BAKGRUND: Personer som lever med hiv har historiskt sett blivit bemötta med rädsla och negativa attityder i samhället liksom inom sjukvården sedan viruset först uppmärksammades på 1980-talet.Idag innebär en hiv-diagnos en livslång kontakt med hälso- och sjukvård men vid daglig medicinering är behandlingen är så effektiv att dessa personer kan leva ett lika långt och fullgott liv som andra och smittorisken är näst intill obefintlig. Eftersom personer som lever med hiv är i behov av kontinuerlig kontakt med hälso- och sjukvård så ställer det krav på vårdpersonal att säkerställa ett gott bemötande av dessa personer och se till att inte förlegade attityder och okunskap lever vidare. SYFTE: Att utforska hur personer som lever med hiv upplever mötet med hälso- och sjukvård för att öka kunskapen kring jämlikhet i hälsa. METOD: En litteraturöversikt med induktiv ansats där data samlats från 11 stycken kvalitativa vetenskapliga originalartiklar. Tematisk analysmetod användes vid data-analyseringen. RESULTAT: Studien resulterade i tre övergripande teman vilka var följande: Att uppleva stigmatisering, Att uppleva gott bemötande och Att hävda sin rätt. Personer som lever med hiv runt om i världen hade liknande upplevelser, positiva som negativa. SLUTSATSER: Personer som lever med hiv utsätts fortfarande för fördomar och diskriminering till följd av den okunskap som historiskt funnits. Trots kunskapen som finns till hands idag lever fördomar kvar, vilket står i vägen för att personer som lever med hiv-viruset ska känna sig trygga i sin vårdmiljö.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:rkh-4234 |
Date | January 2022 |
Creators | Ahlner, Olivia, Albertsson, Elin |
Publisher | Röda Korsets Högskola |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds