR para C. trachomatis de mulheres com diagnóstico de infertilidade e em
gestantes na cidade de Manaus, Amazonas – Brasil, além de sequenciar e analisar o gene ompA.
A população de estudo consistiu de 96 mulheres inférteis e 53 mulheres gestantes. A
genotipagem foi feita pela a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) a partir da
seqüência do gene ompA e os seguintes genótipos foram identificados em gestantes: D [50,0%];
E [25,0%]; F [12,5%] e I [12,5%]. Em mulheres inférteis os genótipos identificados foram: E
[16,7%], F [16,7,%] e K [66,7%]. A freqüência de genótipo K e D encontrada neste estudo são
consideradas elevadas (66,7%) e (50,0%) e quanto à análise filogenética, verificamos que os
genótipos analisados compartilham do mesmo ancestral. Sugere-se que as variações encontradas
nas sequências dos genótipos identificados surgem dos pontos de mutação ou possivelmente pela
recombinação dos VD na MOMP. A região VDII foi que mais apresentou variações nas
seqüências analisadas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:http://localhost:tede/4301 |
| Date | 28 August 2012 |
| Creators | Freitas, Norma Suely de Lima |
| Contributors | Santos, Cristina Maria Borborema dos, Sadahiro, Aya, Pereira, Juliana Vianna Pereira |
| Publisher | Universidade Federal do Amazonas, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, UFAM, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM, instname:Universidade Federal do Amazonas, instacron:UFAM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 32215883775770440, 600 |
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