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Previous issue date: 2006 / Objetivo: Avaliar alguns fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de
osteoporose na pós-menopausa. Casuística e Métodos: Foram avaliadas 110
mulheres , nos primeiros cinco anos após a menopausa, sem uso de terapia
hormonal prévia. O grupo foi analisado quanto à presença de polimorfismo de
interleucina 6, GSTM1 do gene do receptor de progesterona, denominado
PROGINS. Os dados clínicos foram registrados por meio de entrevistas com as
pacientes. Avaliou-se a densitometria óssea de todas as pacientes, feita em
aparelho Lunar para análise da densidade mineral óssea e do T escore em
coluna lombar (L2-L4). As genotipagens de interleucina 6, GSTM1 e PROGINS
foram realizadas pela reação em cadeia da polimerase (PCR) com DNA
proveniente de raspado bucal. Utilizou-se, para análise estatística, o teste não
paramétrico de Mann-Whitney ou o teste t de Student, a depender da variável
estudada. Para cálculo da razão de chances, ou odds ratio (OR), para a
ocorrência da doença, aplicou-se modelo de regressão logística. O nível de
significância adotado foi de 5% (p < 0,05) e o intervalo de confiança foi de 95%
(95% IC). Resultados: A idade média foi de 51,96 anos. Em relação ao
polimorfismo de IL6, 58,2% das pacientes eram homozigotas (GG) e 41,8%
apresentaram a presença do alelo C (heterozigoto ou GC + homozigoto
mutante ou CC). Quanto ao genótipo PROGINS, 58,2% eram negativas
(homozigoto selvagem ou P1/P1) e 41,8% eram positivas (heterozigoto ou
P1/P2). No que tange ao polimorfismo GSTM1, 72,7% das pacientes
mostraram a presença do alelo (1/1) e 27,3% ausência. Conclusão: O
polimorfismo do gene da IL-6 correlacionou-se com baixa densidade óssea, ao
passo que o polimorfismo PROGINS e do gene GSTM1 não se relacionaram
com a densidade mineral óssea. / Objective: Evaluate the relation of genetic factors to the development of
osteoporosis in post menopause. Methods: One hundred and ten women were
evaluated in their first three post menopause years without the use of hormone
therapy. The group was investigated for the presence of Interleucin 6
polymorphism, GSTM1 and the presence of a polymorfism of the progesterone
receptor gene, PROGINS. The clinical data were obtained through pacient
interviews and the genotypes were analyzed through polimerase chain (PCR) with
DNA from mouth raspado. The statistical analysis used the Mann-Whitney nonparametric
test or the T-Student test, depending on the tested variable. The
Logistical Regression model was used to obtain the odds ratio for the disease. The
significance level adopted was 5% and the confidence interval was 95%. Results:
Average age was 51.96 years. 58.2% of patients were homozygous (GG) for the
IL6 polymorphism and 41.8% presented the C alelus. 58.2% were negative
negative PROGINS genotype and 41.8% were positive. 72.7% presented the
alelus (1/1) for polymorphism GSTM1 and 27.3% did not. Conclusion: The IL6
gene polymorphism correlated with low bone mass, while PROGINS and GSTM1
polymorphisms did not.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unifesp.br:11600/39353 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Moura, Katia Franco Quaresma de [UNIFESP] |
| Contributors | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Haidar, Mauro Abi [UNIFESP] |
| Publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 60 f. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UNIFESP, instname:Universidade Federal de São Paulo, instacron:UNIFESP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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