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Previous issue date: 2009-02-27 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / A malária é a mais importante doença parasitária do mundo, tendo exercido um forte efeito na evolução humana com um crescente corpo de evidências indicando que tanto o
risco de adquirir esta infecção, quanto o de desenvolver severas complicações, tem sido determinado por fatores genéticos do hospedeiro e do parasito infectante. Isolados
selvagens de parasitas de malária tem mostrado uma maior variabilidade para invadir hemácias humanas quando comparados com os cultivados em laboratórios, mostrando
que em áreas endêmicas, estes podem ter desenvolvido diferentes habilidades para invadir particulares tipos de hemácias. Existem na literatura, resultados controversos
quanto a associação entre o sistema ABO, antígenos Rh e a malária vivax, porém já foi bem demonstrada a importância da glicoproteína eritrocitária Duffy na invasão de hemácias humanas por merozoítos de Plasmodium vivax, entretanto ainda sendo pouco conhecido se mutações nesta glicoproteína podem estar associadas à frequência de
infecção do P. vivax ou na densidade parasitária da malária vivax. Neste estudo investigamos associações entre o sistema sanguíneo ABO, antígeno RhD, as mutações
da proteína Duffy (125 G>A (FYA/FYB) 265 C>T e 298 G>A (antígeno FyX) e do promotor GATA box, -33(T>C),) e a malária vivax, em habitantes do Estado do Amazonas, Brasil. Neste estudo, tanto a identificação do P. vivax, como a verificação das densidades parasitárias na malária vivax, foi determinada por testes microscópicos e leucometria em 497 pacientes infectados, nos quais foram realizadas fenotipagens dos sistemas ABO, Duffy antígeno RhD pela técnica da hemaglutinação, assim como as genotipagens do sistema sanguíneo Duffy pela técnica da PCR/RFLP. As possíveis
associações entre as frequências encontradas dos sistemas sanguíneos citados e a malária vivax foram analisadas através do teste qui quadrado, assim como as possíveis associações das genotipagens Duffy com o nível de densidades parasitárias encontradas foram analisadas através do teste de kruskal wallis. Nossos dados mostraram, que a
presença do antígeno A, genótipos FYA/FYB-33 e FYB/FYB-33 pode ser uma vantagem seletiva na população, reduzindo a taxa de infecção pelo P. vivax nesta região, porém
sem estarem associados ao nível de densidade parasitária das infecções de malária. Não encontramos associação entre o antígeno RhD e a susceptibilidade ao P. vivax, no
entanto os genótipos FYA/FYB, FYA/FYA mostraram-se associados ao aumento da frequência de infecção pelo P. vivax na região estudada. Os genótipos FYB/FYX e FYA/
FYX não mostraram-se associados à frequência de infecção pelo P. vivax, mas sim aos baixos níveis de densidades parasitárias encontrada entre os pacientes infectados com
este genótipo. Reportamos, ainda, neste estudo, indivíduos com o genótipo FYB-33/FYB-33 com antecedentes de malária vivax. Estes resultados sugerem que, em regiões endêmicas de malária, pode estar havendo adaptações naturais tanto quanto ao surgimento de mecanismos parciais de defesa contra o Plasmodium vivax distintos dos já descritos em descendentes africanos como adaptações que podem estar também levando a um aumento a susceptibilidade a este tipo de malária.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:http://localhost:tede/3111 |
| Date | 27 February 2009 |
| Creators | Albuquerque, Sérgio Roberto Lopes |
| Contributors | Santos, Maria Cristina dos |
| Publisher | Universidade Federal do Amazonas, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, UFAM, BR, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM, instname:Universidade Federal do Amazonas, instacron:UFAM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 32215883775770440, 600 |
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