Nous avons développé la synthèse d'hétérocycles indoliziniques fonctionnalisés par un cation pyridinium et étudié leur interaction avec L'ADN. L'étape-clé pour accéder aux indolizines est la cycloaddition [3+2]-dipolaire des ylures dérivés des sels quaternaires de la 4,4'-bipyridine avec des dipolarophiles. La synthèse a été effectuée par la voie classique (chauffage en solvant) et par irradiation avec des micro-ondes (“chimie verte”). Nous avons étudié les propriétés acido-basiques des sels diquaternaires et leur activité biologique sur une série de microorganismes. Par ailleurs les propriétés électriques et optiques ainsi que la photoluminescence des indolizines se sont révélées prometteuses pour des applications comme les traceurs biomédicaux. L'interaction des indolizines avec l'ADN a aussi été étudiée. Finalement, nous avons évalué les propriétés antioxydantes des indolizines, qui ont montré une activité inhibitrice de la peroxydation des huiles végétales in vitro.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:CCSD/oai:tel.archives-ouvertes.fr:tel-00166634 |
| Date | 20 October 2006 |
| Creators | Stegarescu-Furdui, Bianca |
| Source Sets | CCSD theses-EN-ligne, France |
| Language | Romanian |
| Detected Language | French |
| Type | PhD thesis |
Page generated in 0.0022 seconds