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Previous issue date: 2015-07-27 / A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium, sendo que o P. falciparum é responsável pela maioria das mortes. O quadro clínico dessa parasitose inclui febre, calafrios, cefaleia, vômito, diarreia, anemia, coma e morte. O mais antigo antimalárico é a quinina, um alcaloide obtido a partir da casca da árvore de espécies de Cinchona. Devido a sua toxicidade e ao surgimento de novos fármacos, seu uso foi limitado, porém voltou a ter maior importância em virtude da resistência do plasmódio a outros medicamentos. Uma alternativa para minimizar a toxicidade é o desenvolvimento de uma forma farmacêutica capaz de tornar esse fármaco menos tóxico, como os sistemas nanoencapsulados. O presente trabalho teve como objetivo verificar parâmetros hematológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em ratos Wistar tratados com nanocápsulas contendo quinina. Os animais foram divididos em quatro grupos, os quais receberam os seguintes tratamentos: controle (solução salina - NaCl 0,9%); quinina livre (75mg/Kg/dia); nanocápsulas brancas; nanocápsulas contendo quinina (75mg/Kg/dia). As formulações foram administradas três vezes ao dia por via intraperitoneal durante sete dias consecutivos. No oitavo dia os ratos foram eutanasiados e o sangue venoso foi coletado para análises posteriores. O tratamento com nanocápsulas contendo quinina foi capaz de manter os níveis hematológicos dentro dos limites normais. Os marcadores das funções cardíaca, hepática e renal apresentaram níveis sanguíneos significativamente diminuídos no grupo tratado com nanocápsulas contendo quinina em relação ao grupo tratado com quinina livre. As enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase apresentaram uma atividade significativamente mais elevada no grupo tratado com nanocápsulas contendo quinina comparado ao grupo quinina livre, assim como o nível de glutationa reduzida. A quinina foi capaz de induzir dano lipídico, proteico e genético, e sua nanoencapsulação atenuou o dano. Assim, estes resultados demonstraram que a nanoencapsulação pode ser eficaz na redução dos efeitos adversos causados pela quinina, tornando este medicamento mais seguro para o tratamento da malária. / Malaria is caused by protozoa of the genus Plasmodium, which P. falciparum is responsible for the most deaths. The clinical picture this parasitosis include fever, chills, headache, vomit, diarrhea, anaemia, coma and death. The oldest antimalarial is quinine, an alkaloid obtained bark species Cinchona. Due to their toxicity and the appearance of new drugs, its use was limited, but again had greater importance because to Plasmodium resistance to other drugs. An alternative to minimize toxicity is the development of a pharmaceutical form capable of less toxic drug, as nanoencapsulated systems. This present work had objective to verify hematological, biochemical and oxidative stress parameters in rats Wistar treated with nanocapsules containing quinine. The animals were divided into four groups which received the following treatments: control (solution saline - 0.9% NaCl); free quinine (75mg/kg/day); blank nanocapsules; quinine-loaded nanocapsules (75 mg/kg/day). The formulations were administered three times a day intraperitoneally during seven consecutive days. On the eighth day the rats were euthanized and venous blood was collected for followed analysis. Treatment with quinine-loaded nanocapsules was able to maintain the blood levels with normal limits. The markers of cardiac, hepatic and renal function showed blood levels significantly decreased in the group treated with quinine-loaded nanocapsules compared to the group treated with free quinine. The antioxidant enzymes catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase were significantly higher activity in the group treated with quinine-loaded nanocapsules compared to free quinine group, as well as the level of reduced glutathione. Quinine was able to induce lipid, protein and genetic damage, and its nanoencapsulation attenuate the damage. Then, these results demonstrate that nanoencapsulation can be effective in reducing the adverse effects caused by quinine, making this a safer medicament for treatment malaria.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.1.0.46:riu/279 |
| Date | 27 July 2015 |
| Creators | Golke, Alessandra Melise |
| Contributors | Manfredini, Vanusa |
| Publisher | Universidade Federal do Pampa |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UNIPAMPA, instname:Universidade Federal do Pampa, instacron:UNIPAMPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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