Made available in DSpace on 2014-12-17T14:03:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1
DayseSA_DISSERT.pdf: 846190 bytes, checksum: eef38ab14de25ca6c9fac44eeac25ae1 (MD5)
Previous issue date: 2011-08-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In the last years, heparin has become target of many studies related to
inflammation due its ability of biding to proteins involved on immune response.
Recently, it was demonstrated, at our laboratory, using a thIoglycollate-induced
peritonitis model, heparin s capacity of reduce cellular influx into the peritoneal cavity,
3 hours after the inflammatory stimulus. Once neutrophilic infiltration is highest
around 8 hours after the inflammatory stimulus, at the present work, using the same
peritonitis model, it was assessed heparin s ability of keeping the interference on
leukocyte infiltration, 8 hours after inflammation induction. Moreover, using cellular
differential count, it was evaluated how the cellular populations involved in the
inflammatory process would be affected by the treatment. Eight hours after the
inflammatory stimulus, only heparin dosage of 1 μg/Kg was able to reduce the
cellular influx to peritoneum, 62.8% of reduction when compared to positive control (p
< 0.001). Furthermore, heparin dosage of 15 μg/Kg presented a pro-inflammatory
effect in whole blood verified by the increase of 60.9% (p < 0.001) and 117.8% (p <
0.001) on neutrophils and monocytes proportion, respectively, when compared to
positive control. In addition, this dosage also presented a neutrophilic proportion on
peritoneal fluid 27.3% higher than positive control (p < 0.05). This duality between
anti- and pro-inflammatory effects at different times corroborates studies that attribute
a pleiotropic immunomodulator role to heparin. / Nos ?ltimos anos, a heparina vem sendo alvo de v?rios estudos relacionados
? inflama??o, devido sua capacidade de se ligar a diversas prote?nas envolvidas
com a resposta imune. Recentemente, em nosso laborat?rio, foi demonstrada, em
modelo de peritonite induzida por tioglicolato, a capacidade da heparina em reduzir o
influxo celular ? cavidade peritoneal, 3 horas ap?s o est?mulo inflamat?rio. No
presente trabalho, utilizando o mesmo modelo, foi avaliada a capacidade da
heparina em interferir na infiltra??o leucocit?ria ap?s 8 horas da indu??o da
inflama??o, momento em que a infiltra??o neutrof?lica ? m?xima. Utilizando
contagem diferencial celular, avaliou-se a influ?ncia da heparina sobre as
popula??es celulares envolvidas na inflama??o. Oito horas ap?s o est?mulo
inflamat?rio, apenas a dosagem de heparina de 1 μg/Kg, manteve a capacidade de
interferir na migra??o leucocit?ria, apresentando 62,8% de diminui??o (p < 0,001) no
influxo celular, quando comparada ao controle positivo. Enquanto para a dosagem
de heparina de 15 μg/Kg foi observado efeito pr?-inflamat?rio no sangue total
verificado pelos aumentos de 60,9% (p < 0,001) e 117,8% (p < 0,001) na propor??o
de neutr?filos e mon?citos, respectivamente, em compara??o ao controle positivo.
Al?m disso, essa dosagem tamb?m apresentou propor??o neutrof?lica no l?quido
peritoneal 27,3% maior que o controle positivo (p < 0,05). Essa dualidade entre
efeitos anti- e pr?-inflamat?rio nos diferentes tempos e doses analisados corroboram
dados da literatura que atribuem ? heparina um papel como imunomodulador
pleiotr?pico.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/12588 |
| Date | 05 August 2011 |
| Creators | Arimat?ia, Dayse Santos |
| Contributors | CPF:33615217420, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4786250T8, Cruz, Ana Katarina Menezes da, CPF:87588986468, http://lattes.cnpq.br/9810605697247961, Jer?nimo, Selma Maria Bezerra, CPF:15603016434, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785584A3&dataRevisao=null, Chavante, Suely Ferreira |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Bioqu?mica, UFRN, BR, Bioqu?mica; Biologia Molecular |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0028 seconds