Introduktion/Bakgrund: Pankreascancer är en allvarlig cancerform med snabbt sjukdomsförlopp och hög mortalitet. Ofta upptäcks sjukdomen sent, vilket gör att botande behandling inte längre är möjlig. Vanligen drabbas patienter med pankreascancer av en komplex symtombörda och omfattas till stor del av palliativ vård i syfte att lindra lidande och öka livskvaliteten. För att tillgodose patientens delaktighet och behov är personcentrering av vikt inom omvårdnaden. Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av att leva med pankreascancer. Metod: Litteraturstudien genomfördes med en induktiv ansats och utifrån Polit och Becks (2021) niostegsmodell. Databassökningar utfördes i CINAHL, PsycINFO och PubMed. De tio artiklar som utgjorde resultatet kvalitetsgranskades enligt Polit och Becks (2021) granskningsmallar. Resultat: Fyra teman identifierades: Hela vardagen fallerar, Att hamna i en inre konflikt, Att leva i ovisshet och Behov av information. Slutsats: Att leva med pankreascancer var påfrestande för patienterna på olika sätt. Vardagslivet fallerade och innebar fysiska, psykiska och sociala begränsningar. Att drabbas av pankreascancer innebar svåra behandlingsbeslut och en osäker framtid där livet styrdes av sjukdomen. Det framkom att information var viktigt för att känna trygghet och delaktighet. För att möta den unika individen, möjliggöra en god livskvalitet och minska risken för onödigt lidande bör omvårdnaden vara personcentrerad.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-89666 |
Date | January 2022 |
Creators | Karlsson, Emma, Nilsson, Ann-Kristin |
Publisher | Karlstads universitet, Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap (from 2013) |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds