Fatigue är ett av de vanligaste och mest besvärande symtomen hos personer som ärdiagnostiserade med multipel skleros (MS). Många av de som drabbas av MS är mitt ilivet och lever i familj. Syftet med denna studie var att undersöka upplevelser av att levamed MS-fatigue i familj. Nio semistrukturerade intervjuer genomfördes med MS-sjukapersoner som upplevde fatigue som ett av sina mest framträdande symtom. Intervjuernaanalyserades med tematisk analys. Analysen utmynnade i tre huvudteman: Att lärakänna sig själv igen, Familjens förståelse för min trötthet är helt avgörande och Vi måstejobba aktivt för att det ska fungera. Resultatet visade hur deltagarna beskriver sina egnasamt deras partners anpassning till de nya förutsättningarna som avgörande för hur välfamiljelivet fungerar. Vidare visade sig fatigue leda till både positiva och negativakonsekvenser för deltagarnas upplevda föräldraskap. I studien diskuteras fatigue som ettsymtom vars konsekvenser behöver förstås i den kontext det uppstår i och inte som ettisolerat symtom. Vidare föreslås ett mer utbrett familjeperspektiv i de vårdinsatser somerbjuds för MS-patienter.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-136686 |
| Date | January 2017 |
| Creators | Westerlund, Johanna, Simma, Maria |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för psykologi |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds