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Hidrotalcitas: síntese, caracterização e remoção de petróleo em efluentes aquosos / HYDROTALCITES: SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND REMOVAL OF OIL IN AQUEOUS EFFLUENTS

Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-09-28T17:07:19Z
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Previous issue date: 2017-09-06 / Hydrotalcites were synthesized in the absence and presence of sucrose, and at
temperatures of 28 oC (HDL and HDL / S) and 65 oC (HDL / S-65), by the coprecipitation
method. All materials were characterized by ICPE, DRX, FTIR, MEV and
BET. The general formulation obtained was: [Mg5.4Al2 (OH) 14.8] CO3.nH2O for all
samples, confirming the success of the syntheses. The materials were used as
adsorbents by two methods (Gravimetry and Turbidimetry), for the removal of
petroleum from an emulsion in hydroalcoholic medium. The order of efficiency
observed for a mass of 0.03 g of the adsorbents for the gravimetric method was:
HDL/S-65 (92%) > HDL/S-28 (85%) > HDL (59%), indicating the positive effect of
sucrose on the synthesis of the material. All the adsorptions followed a pseudo-second
order kinetics, with an equilibrium time of approximately 50 min. Based on the results
obtained by gravimetry it was understood that another method would be necessary, to
better understand the behavior of the materials applied. The turbidimetry method
showed favorable adsorption kinetics for the concentration used, showing that the
process apparently occurred in multilayer, however complex. The models of Pseudofirst
order, Pseudo-second order and intraparticle applied has favorable contributions
to the understanding of these processes taking into account the several factors that
influence the adsorption. The system also shows that HDL / S-28 has a higher removal
capacity than HDL and HDL / S-65 respectively at 8h and 24h: HDL (8h) = 3538, HDL
/ S-28 (8h) = 3907; HDL / S-65 (8h) = 2127; HDL (24h) = 3252, HDL / S-28 (24h) =
5122; HDL / S-65 (24h) = 4201. / Hidrotalcitas foram sintetizadas na ausência e presença da sacarose, e nas
temperaturas de 28 oC (HDL e HDL/S) e 65 oC (HDL/S-65), pelo método da coprecipitação.
Todos os materiais foram caracterizados por ICPE, DRX, FTIR, MEV e
BET. A formulação geral obtida foi: [Mg5,4Al2(OH)14,8]CO3.nH2O para todas as
amostras, confirmando o sucesso das sínteses. Os materiais foram empregados como
adsorventes por dois métodos (Gravimetria e Turbidimetria), para remoção de petróleo
a partir de uma emulsão em meio hidroalcoólico. A ordem de eficiência observada
para uma massa de 0,03 g dos adsorventes para o método gravimétrico, foi: HDL/S-
65 (92%) > HDL/S-28 (85%) > HDL (59%), indicando o efeito positivo da sacarose na
síntese do material. Todas as adsorções seguiram uma cinética de pseudo-segunda
ordem, com tempo de equilíbrio aproximado de 50 min. Com base nos resultados
obtidos por gravimetria entendeu-se que um outro método seria necessário, para
melhor entender o comportamento dos materiais aplicados. O método por
turbidimetria apresentou uma cinética de adsorção favorável para a concentração
utilizada, mostrando que o processo ocorreu aparentemente em multicamada, porém
complexo. Os modelos de Pseudo-primeira ordem, Pseudo-segunda ordem e
intrapartícula aplicados tem contribuições favoráveis para o entendimento desses
processos levando em consideração os diversos fatores que influenciam a adsorção.
O sistema nos mostra ainda que o HDL/S-28 tem maior capacidade de remoção que
o HDL e HDL/S-65 respectivamente nos tempos de 8h e 24h: HDL (8h) = 3538, HDL/S-
28 (8h) = 3907; HDL/S-65 (8h) = 2127; HDL (24h) = 3252, HDL/S-28 (24h) = 5122;
HDL/S-65 (24h) = 4201.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede/1946
Date06 September 2017
CreatorsALBUQUERQUE, Carla Cristina Vidal
ContributorsBEZERRA, Cícero Wellington Brito, CAVALCANTE, Kiany Sirley Brandão, MARQUES, Edmar Pereira
PublisherUniversidade Federal do Maranhão, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET, UFMA, Brasil, DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA QUÍMICA/CCET
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMA, instname:Universidade Federal do Maranhão, instacron:UFMA
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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