Introdução: A Artemisinina, extraída das folhas de Artemisia Annua, é um tipo de
lactona sesquiterpênica e possui uma variedade de efeitos farmacológicos
importantes e aplicações potenciais, incluindo seu uso contra a malária, tumores e
inflamação, bem como sua capacidade de melhorar a função imunológica. Essas
aplicações sugerem que pode ter um papel no controle da dor. Assim, o objetivo do
presente estudo foi avaliar o efeito da Artemisinina no controle da dor nociceptiva,
inflamatória aguda e neuropática em ratos. Métodos: Foram utilizados ratos Wistar
machos, divididos em três grupos: (1) dor nociceptiva, avaliados no teste de latência
de retirada da cauda; (2) dor inflamatória, induzida por Adjuvante Completo de Freund
(CFA) e (3) dor neuropática, submetidos ao modelo de constrição crônica do nervo
isquiático (CCI). Os animais tiverem seus limiares basais avaliados, e após indução
da dor por CFA e CCI houve novamente avaliação de seus limiares e ainda nos
tempos 0, 1, 3, 6 e 24 h após a administração oral única de solução Salina (controle)
ou Artemisinina em três doses: 0,03mg/kg, 0,3mg/kg e 3mg/kg. Ainda utilizamos o
teste de campo aberto para excluir possíveis efeitos motores. Os resultados foram
analisados por two-way ANOVA seguido pelo pós-teste de Bonferroni. Resultados:
No teste de latência de retirada da cauda, os animais tratados com Artemisinina
demonstraram um aumento no tempo de latência após 3 horas ao tratamento que se
manteve por 24 horas, nas três doses administradas, quando comparado ao grupo
controle. No modelo de dor inflamatória, no teste de Von Frey digital, os animais
tratados com Artemisinina apresentaram aumento no limiar de pressão logo após
administração (T0) que se manteve por 24 horas, nas três doses administradas,
quando comparados ao controle. No modelo de dor neuropática, no teste de Von Frey
digital, os animais tratados com Artemisinina apresentaram aumento no limiar após 1
hora do tratamento que se manteve por 24 horas, nas três doses administradas,
quando comparados ao controle. Não houve diferença no teste do campo aberto.
Conclusão: Os resultados demonstram que a Artemisinina é capaz de aliviar os
comportamentos da dor nos ratos submetidos aos modelos de dor nociceptiva,
inflamatória aguda e neuropática. / Introduction: Artemisinin, extracted from the leaves of Artemisia Annua, is a type of
sesquiterpene lactone and has a variety of important pharmacological effects and
potential applications, including its use against malaria, tumors and inflammation, as
well as its ability to improve immune function. These applications suggest that it may
play a role in pain control. Thus, the objective of the present study was to evaluate the
effect of Artemisinin on the control of nociceptive, acute and neuropathic inflammatory
pain in rats. Methods: Male Wistar rats were divided into three groups: (1) nociceptive
pain, evaluated in the tail withdrawal test; (2) inflammatory pain induced by Freund's
Complete Adjuvant (CFA) and (3) neuropathic pain, submitted to the chronic
constriction of the sciatic nerve (CCI) model. The animals had their baseline thresholds
evaluated, and after induction of pain by CFA and CCI, their thresholds were again
evaluated, and at 0, 1, 3, 6 and 24 hours after oral administration of saline (control) or
Artemisinin in three doses: 0.03mg / kg, 0.3mg / kg and 3mg / kg. We still use the open
field test to exclude possible motor effects. The results were analyzed by two-way
ANOVA followed by the Bonferroni post-test. Results: In the nociceptive pain model
in the tail-removal test, animals treated with Artemisinin demonstrated a reduction in
latency time at 3 hours, which was maintained for 24 hours at three doses, when
compared to the control group. In the model of inflammatory pain, in the digital Von
Frey test, animals treated with Artemisinin showed an increase in the pressure
threshold after administration (T0), which was maintained for 24 hours in the three
doses when compared to the control. In the model of neuropathic pain, in the digital
Von Frey test, the animals treated with Artemisinin presented increase in the threshold
in the after 1 hour that was maintained for 24 hours in the three doses, when compared
to the control. There was no difference in the open field test. Conclusion: The results
demonstrate that Artemisinin is capable of alleviating pain behaviors in rats submitted
to nociceptive, acute inflammatory and neuropathic pain models. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.254.254.39:tede/1146 |
| Date | 20 February 2018 |
| Creators | PEREIRA, Nayara Caroline |
| Contributors | SILVA, Marcelo Lourenço da, http://lattes.cnpq.br/3885164141313284, SILVA, Josie Resende Torres da, FREITAS, Renato Leonardo de, SIMÃO, Adriano Prado |
| Publisher | Universidade Federal de Alfenas, Instituto de Ciências Biomédicas, Brasil, UNIFAL-MG, Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFAL, instname:Universidade Federal de Alfenas, instacron:UNIFAL |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds