Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk och progressiv sjukdom som orsakar skador på centrala nervsystemet (CNS). Det medför en rad olika symtom där fatigue är det symtom som flest individer med MS upplever. Fatigue är ett tyst och subjektivt symtom där etiologin ännu inte är helt klarlagd. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur individer som har multipel skleros upplever fatigue. Metod: En litteraturstudie där tio artiklar granskats och analyserats med en manifest innehållsanalys. Resultat: Fatigue upplevs både emotionellt och kroppsligt. Fatigue är nästan alltid närvarande och påverkar dessa individers dagliga liv. Fatigue är ett tidskrävande symtom som involverar prioriteringar och planeringar av vardagen. Det sociala livet kan bli lidande i denna process, men även som en konsekvens av oförståelse från andra individer. Konklusion: Fatigue är ett subjektivt symtom och sjuksköterskan kan inte veta säkert hur symtomet kan upplevas av individen. Denna litteraturstudie kan ge information om olika upplevelser och påverkan av fatigue. Därmed kan sjuksköterskan förbereda sig och därefter kunna ge en personcentrerad omvårdnad. För framtiden efterlyses fler empiriska kvalitativa studier som syftar på att undersöka upplevelserna av fatigue hos den manliga populationen som har MS / Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic and progressive disease that causes damage to the central nervous system (CNS). This causes a variety of symptoms which fatigue is the symptom that most individuals with MS experience. Fatigue is a silent and subjective symptom in which the etiology is still not fully understood.Aim: The aim of this study was to describe how individuals with multiple sclerosis experiences fatigue.Method: A literature review where ten articles have been reviewed and analyzed by a manifest content analysis.Results: Fatigue is experienced both emotionally and physically. Fatigue is almost always present and affects these individuals´ daily lives. Fatigue is a time-consuming symptom involving priorities and planning through out of everyday life. Social life may suffer in this process, but also as a consequence from the lack of understanding from other individuals.Conclusion: Fatigue is a subjective symptom and the nurse cannot know for sure how the symptom can be experienced by the individual. This literature review can provide information on fatigues different experiences and its impact. This allows the nurse to prepare and then be able to provide a person-centered care. In the future more empirical qualitative studies aimed at examining the experiences of fatigue in the male population who have MS are needed.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-25552 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Ljunggren, Mark, Runge, Andrea |
| Publisher | Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö högskola/Hälsa och samhälle |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds