Bakgrund: Hyperhidros är en hudsjukdom som orsakar överdriven svettning, vilket innebär att kroppen producerar mer svett än vad som är fysiologiskt nödvändigt. Sjukdomen är underrapporterad och underdiagnostiserad vilket innebär att det medför ett mörkertal om hur många som lever med sjukdomen. Syfte: Att beskriva patienters erfarenheter av att leva med hyperhidros. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med induktiv ansats varav åtta vetenskapliga artiklar inkluderades. Resultatartiklar bearbetades genom granskning av resultaten vilka sedan sammanställdes och mynnade ut i kategorier. Resultat: I resultatet framkom det tre kategorier: erfarenheter av hanteringen av det dagliga livet, erfarenheter av mötet med hälso- och sjukvården och erfarenheter av påverkan på det personliga livet. Vanliga problem som förekom vid hyperhidros var begränsningar i vardagen och arbetslivet. Hyperhidros kunde även leda till social distansering samt en negativ påverkan på patienters psykiska hälsa. Konklusion: Hyperhidros behöver uppmärksammas i samhället för att skapa medvetenhet samt minska stigmatiseringen kring sjukdomen. Genom stöd och en ökad kunskap om patienters erfarenheter av att leva med hyperhidros kan sjuksköterskan främja en god omvårdnad vilket leder till en bättre livskvalitet för patienter. / Background: Hyperhidrosis is a skin disease that causes excessive sweating, which means that the body produces more sweat than what´s physiologically necessary. Hyperhidrosis is an underreported and underdiagnosed disease which entails hidden statistics of the number of people affected by it. Aim: to describe patients experiences of living with hyperhidrosis. Method: The study was conducted as a general literature review with an inductive approach where eight scientific articles were included. The result articles were processed by reviewing the results which were then compiled and resulted in categories. Results: The results emerged in three categories: experiences of management of everyday life, experiences of encounter with healthcare and experiences of impact on personal life. Common issues that were related to hyperhidrosis were limitations in everyday life and working life. Hyperhidrosis also led to avoidance of social situations and had a negative impact on patients’ mental health. Conclusion: Hyperhidrosis needs to be recognized in society to create awareness and reduce stigma surrounding the disease. Through support and increased knowledge about patients’ experiences living with hyperhidrosis, nurses can promote proper nurturing, which increases patients’ quality of life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-50292 |
| Date | January 2023 |
| Creators | Kohmann, Josefin, Ragnarsson, Klara |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds