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Previous issue date: 2008-02-21 / Universidade Federal de Minas Gerais / The aim of the present study was to evaluate the effects of L-Histidine (a histaminergic
precursor) on anxiety and memory retrieval in mice using the elevated plus maze (EPM).
The test was performed on two consecutive days. On the first day (T1), the animals
received an i.p injection of saline (SAL) or L-Histidine (LH), 40 minutes before the test at
dose of 200mg/kg and 500mg/kg. The following experimental groups were formed: SALSAL
(n=10-11); SAL-LH (n=10-10); LH-SAL (n=10-13) and LH-LH ( n=10-15). Testing
begun by placing the subjects on the central platform of the maze facing an open arm
and test sessions were 5 min in duration. A similar procedure was carried out for
animals in the retest condition (T2) (i.e prior maze experience). During the test we
analyzed behavioural parameters that comprised both conventional and ethological
measures. All sessions were video-recorded by a camera positioned above and ~50 ° to
the maze. Conventional measures were the frequencies of total, open (OAE) and closed
arm entries, time spent in open (OAT) and closed (CAT) and central parts (CT) of the
maze, and its respectively percentage %OAT, %CAT and %TC. Ethological measures
comprised frequency scores for rearing; head-dipping (Dip) and stretched-attend
postures (SAP). No significant differences were found, at the 200mg/kg dose, in open
arm entries (Kruskall-Wallis; P= 0,1537) and open arm time (Kruskall-Wallis; P=0,824;),
and at 500mg/kg dose no significant differences were observed in OAE and OAT
[F(1,48)= 43,56; 13,01, p< 0,05, respectively) between the Sal-Sal and LH-LH groups in
T1, indicating that L-histidine had no anxiolytic effect. At 200mg/kg dose a decreased of
OA entries was observed for the SAL-SAL (Wilcoxon; P=0,017823), SAL-LH (Wilcoxon;
P=0,00021) and LH-SAL (Wilcoxon; P=0,007) groups and in the OA time only for the
SAL-SAL (Wilcoxon, P=0,0166) and SAL-LH (Wilcoxon; P=0,0284) groups. At the
highest dose the LH-Sal group reduced open arm time and entries ([F(1,48)= 13.01 and
43.56; p<0.05) on the second trial, indicating that acquisition and storage was not
affected by LH. Further, the LH-LH group did not reduce exploration time of the open
arms during re-exposure, in both days indicanting an inability to evoke memory. No
alteration in the locomotor activity represented by CAE was observed (p>0,05).
Regarding a ethological behaviors, in both doses, the frequencies of Dipping was
decreased (p<0,05) in the reexposure. In both treatment, the LH-LH group did not
reduce the ratio of SAP during the retest, indicative of failure to evoke memory (p<0,05).
Therefore, our results indicating that LH did not show anxiolitic effects but induces a
state-dependent memory retrieval deficit in mice / O presente trabalho teve como objetivo verificar o efeito da L-Histidina
sobre a ansiedade e a evocação da memória em camundongos reexpostos ao labirinto
em Cruz Elevado (LCE). O teste foi realizado em dois dias consecutivos. No primeiro
dia (T1) os animais receberam injeção i.p. de salina (SAL) ou L-Histidina (LH) (nas
doses de 500mg/kg e 200mg/kg) 40 minutos antes da realização do teste, de acordo
com os seguintes grupos experimentais: SAL-SAL (n=10-11); SAL-LH (n=10-10); LHSAL
(n=10-13); LH-LH (n=10-15). Em T1 os animais foram colocados no centro do LCE
com a face voltada para o braço aberto e tiveram cinco minutos para livre exploração.
Em T2 os animais foram reexpostos ao LCE sob as mesmas condições experimentais
acima descritas. Todas as sessões de teste foram gravadas por uma câmera
posicionada acima e a aproximadamente 50° do labirinto. Durante o teste foram
analisadas medidas espaços temporais (número de entradas nos braços abertos (EBA)
e fechados (EBF); tempo gasto nos braços abertos (TBA), fechados (TBF) e no centro
(TC), e suas respectivas porcentagens - %TBA, %TBF e %TC). As medidas etológicas
compreenderam as freqüências de esticar, mergulho e levantar. Não houve diferenças
significativas entre os grupos SAL-SAL e LH-LH na dose de 200mg/kg nas EBA
(Kruskal-Wallis; p= 0,1537) e TBA (Kruska-Wallis; p= 0,824) e na dose 500mg/kg,
também, não houve diferença significativa nas EBA e TBA (F3, 48= 1.39; p>0,05) e TBA
(F3,48=1,37; p>0,05) observada entre os grupos Sal-Sal e LH-LH em T1, indicando que
a LH não apresentou efeito ansiolítico nas doses estudadas. Na dose de 200mg/kg
ocorreu uma diminuição das EBA para os grupos SAL-SAL (Wilcoxon; P= 0,017823),
SAL-LH (Wilcoxon; P= 0,00021) e LH-SAL (Wilcoxon; P= 0,007) e no TBA somente
para os grupos SAL-SAL (Wilcoxon; P= 0,0166) e SAL-LH (Wilcoxon; P= 0,0284). Na
maior dose foi observado que o grupo LH-SAL reduziu as EBA e TBA [(F(1.48) = 13.01
e 43.56; p < 0.05, respectivamente] em T2, indicando que a aquisição e o
armazenamento da memória não foram afetados pela LH. Além disso, o grupo LH-LH
não reduziu as EBA e o TBA (p>0.05), durante a reexposição, em ambos os
tratamentos propostos. Todos os resultados acima descritos foram observados sem
alterações na atividade locomotora representada pelas EBF (p>0,05). A análise dos
comportamentos etológicos revelou que em ambas as doses, a freqüência de
mergulhar diminuiu durante a reexposição (p< 0,05). E em ambos os tratamentos, o
grupo LH-LH não reduziu a freqüência de esticar (p< 0,05) indicando um déficit para
evocar a memória. Nossos, resultados indicam que a LH não apresenta efeito
ansiolítico mas induz déficit estado dependente na evocação da memória em
camundongos
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/5217 |
| Date | 21 February 2008 |
| Creators | Serafim, Kelly Regina |
| Contributors | Mattioli, Rosana |
| Publisher | Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Fisioterapia, UFSCar, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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