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Análise cladística e biogeográfica de Herdoniini (Heteroptera: Miridae) / Cladistic and biogeographic analysis of Herdoniini (Heteroptera: Miridae)

Paula, Alexandre Silva de 29 May 2000 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2017-03-08T12:04:26Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1951864 bytes, checksum: 47a27808b4e206c27636e5861716f9dc (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-08T12:04:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1951864 bytes, checksum: 47a27808b4e206c27636e5861716f9dc (MD5) Previous issue date: 2000-05-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A análise cladística e os dados de distribuição geográfica deste trabalho foram baseados no exame da informação presente na literatura e nos espécimes adultos da tribo Herdoniini pertencentes a 38 gêneros previamente considerados. A análise cladística dos gêneros foi efetuada com a utilização conjunta dos programas Phylogenetic Analysis Using Parsimony (PAUP) e MacClade. Os resultados desta pesquisa demonstram que Herdoniini forma um grupo polifilético. A reclassificação da tribo foi proposta a partir de sinapomorfias encontradas na análise, assim como a diagnose da tribo e dos gêneros americanos. Os caracteres da genitália dos machos revelaram sinapomorfias que suportam o monofiletismo de 18 gêneros americanos. O cladograma de taxon–área, derivado da análise filogenética, propõe o monofiletismo destes gêneros com origem na América do Sul e demonstra eventos biogeográficos relacionados com padrões de vicariância e dispersão nas américas. Os dados biológicos de literatura continham pouca informação para inferir as características biológicas e associações com espécies de formigas para a explicação do habito mirmecomórfico comum aos gêneros de Herdoniini. / The cladistic analysis and geographic distribution data of this work were based on the examination of information reported on literature and adult specimens of the tribe Herdoniini belonging to 38 genera previously considered. The cladistic analysis of the genera of Herdoniini from the Americas was performed employing the Phylogenetic Analysis Using Parsimony (PAUP) and MacClade programs in conjunction. The results of this research support the polyphyly of Herdoniini. The reclassification of the tribe was proposed using the sinapomorphies showed in this analysis, as well as the diagnoses to the tribe and to the American genera. In the characters of male genitalia were found the sinapomorphies that support the monophyly of the group formed by 18 American genera. The taxon–area cladogram, derived from the phylogenetic analysis, supports the monophyly of these genera with south American origin and shows biogeographic events for the tribe in the Americas related with vicariance pattern and dispersion. The biological data in the literature showed little information to imply their biological features and ant relationships to explain the ant–like habitus of Herdoniini.
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Caracterização bioquímica da proteína S-64, envolvida no transporte de sacarose em soja (Glycine max (L.) Merrill) / Biochemical Characterization of a Sucrose Binding Protein Homologue From Soybean (Glycine max L. (Merill))

Pirovani, Carlos Priminho 04 March 1999 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-04-04T17:22:39Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 287490 bytes, checksum: 6275dbc10b29b964ca88a6fa7d78b9a9 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-04T17:22:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 287490 bytes, checksum: 6275dbc10b29b964ca88a6fa7d78b9a9 (MD5) Previous issue date: 1999-03-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O cDNA da proteína S-64, homóloga à proteína de ligação à sacarose (SBP), foi previamente isolado de uma biblioteca de expressão de cotilédones de soja. A seqüência de aminoácidos deduzida da proteína S-64 apresenta 85% de identidade com a proteína de ligação à sacarose (SBP), um provável sinal, um sítio consenso de glicosilação e um sítio consenso de ligação à ATP/GTP. Nessa investigação, uma versão truncada da proteína S-64 foi expressa em E. coli e a proteína recombinante purificada, utilizada em ensaios de caracterização bioquímica. Além da alta conservação de seqüência com SBP, o fracionamento subcelular de cotilédones demonstrou que a proteína S-64 está associada a membranas. Consistente com sua localização subcelular, o terminal amino hidrofóbico da proteína parece ter função de Peptídeo sinal, uma vez que a proteína intacta não foi acumulada em E. coli, ao passo que a proteína S-64 isenta do Peptídeo sinal foi eficientemente sintetizada em bactéria. Provavelmente, o sistema de secreção da E. coli reconheceu o terminal hidrofóbico da proteína intacta, e a proteína recombinante foi secretada e degradada. No entanto, tradução in vitro do RNA sintético de S-64 usando reticulócitos de coelho, na presença de membranas microssomais pancreáticas caninas, demonstrou que o Peptídeo sinal de S-64 não é clivado. Tal resultado indicou que a proteína S-64 é uma proteína de membrana do tipo II, e o seu terminal amino apresenta as funções de Peptídeo sinal, endereçando a proteína para o retículo endoplasmático; e domínio transmembrana, fixando a proteína na membrana plasmática. A capacidade de S-64 oligomerizar foi avaliada em géis semidesnaturantes e o seu domínio de oligomerização mapeado, correspondente aos aminoácidos 36 a 343, usando-se versões truncadas da proteína. A possibilidade de a proteína ligar-se à GTP por meio do seu sítio consenso de ligação a nucleotídeos foi determinada por “GTP dot blot”. A proteína S-64 liga-se à GTP, preferencialmente à ATP, uma vez que uma versão de S-64 produzida em E. coli foi marcada radioativamente por [ 32 Pα]-GTP, na presença de ATP não marcado como competidor. O sítio de ligação à GTP foi delimitado pelo teste de perda de função a partir de mutação dirigida in situ. De fato, mutação no putativo sítio de ligação a ATP/GTP bloqueia a referida atividade da proteína. Tais resultados estabelecem que a proteína S-64 é, de fato, uma proteína de ligação à GTP associada à membrana. A atividade de ligação à GTP da proteína pode estar envolvida na regulação da função da proteína como transportadora de sacarose. / A sucrose binding protein (SBP) homologue, named S-64 protein, was previously identified by cloning its cDNA from a soybean cotyledon expression library. The deduced aminoacid sequence for S-64 shares 85% identity with the sucrose-binding protein (SBP), possesses a putative peptide signal, a potential site for N-linked glycosylation and a nucleotide (ATP/GTP)-binding consensus sequence. In this investigation, the S-64 gene and truncated versions of the cDNA were expressed in E. coli and the purified recombinant proteins were used in biochemical characterization assays. In addition to high sequence conservation with SBP, subcellular fractionation of cotyledon cells demonstrated that the S-64 protein is a membrane-associated protein. Consistent with its subcellular localization, the hydrophobic amino terminus of the protein seems to function as a signal peptide because an intact protein failed to accumulate in E. coli, whereas a peptide signal free-protein was efficiently produced in E. coli. Probably the secretion system of E. coli recognized the hydrophobic stretch of aminoacids and the heterologous protein was secreted and degraded. Nevertheless, in vitro translation of synthetic S-64 RNA using a cell-free system in the presence of microsomal membranes demonstrated that the S-64 signal peptide was not cleaved. These results suggest that the S-64 is a type II membrane protein and its peptide signal may serve as dual function. It may address the synthesis of the protein to the endoplasmic reticulum (ER) and may target the protein to membranes. The ability of the protein to undergo oligomerization was analyzed in native gels. The S-64 oligomerization domain was mapped to an internal region of the protein, aminoacids 36 a 343, by assaying the ability of truncated versions of the proteins to oligomerize in native gels. The ability of the protein to associate with nucleotides thought its conserved binding sequence was determined by a GTP-binding blot assay. The S-64 protein binds GTP, rather than ATP, because the E. coli produced S-64 was radiolabeled by [ 32 Pα]- GTP in the presence of large excess of unlabeled ATP competitor. The GTP binding site was delimited by loss of function assays in which the ability of site directed mutants to retain the GTP binding activity was evaluated. In fact, mutation in the putative GTP/ATP binding site blocked GTP binding. These results established that the S-64 protein is, in fact, a GTP-binding membrane-associated protein. The GTP binding activity of S-64 may be involved in the regulation of the protein function. / Dissertação importada do Alexandria
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Acúmulo de isoflavonas durante o enchimento do grão de soja e mapeamento de locos que controlam essa característica / Accumulation of isoflavone during soybean seed filling and mapping of loci controlling this trait

Colombo, Lucinete Regina 12 March 2004 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-04-10T18:18:02Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 667859 bytes, checksum: c1bce9f72443a6c6fc688a2189f9ab72 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-10T18:18:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 667859 bytes, checksum: c1bce9f72443a6c6fc688a2189f9ab72 (MD5) Previous issue date: 2004-03-12 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / Este trabalho foi realizado com a linhagem BARC-8 e a variedade comercial IAC-100, com os objetivos de: analisar a expressão do(s) gene(s) que codifica(m) a(s) enzima(s) sintase de isoflavona (IFS) em soja, e avaliar o acúmulo de isoflavonas ao longo do enchimento do grão em plantas cultivadas em duas diferentes temperaturas; mapear e identificar marcadores do tipo microssatélites e RAPD ligados a QTLs associados à determinação do conteúdo de isoflavonas em sementes de soja. Em um primeiro experimento, as plantas da linhagem BARC-8 e da variedade comercial IAC-100 foram cultivadas em dois regimes de temperaturas: 33/22 e 28/13 °C – dia/noite. Foram detectadas seis formas de isoflavonas ao longo do enchimento do grão de soja (daidzina, genistina, glicitina, malonildaidzina, malonilgenistina e malonilglicitina) tanto para IAC-100 como para BARC-8. Os resultados das análises de variância indicaram ter havido variação significativa para teor de isoflavonas em função do genótipo, da temperatura e dos estádios de desenvolvimento, bem como interação entre os três fatores analisados. A análise da cinética de acúmulo do RNA de IFS, pela técnica de RT-PCR, evidenciou que não há uma relação entre o acúmulo de isoflavonas e a quantidade de transcritos para IFS durante o enchimento do grão. Estudos posteriores deverão ser conduzidos, visando fazer uma análise quantitativa, para poder inferir como se comporta a expressão da IFS ao longo do enchimento do grão e se ocorre influência da temperatura sobre o acúmulo do seu transcrito. No segundo experimento, foi utilizada uma população de 93 plantas F 2 , obtidas do cruzamento entre BARC-8 e IAC-100, que são contrastantes para os teores de daidzina, genistina, malonildaidzina, malonilgenistina, isoflavonas totais e proteína. Os teores das isoflavonas foram determinados por cromatografia líquida de alta eficiência e o teor protéico pelo método de Kjeldahl. A população foi analisada, utilizando-se marcadores microssatélites e RAPD. Foram obtidos 22 grupos de ligação pouco saturados, contendo 82 marcadores, além de 25 marcas não ligada. Na análise de marca simples foram identificados 13 marcadores que explicaram a variação dos teores de daidzina. Destes, o marcador Satt318 explicou 17,39%. Na regressão múltipla, as marcas Satt318, Satt232 e Satt518 explicaram, juntas, cerca de 31,5% desta característica. Seis marcadores explicaram a variação dos teores de genistina. Destes, o Satt318 explicou 16,05% da variação. Na análise de regressão múltipla, as marcas Satt318, Satt350, Satt127 e OPK20 explicaram, juntas, cerca de 34% da variação. Onze marcadores foram identificados para malonildaidzina. Destes, o Satt318 explicou 16,13%. Na análise de regressão múltipla, as marcas Satt318, Satt232, Satt417 e Satt197 explicaram, juntas, cerca de 33% da variação. Dezesseis marcadores foram encontrados para malonilgenistina. Destes, o Satt318 explicou 12,05% da variação. Na análise de regressão múltipla, as marcas Satt318, Satt468, Satt495, Satt350, Satt127 e Satt499 explicaram, juntas, cerca de 45% da variação. Dez marcadores foram identificados para isoflavona total. Destes, o Satt318 explicou 13,59% da variação. Na análise de regressão múltipla, as marcas Satt318, Satt468 e OPAW04 explicaram, juntas, cerca de 26% da variação. Sete marcadores foram identificados para proteína total. Destes, o OPK20 explicou 10,06%. Na análise de regressão múltipla, as marcas OPK20, Satt512, OPU02 e Satt398 explicaram, juntas, cerca de 26% da variação. No mapeamento por intervalo composto, foi identificado um único QTL associado ao teor da isoflavona daidzina no grupo de ligação K, que explicou 28% desta característica. As marcas que mais explicaram as diferentes características avaliadas não foram alocadas no mapa de ligação e, estudos posteriores deverão ser conduzidos, visando aumentar o grau de saturação do mapa. Isto poderá permitir a identificação de QTLs para as diferentes características analisadas. / The soybean line BARC-8 and the commercial cultivar IAC-100 were used in this study in order to analyze the expression of the genes encoding the enzyme isoflavone syntase (IFS) in soybean, and to evaluate the accumulation of isoflavone during the seed filling in soy plants grown under two different temperatures, as well as to map and identify RAPD and microsatellite markers linked to the QTLs associated to the determination of the isoflavone contents in soybean. In the first experiment, the plants were grown under two temperature regimes: 33/22 and 28/13 o C - day/night. Six isoflavone forms were observed along the seed filling (daidzin, genistin, glycitin, malonildaidzin, malonilgenistin and malonilglycitin) in IAC-100 and BARC-8. The results of the variance analyses showed a significant variation in isoflavone content as a function of the genotype, temperature and the stage development, as well as an interaction among those three analyzed factors. A qualitative analysis of the accumulation kinetics of the isoflavone syntase RNA by the RT-PCR technique showed no relationship between isoflavone accumulation and the transcripts for IFS during seed filling. Further quantitative analysis should be conducted to determine the way IFS expression varies along the seed filling, and to verify if there is any influence of the temperature on its transcript accumulation. In the second experiment, a population of 93 F 2 plants were used. These plants were obtained from the crossing between BARC-8 and IAC-100, that are contrasting for the contents of daidzin, genistin, malonildaidzin, malonilgenistin, total isoflavones and protein. The isoflavone contents were determined by high performance liquid chromatography, and the protein content by the Kjeldahl method. The DNA of the plants was extracted and analyzed by RAPD and microsatellite markers. Twenty two linkage groups containing 82 markers in addition to 25 non-linked genetic markers were obtained. In the single marker analysis, thirteen markers explaining the variation in daidzin contents were identified. Among them, marker Satt318 explained 17.39% of the phenotypic variation. In the multiple regression analysis, markers Satt318, Satt232 and Satt518 together explained about 31.5%. Six markers explained the variation in genistin contents. From these, Satt318 explained 16.05% of the variation. In the multiple regression analysis, markers Satt318, Satt350, Satt127 and OPK20 together explained about 34%. A total of eleven markers for malonildaidzin were identified. Among those, Satt318 explained 16.13% of the variation. In the multiple regression analysis, the markers Satt318, Satt232, Satt417 and Satt197 together explained about 33%. Sixteen markers were found for malonilgenistin. From those, Satt318 explained 12.05% of the variation. In the multiple regression analysis, markers Satt318, Satt468, Satt495, Satt350, Satt127 and Satt499 together explained about 45%. Ten markers were identified for total isoflavone. From those, Satt318 explained 13.59% of the variation. In the multiple regression analysis, markers Satt318, Satt468 and OPAW04 together explained about 26%. Seven markers were identified for total protein. Among those, OPK20 explained 10.06%. In the multiple regression analysis, markers OPK20, SATT512, OPU02 and Satt398 together explained about 26% of the variation. In the interval composite mapping, just one QTL associated to daidzin content in linkage group K was identified, which explained 28% of the variation of this trait. The genetic markers which explained a higher amount of the variation of the different traits evaluated were not allocated in the linkage map. Further studies are needed, which should target the increase of the map saturation level. This will probably allow the identification of other QTLs for the different traits analyzed. / Tese importada do Alexandria
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Efeitos da hidrocortisona, da prednisolona e da neomicina no processo de reparação de feridas cutâneas em cães / Effects of the hydrocortisone, prednisolone and neomicine on skin wound repair process in dogs

Arrieta, Leonardo Fávio Alvarez 08 November 2001 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-06-07T17:25:36Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 872676 bytes, checksum: 0306a4605b6869803c2de70b58ec7d49 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-07T17:25:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 872676 bytes, checksum: 0306a4605b6869803c2de70b58ec7d49 (MD5) Previous issue date: 2001-11-08 / No presente estudo foram utilizados 25 cães adultos, machos e fêmeas, provenientes do canil do Departamento de Veterinária da UFV, com o objetivo de avaliar histologicamente os efeitos da hidrocortisona, da prednisolona e neomicina no processo de reparação de feridas cutâneas. Estes animais foram aleatoriamente divididos em cinco grupos, em todos eles foram feitas cinco incisões de pele perpendiculares ao eixo maior do animal e numeradas de um a cinco de acordo com sua localização referencial no eixo crânio-caudal. Os grupos foram assim constituídos: grupo 1-controle; grupo 2-hidrocortisona tópica; grupo 3-hidrocortisona + neomicina tópica; grupo 4-prednisolona oral e grupo 5-neomicina tópica. Fragmentos de pele de cada incisão foram colhidos em todos os animais, na seguinte seqüência: no 1o dia pós-operatório, incisão no 1; no 2o dia, incisão no 2; no 4o dia, incisão no 3; no 6o dia, incisão no4 e no 8o dia, incisão n°5. Histologicamente, no 1o dia pós-cirúrgico, foi constatado que todos os animais mostravam reação inflamatória de intensidade variável, presença de exsudato celular, constituído principalmente por células polimorfonucleares neutrófilos e coágulo de fibrina em quantidades escassas unindo as bordas da ferida. Na hipoderme a exsudação fibrinosa assim como a área de hemorragia eram maiores. A análise estatística mostrou que não houve diferença significativa na intensidade do coágulo/edema entre os diferentes tratamentos. No 2o dia pós-cirúrgico, histologicamente foi observado inicio de epitelização, organização do coágulo, formação de capilares e presença de células mononucleares. A analise estatística mostrou diferença significativa (P< 0,01) entre as médias do tamanho do coágulo/edema dos diferentes grupos. No 4o dia pós-operatório, histologicamente observou-se que a linha de incisão estava preenchida com fibras colágenas, havia proliferação fibroblástica e diminuição do infiltrado inflamatório. Estatisticamente observou-se diferença significativa (P< 0,01) entre as médias do tamanho do coágulo/edema nos diferentes grupos. No 6o dia pós-cirúrgico constatou-se a presença de tecido conjuntivo bem diferenciado, com formação de vasos sanguíneos com paredes grossas, o epitélio mostrava as diferentes camadas. Quando coágulo/edema se compararam observou-se, as médias estatisticamente, do diferença tamanho a 5% do de significância entre os diferentes grupos. No 8o dia pós-operatório não houve diferença estatística significativa no tamanho do coágulo/edema entre os diferentes tratamentos, embora, apresentaram-se, histologicamente, diferenças qualitativas na resposta cicatricial entre os grupos 1, 2, 3, e 5 quando comparados com o grupo 4. Alem disto, encontrou-se que o grupo 3 apresentou maior formação de tecido conjuntivo. / In the present study 25 dogs adults, males and females were used, coming of the kennel of the Department of Veterinary of UFV, with the objectives of to evaluate histologically the effects of the hydrocortisone, prednisolone and neomicine in the process of cutaneous repair. These animals were allotted in five groups and in all them were made five perpendicular skin incisions to the larger axis of the animal and numbered of one to five in agreement with your location referential in the axis cranium- caudal. The treatments were administered in the following way: group 1- control; group 2-hydrocortisone topical; group 3-hydrocortisone + neomicine topical; group 4-prednisolone oral and group 5-neomicine topical. They were picked biopsies of skin of each wound, in all the animals, in the following sequence: to the 1st postoperative day, incision no. 1; to the 2nd day, incision no. 2; to the 4th day, incision no. 3; to the 6th day, incision no4 and to the 8th day, incision n°5. Histologically, to the 1st powder-surgical day, was verified that all the animals showed inflammatory reaction of variable intensity, presence of cellular exsudato, constituted mainly by neutrophils and clot in scarce amounts uniting the borders of the incision, however, in the hypodermis the fibrin deposit was larger. The statistical analysis showed that there was not significant difference in the intensity of the clot/edema among the different treatments. To the 2nd day, histologically was observed begin of epithelialization, organization of the coagulum, formation of capillary and presence of cells mononuclears. Statistical analyze showed significant difference (P <0,01) in the size of the clot/edema among them measured of the different groups. In the 4th postoperative day, histologically was observed that the incision line was filled with by collagens fibers, there were fibroblastic proliferation and decrease of the inflammatory infiltrate. Statistically was observed difference significant (P <0,01) of the size of the clot/edema in the different treatments. To the 6th day was observed the presence of fibrous tissue well differentiate and there was capillary with thick walls, the epithelium was showed the different layers. When the averages of the size of the clot/edema were compared it was observed, statistically, significant difference to 5% the different groups. In the 8th postoperative day there was not significant difference statistics in the size of the clot/edema between the different groups, although, they came qualitative differences in the healing response among the treatments 1, 2, 3, and 5 when compared with the treatment 4. Besides, it was observed that the group 3 presented larger formation of the conjunctive tissue. / Dissertação importada do Alexandria
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Trocas gasosas, fluorescência e níveis de carboidratos em cultivares de soja submetidos a défices hídrico e de fósforo / Gaseous exchange, fluorescence and carbohidrate levels in soybean cultivars submitted to water and phosphorus deficits

Bezerra, Marlos Alves 06 November 2000 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-06-20T13:22:21Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4049182 bytes, checksum: 79ddba8b62f336c302090d58945c64dd (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-20T13:22:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4049182 bytes, checksum: 79ddba8b62f336c302090d58945c64dd (MD5) Previous issue date: 2000-11-06 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Plantas de soja (Glycine max (L.) Merril) foram cultivadas em casa de vegetação, em substrato de solo e areia. Os experimentos foram em fatorial 2 x 2 x 2. O primeiro nível refere-se aos cultivares utilizados (UFV-18 e Doko RC), o segundo à concentração de P (25 mg e 250 mg P dm -3 de substrato) e o terceiro, o estado hídrico da planta (plantas mantidas permanentemente irrigadas e plantas submetidas a déficit hídrico quando as vagens começaram a ser formadas - R3). Um grupo de plantas foi utilizado para a avaliação do efeito do déficit hídrico e um outro grupo para avaliação dos efeitos do ressuprimento de água. Verificou- se redução da taxa fotossintética líquida sob condições de deficit de água. A deficiência hídrica não alterou a eficiência quântica do fotossistema II, medido pelas razões Fv/Fm, Fv’/Fm’ e φFSII, e nem a dissipação não-fotoquímica (qNP), exceto quando em interação com a deficiência de fósforo. Em função do déficit hídrico, ocorreram diminuição na condutância estomática e na taxa transpiratória. O teor de amido foliar foi reduzido e a atividade da pirofosforilase do ADPG não foi alterada, enquanto os teores de açúcares não-redutores, redutores e solúveis totais foram aumentados em função da deficiência hídrica. A massa seca das folhas e da parte aérea das plantas só sofreu redução nas plantas do cultivar Doko RC cultivadas no nível mais alto de fósforo. Sob deficiência de fósforo, a queda da taxa fotossintética líquida foi acompanhada por redução na eficiência quântica fotoquímica e por aumento na dissipação não-fotoquímica da energia radiante. Grande parte dessa dissipação não-fotoquímica foi na forma de calor. O efeito da deficiência de fósforo na condutância estomática foi ambivalente, a razão C i /C a aumentou, enquanto o teor de Pi foliar foi drasticamente reduzido e os teores de clorofilas sofreram redução apenas no cultivar Doko RC. Sob déficit de fósforo, os teores de amido foliar e a atividade da pirofosforilase do ADPG foram aumentados e, de maneira geral, os teores de açúcares não-redutores, redutores e solúveis totais não foram alterados. Ocorreram ainda, reduções acentuadas da massa seca das folhas e da parte aérea das plantas. A reirrigação praticamente não afetou os mecanismos dissipativos da energia não-fotoquímicos. Após a reirrigação, houve recuperação da taxa fotossintética líquida, da condutância estomática, da taxa transpiratória e da relação C i /C a , com valores iguais aos das plantas-controle. Também, os teores de todos os açúcares analisados foram semelhantes após a reirrigação, com exceção das plantas que sofreram deficiências combinadas. / Soybeans plants, Glycine mm: (L.) Merril. were grown in greenhouse conditions, in a soil and sand substratum. Experiments were conducted in a factorial 2 x 2 x 2 design, referring to two cultivars (UFVaIS and Doko RC) two P levels (25mg and 250 mg P dm’3 substratum) and to plant water status (plant permanently irrigated and submitted to a water deficit when pods were initiated - R3). A group of plants was employed as for evaluation of the effects of the water deficit and another one for evaluation as for the effect of the water ressuply. A decrease in the rate of net photosynthesis under conditions of water defiti was observed. The water deficit did not affect either the quantum efficiency of photosystem II or the non-photoehemical dissipation of the absorbed energy (qNP). except when in co-action with a P deficiency. A decrease in stomatal condutance and transpitation rate as related to water deficit was also observed. Starch levels in leaves were decreased, ADPG pyrophosphorilase activity was not altered and reducing. non-reducing and total soluble sugars were increased in relation to water deficits. Leaf and shoot dry matter was decreased only in plants of cv Doko RC grown under higher P levels. Under a P deficiency, the fall in rate of net photosynthesis was accompanied by a reduction in photochemical quantum efficiency and by an increase in the non-photochemical dissipation of energy. A large part of this non-photochemical dissipation occurred in heat form. The effect of P deficiency on stomatal conductance did not show any consistent pattern, the (Ti/Ca ratio increased, whilest the levels of leaf Pi were drastically reduced and chlorophyll contents were decreased only in cv Doko RC. Under a P deficit, leaf starch and ADPG pyrophosphorilase activity were increased and, in a general way, the levels of not-reducing, reducing and total soluble sugars were not affected. Accentuated reductions in leaf and shoot dry matter were observed. Re-irrigation practically did not affeCt the dissipating mechanisms of non- photochemical energy. Following re-irrigation recoveries in the rate of net photosynthesis, stomatal conductance, transpiration rates and in the Ci/Ca ratio to the extent of control values occurred. Also, the contents of all sugars showed similar to controls following re-irrigation, except for the plants suffering a combined water and P deficiency. / Tese importada do Alexandria
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Célula hospedeira ura3 para a produção de proteínas recombinantes em Kluyveromyces lactis / Host cell ura3 for production of recombinant proteins in Kluyveromyces lactis

Medina, Pilar Ximena Lizarazo 21 September 2001 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-07-17T16:04:41Z No. of bitstreams: 1 texto completo.PDF: 305457 bytes, checksum: 62f65ddfb7b0cad1f80dadfaef449290 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-17T16:04:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.PDF: 305457 bytes, checksum: 62f65ddfb7b0cad1f80dadfaef449290 (MD5) Previous issue date: 2001-09-21 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Foi isolado um mutante auxotrófico para uracila de Kluyveromyces lactis com potencial para ser hospedeiro em sistemas de expressão heteróloga de proteínas recombinantes. Uma população selvagem de K. lactis foi irradiada com luz ultravioleta e selecionada na presença de ácido 5 fluoro orótico (5FOA). Dez colônias auxotróficas para uracila e resistentes a 5FOA foram selecionadas. Todas cresceram em meio utilizando lactose como única fonte de carbono e exibiram atividade de β galactosidase normal em relação à célula selvagem. Os mutantes apresentaram velocidades específicas de crescimento inferiores a da célula selvagem em soro de queijo ultrafiltrado (SUF), o que indicou ser o soro de queijo um meio limitante em uracila, afetando o crescimento dos mutantes. O mutante M7 foi selecionado por apresentar uma freqüência de reversão baixa (1,7 x 10 -10 ). A complementação da auxotrofia na linhagem M7 mediante transformação com o plasmídeo PTG802 contendo o gene URA3 de S. cerevisiae foi analisada. Melhor eficiência de transformação de K. lactis foi obtida com o método de choque térmico com acetato de lítio, polietilenoglicol e DNA carreador fita simples. Um transformante mostrou viiiintegração do plasmídeo em um fragmento de 6,0 Kb. A velocidade de crescimento da célula mutante (0,04 h -1 ) em SUF foi inferior a da célula selvagem (0,26 h -1 ). Estes resultados sugerem que o SUF é limitante em uracila. Conseqüentemente a transformação dos mutantes, com o gene URA3, fisiologicamente causou aumento na velocidade especifica de crescimento (0,22-0,25h -1 ) quando cultivadas em SUF, atingindo os níveis da célula selvagem e evidenciando a complementação da auxotrofia. / A Kluyveromyces lactis uracil auxotrophic mutant was isolated with potential as host for heterologous recombinant protein expression systems. A wild-type K. lactis population was irradiated with ultraviolet light and mutants selected in the presence of 5-fluoroorotic acid (5FOA). Ten uracil auxotrophic colonies resistant to 5FOA were selected. All grew in medium with lactose as sole carbon source and exhibited β-galactosidase activity comparable to that of the wild-type cell. The mutants presented specific growth rates lower than the wild-type cell when grown in ultrafiltered cheese whey (SUF), indicating that cheese whey is uracil limited, thereby affecting mutant growth. Mutant M7 was selected since it presented a low reversion frequency (1.7 x 10 -10 ). Auxotrophic complementation of the M7 lineage, through transformation with the PTG802 plasmid containing the URA3 gene from S. cerevisiae was analyzed. Better K. lactis transformation efficiency was obtained with the thermal shock method with lithium acetate, polyethylene glycol and single stranded DNA carrier. One transformed cell presented a 6.0 kb fragment integrated into the plasmid. Transformed cells grown in SUF presented specific growth rates (0,22-0,25 h -1 ) similar to that of the wild-type cell. (0,26 h -1 ) and superior to that of the untransformed mutant cell (0,04 h -1 ). Consistent with this observation, transformation of the mutants with the URA3 gene physiologically causes an increase in specific growth, when grown in SUF, reaching levels of the wild-type cell and exhibiting auxotrophic complementation. / Dissertação importada do Alexandria
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Amadurecimento e qualidade da banana ‘Prata’ (Musa AAB subgrupo Prata) submetida a diferentes concentrações de etileno / Ripening and quality of banana ‘Prata’ (Musa AAB subgroup Prata) affected by ethylene concentration

Álvares, Virgínia de Souza 16 April 2003 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2017-05-10T16:51:37Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 414233 bytes, checksum: cc736767538330af4c77e974bc0f5040 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-10T16:51:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 414233 bytes, checksum: cc736767538330af4c77e974bc0f5040 (MD5) Previous issue date: 2003-04-16 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente trabalho foi realizado no Laboratório de Pós-colheita do Departamento de Fitotecnia da Universidade Federal de Viçosa (UFV), com o objetivo de determinar a concentração e o tempo de tratamento com etileno necessários para o amadurecimento e qualidade da banana 'Prata' à 18 oC. Os frutos da segunda e da terceira penca foram colhidos em Coimbra em Julho de 2002 e levados para o Laboratório de pós-colheita da UFV onde foram selecionados, lavados, pesados, colocados em baldes hermeticamente fechados e tratados com etileno exógeno (0, 10, 50, 100 e 1000 μL.L-1) por diferentes tempos de exposição (0, 24, 48 e 72 horas). Foram realizadas as análises de perda de massa, coloração da casca e vida de prateleira dos frutos, carboidratos solúveis totais, amido, açúcares redutores e açúcares não redutores da polpa, clorofila e carotenóides da casca, além de dióxido de carbono (CO2) e etileno (C2H4) no interior dos baldes. O experimento foi desenvolvido segundo o esquema de parcelas subdivididas, tendo nas parcelas as concentrações (5 níveis) e nas subparcelas os tempos de exposição ao tratamento (3 níveis) no Delineamento Inteiramente Casualizado com 3 repetições, totalizando em 15 unidades experimentais. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância, regressão e teste de Dunnett. À medida que aumentou a combinação entre a concentração de etileno e o tempo de exposição ao tratamento, houve um aumento na perda de massa, coloração da casca, carboidratos solúveis totais, açúcares redutores e não redutores, além de diminuição dos níveis de clorofila, vida de prateleira e amido. O teor de carotenóides da casca indicou um desmascaramento com a degradação da clorofila. O conteúdo de CO2 nos baldes destacou a importância da aeração após certo período de tratamento, havendo saturação do gás ou escassez de O2 que interferiram na respiração e, conseqüentemente, no tratamento com etileno. A quantificação de C2H4 indicou rápida resposta dos frutos ao tratamento, além de um aumento da sensibilidade com a maturação destes. De acordo com a coloração da casca, principal atributo de qualidade avaliado pelo consumidor, o tratamento adequado de amadurecimento da banana 'Prata' que forneceu frutos de qualidade e prolongada vida útil após a compra foi de 50 μL.L-1 de etileno por 24 à 36 horas de exposição. / This work was done at laboratory of postharvest physiology of the Department of Plant Science of Federal University of Viçosa, with the objective to establish the optimal concentration and time of treatment with ethylene to ripen and quality of banana ‘Prata’ stored at 18 °C. The fingers of second and third bunchs were harvested in Coimbra on July 2002 and were carried to the laboratory of postharvest where they were selected, washed, weighted, placed in sealed buckets and then treated with exogenous ethylene (0, 10, 50, 100 and 1000 μL.L-1) for different times of exposition (0, 24, 48 and 72 hours). It was measured the loss of weight, skin coloration and shelf life of the fruits, soluble carbohydrates, starch, reducing and nonreducing sugars of pulp, chlorophyll and carotenoid of skin, and carbon dioxide (CO2) and ethylene (C2H4) concentration inside the buckets. The experiment was developed according the scheme of parcele that was subdivided, the parcele had concentrations (5 levels) and the subparcele the time of exposition to the treatment (3 levels) in complete random design with 3 replicates and total of 15 experimental units. The data obtained were submitted to variance analysis, regression and Dunnett test. The combination between ethylene concentration and the time of exposition for each treatment applied increased the loss of weight, skin coloration, soluble carbohydrates, reducing and nonreducing sugars, reduction of chlorophyll content, shelf life and starch content in the fruits. The content of carotenoid in the skin was revealed with the degradation of chlorophyll. The content of carbon dioxide (CO2) inside the buckets showed the importance of air flushing after the length of time of applied. It was evident the CO2 build up and deprivation of O2 with time and C2H4 concentration. The quantity of C2H4 applied indicated fast response by the fruits and increase in sensitivity with the maturation. According to the coloration of the skin, main attribute of quality evaluated by the consumers, the treatment adequate for the ripening of banana ‘Prata’ followed by proper shelf life was of 50 μL.L-1 of ethylene for 24 to 36 hours of exposition.
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Avaliação de genes relacionados ao desempenho esportivo em atletas do estado do Amazonas

Rocha, Agnelo Weber de Oliveira 27 August 2015 (has links)
Submitted by Gábia Leite (gabya.leite@gmail.com) on 2016-07-04T13:49:17Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Agnelo Weber de O. Rocha.pdf: 804396 bytes, checksum: ab8a49ed46a108b738c5454b146f68bd (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-07-18T12:54:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Agnelo Weber de O. Rocha.pdf: 804396 bytes, checksum: ab8a49ed46a108b738c5454b146f68bd (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-07-18T12:58:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Agnelo Weber de O. Rocha.pdf: 804396 bytes, checksum: ab8a49ed46a108b738c5454b146f68bd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-18T12:58:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Agnelo Weber de O. Rocha.pdf: 804396 bytes, checksum: ab8a49ed46a108b738c5454b146f68bd (MD5) Previous issue date: 2015-08-27 / Some studies show that the alpha-actinin 3 (ACTN3) and angiotensin-converting enzyme (ACE 1) polymorphisms are strong indicators of candidates for high power and performance in sports. However, in the north region, specifically on the Amazon state, this studies are very rare. Acoording to that, this study presents an evaluation of th polymorphism R577X of the gene ACTN3 and the polymosphism I/D of the gene ECA I in the sports performance of athletes in the Amazon state. For that, blood samples were extracted form 127 athletes of both sexes and divided in two groups: G1 for primaly aerobic sports and G2 for primaly anaerobic sports. The DNA extraction was made by the Kit QIAamp® QIAGEN. While the quantification of the extracted DNA was done by the Nanodrop® ND-1000 Thermo Scientific machine. Postpone, a second quantification was realized with agarose gel at 0,8% flushed with ethidium bromide. The identification of the polymorphisms was done by the PCR-RFLP (ACTN3) technique with the restriction enzyme Ddel and PCR (ACE I). After all the procedures, the gene amplification occurred in 96 samples of 127 that were collected. The results did not show any significantly difference of p<0,05 in the aerobic group (RR = 31%, RX = 31% e XX = 38%). However, the G2 group had a significant difference of p<0,05 to the RR group compared to the others (RR = 10%, RX = 53% e XX = 37%). Besides that, it was verified that both the G1 and G2 groups had a high presence of the alpha-actin 3 gene, and less homozygous mutations. The genotype incidence of the gene ECA I did not show any difference between the genotypes of G1 (II = 35%, ID = 61% e DD = 44%) and G2 (II = 47%, ID = 47% e DD = 6%). After the grouping of the genotypes (RR+RX+DD ou XX+ID+II), it was identified that from the 37 subjects that obtained one of both combinations and 3 subjects ( 8%), showed a variation RR+RX+DD which is considered the best for power/strength sports, while 34 subjects (92%) of the subjects presented a variation XX+II+ID classified as the most indicated for endurance sports. For that so, it can be concluded that the incidence of the polymorphism R577X of the ACTN3 gene, was found to be very different from other experiments. However, the genotype of the gene ECA I was very similar to some studies realized in the asian country, despite being different from other studies done in the south and southeast regions of Brazil, as in Europe. / Evidências indicam que os polimorfismos nos genes da alfa-actinina-3 (ACTN3) e da enzima conversora de angiotensina I (ECA I) são fortes candidatos para modalidades de altas performances e força muscular. No entanto, no estado do Amazonas, esses estudos ainda são escassos. Dessa maneira, esta pesquisa se propôs a investigar a influência do polimorfismo R577X do gene ACTN3 e o polimorfismo I/D do gene da ECA I no desempenho esportivo de atletas do estado do Amazonas. Para tal, amostras de sangue de 127 atletas de ambos os sexo foram coletadas e divididas em dois grupos: G1 de modalidades predominantemente aeróbias e G2 de modalidades predominantemente anaeróbias. A extração do DNA foi realizada com o Kit QIAamp® QIAGEN. Enquanto que a quantificação do DNA extraído foi realizada no equipamento Nanodrop® ND-1000 Thermo Scientific, e em seguida por meio de eletroforese em gel de agarose a 0,8% e com coloração por brometo de etídeo. A identificação dos polimorfismos foi feita através das técnicas de PCR-RFLP (ACTN3) com a enzima de restrição DdeI e PCR (ECA I). Após todos os procedimentos experimentais a amplificação dos genes ocorreu em 96 amostras das 127 coletadas. Os resultados não apontaram diferença significativa de p<0,05 quando avaliados os genótipos encontrados em modalidades aeróbias (RR = 31%, RX = 31% e XX = 38%). Porém, no G2 houve significância de p<0,05 do grupo RR em relação aos demais (RR = 10%, RX = 53% e XX = 37%). Além disso, foi verificado que tanto em G1, quanto em G2 houve maior frequência dos portadores da proteína alfa-actinina-3 em relação dos homozigotos com mutação. A frequência genotípica do gene da ECA I não apontou diferenças entre os genótipos do G1 (II = 35%, ID = 61% e DD = 44%) e nem nos do G2 (II = 47%, ID = 47% e DD = 6%). Após o agrupamento dos genótipos (RR+RX+DD ou XX+ID+II) identificou-se que 37 sujeitos que obtiveram uma das duas combinações, sendo que 3 (8%) apresentaram a variação RR+RX+DD que é considerada ótima para as modalidades de força/potência, enquanto que 34 (92%) sujeitos apresentaram a variação XX+II+ID classificada como a mais indicada para modalidades de endurance. Portanto, conclui-se que a frequência do polimorfismo R577X do gene ACTN3 neste estudo se apresentou bem diferente que em outros experimentos. Porám, a genotipagem do gene da ECA I se assemelhou bastante com investigações realizadas no continente asiático, apesar de diferir de outros estudos realizados no sul e sudeste do Brasil, bem como na Europa.
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Estrutura e composição de comunidades de tricladidos terrestres (Platyhelminthes: Tricladida: Terricola) em áreas de floresta estacional decidual do sul do Brasil

Baptista,Vanessa dos Anjos 30 March 2007 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-05T16:19:36Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 30 / Bolsa para curso e programa de Pós Graduação / As planárias terrestres formam um grupo relativamente numeroso em espécies (cerca de 800 espécies) com distribuição mundial, principalmente pan-tropical. Muitas espécies de planárias terrestres são especialistas de hábitat e, em geral, apresentam capacidade de locomoção reduzida, havendo assim, muitas espécies endêmicas. Sua utilização em estudos de diversidade, visando determinar áreas prioritárias para conservação, é indicada por serem predadores de topo de cadeia alimentar no seu microhábitat. No Brasil, um grande número de espécies de planárias terrestres foi registrado em áreas originalmente cobertas por floresta ombrófila densa localizadas nos estados de Santa Catarina, São Paulo e Rio de Janeiro. Estudos recentes da composição e da estrutura de comunidades de Terricola, realizados no Rio Grande do Sul, têm se concentrado na região do Planalto das Araucárias, no nordeste do estado, em áreas de floresta ombrófila, registrando um elevado número de espécies de planárias terrestres em diferentes localidades / Land flatworms constitute a relatively species rich zoological group, being distributed world wide, but mainly pan-tropical. They show very strict habitat requirements and a reduced locomotion capacity, so that there are many endemic species. Their use as indicator-taxa in conservation and biodiversity studies is recomended because land planarians are top-predatores within their soil ecosystem. In Brazil, the diversity of land planarians is better known in areas that were originally covered by the southeastern dense ombrophilous forest, located in the states of São Paulo, Rio de Janeiro e Santa Catarina. Recent studies on the composition and structure of land planarian communities, mainly done in the region of the Planalto das Araucárias, located at the northeast of Rio Grande do Sul state, in areas of mixed and dense ombrophilous forest, have registered high species richness in various localities, many of the species being new taxa and/or endemic for each type of forest. The caducifolious forest is one of th
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Influência de variáveis ecológicas na ocorrência de planárias terrestres (Platyhelminthes: Tricladida: Terricola) em áreas de floresta ombrófila mista.

Antunes, Michelle Bicalho 29 February 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-05T16:19:36Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A influência de fatores ecológicos na ocorrência de planárias terrestres é pouco conhecida. Estudos da estrutura de comunidades de planárias demonstram que estes organismos realizam seleção de habitat, apresentando baixa diversidade em habitats perturbados. O presente estudo objetiva testar se a ocorrência de planárias terrestres é influenciada por características do microhabitat, tais como características estruturais do ambiente, características edáficas e disponibilidade de presas. O estudo foi desenvolvido em duas áreas de Floresta Ombrófila Mista, na Floresta Nacional de São Francisco de Paula (FLONA-SFP), no Sul do Brasil. Em cada área, foi demarcada uma extensão de meio hectare, subdividido em quadrantes de 10m2. Em 100 parcelas distribuídas aleatoriamente, foram registradas a ocorrência e abundância de tricladidos, além de variáveis ecológicas. Foram analisadas seis características estruturais do ambiente (número de rochas, número e tamanho dos troncos e galhos caídos, altura do folhiço, densidade de a / In general, the influence of ecological factors on the occurrence of land planarians is poorly known. Studies on flatworm community structure verified that these organisms show habitat selection, exhibiting low diversity in disturbed habitats. The aim of this study is to test if the occurrence of land planarians are influenced by microhabitat traits, such as habitat structural traits, soil features and prey availability. The study was developed in two Araucaria Forest areas in the São Francisco de Paula National Forest (FLONA-SFP), southern Brazil. In each area, a grid of 0.5 hectares, subdivided in 10m2 plots, was established. In 100 randomly selected plots, the occurrence and abundance of each land planarian species were recorded. For each plot, we also recorded information on six habitat structural traits (number of stones, number and size of fallen trunks, shrub density, litter height, canopy openness), 21 soils features (physical and chemical variables), and 15 prey availability traits (total abundance o

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