Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-04-13T13:25:13Z
No. of bitstreams: 2
DISSERTAÇÃO Jackeline Patrícia de Moares.pdf: 1401335 bytes, checksum: b221f645635c631b3ba5eb43cacaa051 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-13T13:25:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2
DISSERTAÇÃO Jackeline Patrícia de Moares.pdf: 1401335 bytes, checksum: b221f645635c631b3ba5eb43cacaa051 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Previous issue date: 2014 / Os derivados pirimidínicos compreendem um diverso e interessante grupo de compostos. O
anel pirimidínico está presente na estrutura de vários produtos farmacêuticos, tais como
drogas para hipertensão, ansiolíticos, bem como em agentes antimicrobianos e antitumorais.
Em estudos anteriores, foi realizada a síntese do composto Análise de genotoxicidade de
compostos 4-amino-2,6-diaril-5-carbonitrila-pirimidínicos, os derivados 5 a-d foram testados
em relação a atividades antiinflamatórias com resultados entusiasmantes. Porém seus
efeitos na molécula de DNA são desconhecidos. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar
a atividade mutagênica dessos compostos 5 a-d em cultura de células. A metodologia
utilizada foi o teste do micronúcleo in vitro, que é referência para a avaliação de atividade
mutagênica, com células das linhagens HeLa e HepG2. Os compostos foram dissolvidos em
DMSO e depois diluídos em meio de cultura até atingirem as concentrações testadas: 364
μg/mL, 61 μg/mL, 10 μg/mL e 1,7 μg/mL. As frequências de micronúcleos nas culturas com
cada concentração foram comparadas com culturas que receberam apenas DMSO e
serviram como controles negativos em cada experimento. As análises estatísticas foram
realizadas utilizando-se a análise de variância com pós-teste de Tukey. Não houve diferença
significativa na frequência de micronúcleos entre qualquer dos compostos, em nenhuma das
concentrações, e os controles negativos. Estes resultados demonstram que, nestas
concentrações, os compostos pirimidínicos testados não apresentam atividade mutagênica.
Mais testes de segurança devem ser feitos com tais compostos antes de testá-los
efetivamente como fármacos, mas danos ao DNA podem ser descartados dos riscos que
tais compostos oferecem.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/13015 |
Date | 31 January 2014 |
Creators | MORAES, Jackeline Patrícia Gomes de |
Contributors | CHAGAS, Cristiano Aparecido, FALCÃO, Emerson Peter da Silva |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Breton |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0141 seconds