Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:15:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2016 / Este estudo avaliou, in vitro, a liberação de sinvastatina em um arcabouço poroso inteligente , elaborado para engenharia de tecido ósseo, composto de PLGA e cerâmica bifásica, além das propriedades físico-químicas e mecânicas deste arcabouço. Foram obtidas amostras com 30 e 70% de porosidade sem sinvastatina e com 2, 5 e 8% de sinvastatina pela técnica de evaporação do solvente e lixiviação de partículas de sacarose. A degradação do arcabouço e a liberação de sinvastatina a partir destes arcabouços foi avaliada em meio contendo PBS e PBS com 30% de etanol. Os arcabouços foram analisados por microscopia eletrônica de varredura e microtomografia de Raios-X para caracterização morfológica 2D e 3D de sua porosidade, avaliação da interconectividade dos poros e permeabilidade de fluidos com auxílio dos softwares ImageJ, Imago e C3DE. O comportamento mecânico do arcabouço foi avaliado pelo teste de resistência à compressão e, sua caracterização química, foi determinada por meio de ensaio de calorimetria exploratória diferencial (DSC) e por espectroscopia de Raios-X por dispersão em energia. Como resultado, observou-se uma liberação lenta e prolongada de sinvastatina a partir do arcabouço. Em PBS, a liberação seguiu o modelo de Korsmeyer de cinética por meio do qual se observou um predomínio de transporte Caso II para amostras com 30% de porosidade e um comportamento anômalo das amostras com 70% de porosidade. Em PBS com 30% de etanol, a liberação de sinvastatina seguiu o modelo de Peppas & Sahlin de cinética. Neste, pode-se observar que os processos difusionais prevaleceram sobre os processos de relaxação das cadeias poliméricas para a liberação de sinvastatina, ocorrendo de maneira mais intensa nas amostras com 70% de porosidade. Os arcabouços apresentaram tanto poros esféricos quanto em formato de cristais de sacarose que resultaram em uma porosidade heterogênea, com predomínio de poros abertos, permitindo sua interconectividade. A interconectividade dos poros e a permeabilidade do arcabouço foi maior nas amostras em que o arcabouço possuía 70% de porosidade. A incorporação de sinvastatina ao arcabouço e o aumento de sua porosidade não influenciaram significativamente as propriedades mecânicas estudadas. Pode-se concluir que o arcabouço estudado apresentou uma liberação lenta, gradual e prolongada de sinvastatina, com características físico-químicas e mecânicas satisfatórias, sendo promissor para a regeneração óssea.<br> / Abstract : The aim of this study was to evaluate, in vitro, the simvastatin release of a porous "smart" scaffold composed by PLGA and biphasic ceramics and developed for bone tissue engineering. The physicochemical and mechanical properties of this scaffold were also evaluated. Samples with 30 and 70% porosity were obtained without simvastatin and with 2, 5 and 8% of simvastatin through the solvent evaporation technique and leaching sucrose particles. Scaffold degradation and simvastatin release were evaluated in PBS and in PBS with 30% ethanol media. Scaffolds were analyzed by scanning electron microscopy and microtomography for 2D and 3D morphological characterization of the porosity, interconnectivity and permeability of the fluids with ImageJ, Imago and C3DE softwares. The characterization was evaluated for compressive strength and chemical characterization by differential scanning calorimetry (DSC) and X-Ray spectroscopy by energy dispersion. Slow and prolonged release of simvastatin was observed from the scaffold. In PBS medium, the release followed the Korsmeyer s model of kinetics where there was predominance of transport Case II for the 30% porosity group and anomalous behavior in the group with 70% porosity. In PBS with 30% ethanol medium, the release followed the Peppas & Sahlin kinetics model where the diffusional processes prevail on the relaxation processes of polymer chains for the release of simvastatin, and this process was more intense the group with 70% porosity. The release was also influenced by the slow degradation of the scaffolds due to strong chemical interaction between simvastatin and the polymer observed by DSC. The scaffolds presented spherical pores and sucrose-crystal format pores that resulted in a heterogeneous porosity, with a predominance of open pores, ensuring interconnectivity. The highest interconnectivity of the pores and permeability were observed in the scaffolds with 70% porosity. The addition of simvastatin to the scaffolds and the increase of the porosity did not influence the mechanical properties studied. The scaffolds presented a slow, gradual and prolonged release of simvastatin, with satisfactory physicochemical and mechanical properties and may be promising for bone regeneration.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/167741 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Encarnação, Isis Carvalho |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Cordeiro, Mabel Mariela Rodríguez, Aragones, Águedo |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | 168 p.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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