<p>The aim of this literature review was to describe how the literature presents parents’ need for information and how parents perceive the information from care personnel when their child 0-18 years of age is diagnosed with diabetes. The literature search was performed in the databases PubMed and Cinahl. Thirteen articles that met the inclusion criteria were studied. The results showed that when a child is diagnosed with diabetes the whole family faces a new situation and the parents are in great need for adequate information from care personnel to be able to deal with the new life situation and participate in the care. The parents’ need for information varied over time and between different individuals. Parents perceived the information from care personnel differently depending on the point in time at which they were given the information and on the way the information was conveyed. Sufficient information made it easier for parents to cope with the new situation. Insufficient information meant worries and difficulties in finding new strategies to live with the disease. Difficulties in understanding and lack of continuity and follow-up of the information could lead to conflicts in the family. The authors conclude that it is important that there be well worked out guidelines for care personnel, advising them both how to give information to parents with children newly diagnosed with diabetes, and what form this information should take.</p> / <p>Syftet med föreliggande litteraturstudie var att beskriva hur vetenskapliglitteratur redogör för föräldrars behov av information och hur föräldrar uppfattar informationen får vårdpersonalen när deras barn 0-18 år insjuknat i diabetes. Litteratursökningen genomfördes i databaserna PubMed och Cinahl. Tretton artiklar som mötte inklusionskriterier granskades. Resultatet visade att när barnet insjuknat i diabetes ställs hela familjen inför en ny situation och föräldrarna hade stort behov av adekvat informationen från vårdpersonalen för att kunna hantera den nya livssituationen och vara delaktig i vården. Föräldrarnas behov av information varierade över tid och mellan olika individer. Föräldrar uppfattade informationen från vårdpersonalen varierande beroende på tidpunkt för information och hur informationen förmedlades. Information som uppfattades tillfredställande av föräldrarna var lättförståelig och individuellt anpassad. Tillfredställande information gjorde det lättare för föräldrarna att hantera den nya livssituationen. Bristfällig information innebar oro och svårigheter att hitta nya strategier att leva med sjukdomen. Svårigheter att förstå och brist på kontinuitet och uppföljning av information, kunde leda till konflikter i familjen. Författarna drar slutsatsen att det är viktigt att det finns väl genomarbetade riktlinjer för hur och om vad vårdpersonalen ska informera föräldrar när deras barn insjuknat i diabetes.</p>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA/oai:DiVA.org:hig-731 |
| Date | January 2008 |
| Creators | Johansson, Åsa, Englund, Camilla |
| Publisher | University of Gävle, Department of Caring Sciences and Sociology, University of Gävle, Department of Caring Sciences and Sociology |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, text |
Page generated in 0.0027 seconds