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O papel dos receptores opióides centrais no efeito antinociceptivo de um polissacarídeo sulfatado isolado da alga marinha solírea filiforms na hipernocicepcao induzida pela formalina na articulação temporomandibular de ratos / The role of central opioid receptors in the analgesic effect of a sulfated polysaccharide isolated from solírea filiforms kelp in hyperalgesia induced by formalin in the temporomandibular joint of rats

PACHECO, J. M. (2015). O papel dos receptores opióides centrais no efeito antinociceptivo de um polissacarídeo sulfatado isolado da alga marinha soliera filiforms na hipernocicepção induzida pela formalina na articulação temporomandibular de ratos. 2015. 52 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Campus da Medicina de Sobral, Universidade Federal do Ceará, Sobral , 2015 / Submitted by Mestrado Ciências da Saúde (ppgcsufcsobral@gmail.com) on 2016-11-23T17:17:49Z
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Previous issue date: 2015-06-24 / The current study was designed to investigate the effect of
sulfated polysaccharides from red seaweed Solieria filiformis (Fraction FII) in
the inflammatory hypernociception in the temporomandibular joint (TMJ) of rats.
Methods: Male Wistar rats (180–240 g). Rats were pretreated (30 min) with a
subcutaneous injection (s.c.) of vehicle or FII (0.03, 0.3 or 3.0 mg/kg) followed
by intra-TMJ injection of 1.5% Formalin or 5-hydroxytriptamine (5-HT, 225
µg/TMJ). In other set of experiments rats were pretreated (15 min) with an
intrathecal injection of the non-selective opioid receptors Naloxone, or µ-opioid
receptor antagonist CTOP, or δ-opioid receptor Naltridole hydrochloride, or -opioid receptor antagonist Nor-Binaltorphimine followed by injection of FII (s.c.).
After 30 min, the animals were treated with an intra-TMJ injection of 1.5 %
formalin. After TMJ treatment, behavioral nociception response was evaluated
for a 45-min observation period, animals were terminally anesthetized and
periarticular tissue, trigeminal ganglion and subnucleus caudalis (SC) were
collected plasma extravasation and ELISA analysis. Results: Pretreatment with
FII significantly reduced formalin- and serotonin-induced TMJ nociception
(P<0.05: ANOVA, Bonferroni’s test). Pretreatment with FII significantly inhibit
the plasma extravasation and inflammatory cytokines (TNF-α and IL-1β) release
induced by 1.5% formalin in the TMJ (P<0.05). Pretreatment with intrathecal
injection of Naloxone, CTOP, Naltridole or Nor-BNI blocked the antinociceptive
effect of FII in the 1.5% formalin-induced TMJ nociception (P<0.05). In addition,
FII was able to significantly increase the β-endorphin release in the subnucleus
caudalis. Conclusions: The results suggest that FII has a potential
antinociceptive and anti-inflammatory effect in the TMJ mediated by activation
of opioid receptors in the subncucleus caudalis and inhibition of the release of
inflammatory mediators in the periarticular tissue . / O presente estudo foi desenhado para investigar o efeito de um
polissacarídeo sulfatado da alga marinha Solieria filiformis (fração FII) na
hipernocicepção inflamatória na articulação temporomandibular (ATM) de ratos.
Métodos: Foram utilizados 5 ratos machos Wistar (180-240 g) por grupo. Os
ratos foram pré-tratados (30 min) com uma injecção subcutânea (s.c.) de salina
ou de FII (0.03, 0.3 ou 3.0 mg/kg), seguido por injecção intra-ATM de 1,5% de
formalina ou 5-hidroxitriptamina (5-HT, 225 µg/ATM). Em outro conjunto de
experimentos, os ratos foram pré-tratados (15 min) com uma injecção intratecal
dos receptores opióides não-selectivos de naloxona, ou antagonista do
receptor opióide-μ CTOP, ou antagonista do receptor opióide-δ Naltridole, ou
antagonista do receptor opióide-- Nor-binaltorfimina (nor-BNI) seguido por
injecção de FII (s.c.). Após 30 min, os animais foram induzidos a
hipernocicepção com uma injecção intra-ATM de 1,5% de formalina. Após a
indução na ATM, a resposta nocicptiva comportamental foi avaliada durante um
período de observação de 45 ou 30 minutos para exeperimentos com formalina
ou serotonina, respectivamente. Em seguida, os animais foram eutanasiados e
coletados tecido periarticular, gânglio trigeminal e subnúcleo caudal (SC) para
dosagem de opióides endógenos e citocinas por ELISA e, extravasamento de
plasma. Resultados: O pré-tratamento com FII reduziu a nocicepção induzida
por formalina e serotonina na ATM (P <0,05: ANOVA, teste de Bonferroni). O
pré-tratamento com FII inibiu o extravasamento de plasma e liberação de
citocinas inflamatórias (TNF-α e IL-1β) induzida por formalina na ATM (P
<0,05). O pré-tratamento com injecção intratecal de naloxona, CTOP, Naltridole
ou nor-BNI bloqueou o efeito antinociceptivo de FII na nocicpeção induzida por
formalina na ATM (P <0,05). Além disso, FII foi capaz de aumentar
significativamente a liberação de β-endorfina no subnúcleo caudal.
Conclusões: Os resultados sugerem que FII tem um potente efeito
antinociceptivo e anti-inflamatório na ATM mediada pela ativação de receptores
opióides no subnúcleo caudal e inibição da liberação de mediadores
inflamatórios nos tecidos periarticulares.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.repositorio.ufc.br:riufc/21757
Date24 June 2015
CreatorsPachêco, José Mario
ContributorsMarques, Mirna Bezerra, Fernandes, Wiviane Ianna Araujo, Vasconcelos, Helíada Chaves
PublisherBiblioteca da Universidade Federal do Ceará
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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