En 1971, Le Dr. Américain Judah FOLKMAN a publié une hypothèse : la croissance tumorale dépend de l’angiogenèse. Le défit des recherches actuelles est de trouver un moyen pour affamer la tumeur en arrêtant son angiogenèse. L’angiogenèse est un processus physiologique complexe qui fait intervenir de nombreux récepteurs, parmi lesquels se trouve le récepteur du mannose-6-phosphate / insulin-like growth factor II (RM6P/IGFII). Nous présentons, au cours de cette thèse, la synthèse d’analogues du mannose-6-phosphate (M6P) selon deux méthodes différentes, et l’évaluation de leur activité angiogénique par la méthode de la "CAM" et de leur activité anticancéreuse sur un modèle de tumeur induite chez la souris. Afin de localiser le récepteur mis en jeux, des dérivés fluorescent du M6P ont été synthétisés et testés également selon le modèle de la "CAM". D’autre part, il a été montré que le RM6P/IGFII peut lier deux molécules de M6P ou une molécule d’oligosaccharide diphosphorylé par monomère, pour cela des molécules bidentées ont été synthétisées en appliquant la "Chimie Verte" dans le but d’évaluer leur activité angiogénique. / In 1971, the American Dr. Judah FOLKMAN published the hypothesis : tumor growth depends on angiogenesis. The challenge of current research is to find a way to starve tumors by arresting the angiogenesis. Angiogenesis is a complex physiological process that involves many receptors, among which is the receptor for mannose-6-phosphate / insulin-like growth factor II (RM6P/IGFII). We present during this thesis, the synthesis of analogues of mannose-6-phosphate (M6P) using two different methods, and assessment of their angiogenic activity by the method of "CAM" and their anticancer activity in a model of induced tumor in mice. In order to locate the receptor, fluorescent derivatives of M6P were also synthesized and tested using the model of "CAM". On the other hand, it was shown that the RM6P/IGFII can bind two molecules of M6P or diphosphoryled oligosaccharide molecule per monomer, so bidentate molecules have been synthesized using "Green Chemistry" for evaluation of angiogenic activity.
Identifer | oai:union.ndltd.org:theses.fr/2010MON20011 |
Date | 22 January 2010 |
Creators | Awwad, Azzam |
Contributors | Montpellier 2, Barragan-Montero, Véronique |
Source Sets | Dépôt national des thèses électroniques françaises |
Language | French |
Detected Language | French |
Type | Electronic Thesis or Dissertation, Text |
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