Bakgrund Palliativ vård innebär vård vid livets slutskede och är enligt World Health Organisation ett tillvägagångssätt där målet är att få en förbättrad livskvalitet hos patienter och dennes närstående, som står inför de problem som kan uppkomma vid livshotande sjukdomar. I livets slutskede är det ofta komplicerat att vara en närstående. Det kan vara den näståendes första konkreta möte med döende och döden. Ansvaret för att säkerställa att patienten mår så bra som möjligt kan vara självklart för många närstående, medan det för andra kan innebära stora uppoffringar. De närstående lever i en ovisshet där de är oroliga för den som är sjuk, utan att veta vad som kommer att hända och det skapar en oro inför framtiden. Syfte Syftet med denna studie var att beskriva de närståendes erfarenheter av stöd vid palliativ vård. Metod En litteraturbaserad studie valdes som metod för att besvara syftet och få en översikt på det nuvarande kunskapsläget. Databassökning i PubMed och Cinahl samt manuell sökning genomfördes, vilket resulterade i sammanlagt 16 vetenskapliga artiklar som kritiskt granskades och sammanställdes. Resultat Närståendes erfarenheter visar att information är en viktig form av stöd. Särskilt uppskattades information angående patientens sjukdom och behandling, men användbart var även att få praktiska råd angående vårdandet av patienten. Kommunikationen mellan hälso- och sjukvårdspersonal och de närstående och att informationen var anpassad till vilken palliativ fas patienten befann sig i visade sig vara av vikt för ett fungerande stöd. Gruppinterventioner visade sig vara en fungerande form av stöd enligt de närstående. De fick möjlighet att jämföra erfarenheter och dela upplevelser med andra människor i liknande livssituationer, vilket minskade känslor av ensamhet och skapade en känsla av tillhörighet. De närstående upplevde en känsla av bekräftelse genom att delta i gruppinterventioner och det blev även en form av vila genom att de närstående fick möjlighet till tid och utrymme för sig själva. Mötena blev en tillflykt från en annars pressad livssituation där de identifierade sig själva som vårdgivare. Slutsats Information är en viktig form av stöd för de närstående vid palliativ vård. Detta för att de närstående ska kunna hantera den pressade livssituation som de befinner sig i. Fungerande kommunikation mellan hälso- och sjukvårdspersonal och de närstående är av avsevärd vikt för att information ska vara ett fungerande stöd. För att kunna hantera vardagen och sin roll som vårdare åt patienten behöver även de närstående stöd i form av att få en möjlighet till avlastning och vila. Detta stöd kan erbjudas från hälso- och sjukvårdspersonal såväl som familj och vänner.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:shh-1345 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Bröthlin Drammeh, Ulrika, Molina Masis, Xoshilt |
| Publisher | Sophiahemmet Högskola, Sophiahemmet Högskola |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0104 seconds