Bakgrund: Majoriteten av de epidemiologiska studierna visar på en ökning av hjärtsvikt över hela västvärlden. I takt med att antalet patienter med hjärtsvikt ökar kommer också vårdpersonalens behov av att förstå hur hjärtsviktspatienter lever med sjukdomen att öka, vilket är en förutsättning i processen för patienten att anpassa sig till sjukdomen och dess påverkan på det dagliga livet.Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva hur patienter med hjärtsvikt upplever att sjukdomen påverkar det dagliga livet.Metod: Litteraturbaserad studie med grund i kvalitativ forskning som följer Friberg (2006) metod för analys där 14 artiklar granskades.Resultat: Fem teman identifierades: (1) en ny och osäker situation, (2) förändringar i patientens psykiska och fysiska förmågor, (3) förändringar i det sociala livet, (4) anpassning och acceptans i situationen med ny mening och identitet, (5) ångest kring döden och sjukdomens oförutsägbara natur. Att leva med hjärtsvikt karakteriserades av påfrestande symtom, begränsningar av de dagliga aktiviteterna, förändringar i sin identitet och det sociala livet samt ångest kring döden och sjukdomens oförutsägbara natur.Slutsats: Upplevelse av hälsa och livskvalitet är individuellt. Tydlig information om sjukdomen och egenvård till patienten är nödvändigt för bättre kontroll, upplevelse av hälsa och livskvalitet. / Background: The majority of the epidemiological studies show that heart failure is increasing all over the Western world. The increase of patients with heart failure increases the need for healthcare to understand how patients live with this disease, which is important in the process for the patients to adjust to the distressing illness experience.Aim: The aim of this study is to describe patient's with heart failure experience how their disease affect their daily life.Method: Literature based study with qualitative research that follows Friberg (2006) method of analyzing which 14 articles were reviewed.Result: Five themes was identified: (1) a new and uncertain situation, (2) changes of patient’s psychological and physical abilities, (3) changes of the social life, (4) adjustment and acceptance of the situation with new meaning and identity, (5) anxiety about death and the unpredictable nature of the disease. Living with heart failure was characterized by distressing symptoms, restrictions in daily life, changes in social life and their identity, and anxiety about death and the unpredictable nature of the disease.Conclusion: The experience of health and quality of life is individual. Distinct information about the disease and self care to the patient is needed for improved control, experience of health and quality of life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-4900 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Andersson, Maria, Larsson, Jörgen |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds