Bakgrund: Alzheimers sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som drabbar individen med sakta smygande symtom och påverkar det kognitiva, framförallt minnet. Diagnosen gör att personen ofta inte kan klara av vardagen, vilket innebär ett stort ansvar för närstående. Sjuksköterskans uppgift är att ge stöd till både anhöriga och närstående. Syfte: Att beskriva närståendes upplevelser av att vårda en anhörig med Alzheimers sjukdom. Metod: Metoden var en kvalitativ litteraturöversikt som är baserad på nio vetenskapliga artiklar som är hämtade från PubMed och Cinahl Complete. Resultat: Analysen resulterades i fyra huvudfynd: Närstående erfarenheter av att ta hand om den sjuke, vilket visade att en del saknade erfarenheter och att det var en stor påfrestning att ta hand om den sjuke. Svårigheter att kunna balansera sin vardag, vilket visade att närstående hade svårt att balansera mellan det sociala livet och livet i hemmet. Bristande kunskap, vilket visade stor brist på kunskap att ta hand om den anhörige. Brist på egen tid och återhämtning, vilket visade att närstående inte fick tid för återhämtning vilket gav negativa effekter på närståendes hälsa. Sammanfattning: Närstående som vårdar en person med Alzheimers sjukdom drabbas av både psykisk och fysisk belastning. Ett multiprofessionellt team som kan stödja och öka kunskapen hos närstående kan minska negativa upplevelser och ge trygghet i vårdandet. / Background: Alzheimer is a disease that affects cognitively. People with Alzheimer's have difficulties with communication, taking in information and their daily routines. This in turn, leads to the person needing support in their daily life. Aim: The aim was to describe loved one's experiences of caring for a relative with Alzheimer's disease. Method: This was a qualitative literature review based on nine scientific articles retrieved from the databases PubMed and Cinahl Complete. Results: The analysis resulted in four themes: Experiences of care-taking of the sick one showing that relatives do not have experiences which caused stress. Difficulties to balance their daily life, showing that relatives found it difficult to balance between their social life and the care for their loved one. Lack of knowledge resulting in difficulties in caring for their loved one. Lack of own time and recovery resulting in no time to recover, which in turn caused negative health effects. Others, on the other hand, described a sense of purpose in caring for the relative. Summary: Individuals who care for a relative with Alzheimer’s disease have strong feelings and need a lot of support from different professions and society. Knowledge, communication and trust can create a better quality of life for relatives caring for a loved one.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:esh-9461 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Abdirashid, Samsam, Mohamed, Hawo |
| Publisher | Marie Cederschiöld högskola, Institutionen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0129 seconds