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EFEITO DO CINAMALDEÍDO SOBRE O METABOLISMO DE NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOSÍDEO DA ADENINA E EM MODELO EXPERIMENTAL EM ARTRITE POR ADJUVANTE / EFFECT OF CINNAMALDEHYDE ON NUCLEOTIDE AND NUCLEOSISE OF ADENINA METABOLISM IN LYMPHOCYTES IN ARTHRITIS BY ADJUVANT

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, multisystem inflammatory disease with
autoimmune features evident, expressing a cellular response of Th1. Characterized
primarily by chronic synovitis, erosive and symmetrical, preferably peripheral joints,
where there is an intense inflammatory process. The purinergic signaling system plays
an important role in the modulation of inflammatory and immune responses through
extracellular biomolecules such as nucleotides adenine and adenosine derivative
nucleodise therefore, which are essential to providing the trigger and maintain the trigger
inflammatory response. The effects of these molecules are promoted by the action of
purinergic receptors specific and controlled by ectoenzymes, in cell surface. Based on
these principles, this study investigated the effect of cinnamaldehyde in thermal
hyperalgesia, , arthritis score, paw edema and thermal hyperalgesia as well histolgical
parameters beyond the activity of the E-NTPDase and E-ADA in lymphocytes in rats
adjuvant arthritis. The rats were divided in four groups, of wich two were adjuvant
induced arthritis in the other two control groups. The animal received the compound at a
concentration of 2,1% orally for a period of 15 days. Not differences were observed
among analysis the arthritis score, paw edema it is however noted differences in thermal
hyperalgesia in about 60% and in group induced arthritic and treated with
cinnamaldehyde. Compared histological analysis it was noticed a slight reduction the
lynphocitytic inflammatory infiltration in rats induced arthritis and treated with
cinnamaldehyde. We found the increased the ATP hydrolysis in about 94,14% in arthritis
induced when compared with control group and 20,58% when compared with groups
treated with cinnmaldehyde . However, E-NTPDase activity when used ADP as substrate
rised in 152,56% in relation the control group and 122,76% in relation the control group
treated with cinnamaldehyde. In E-ADA activity was observed the increased in about
151,84%%in group arthritis induced when compared with control groups and rise 69,7%
when compared with group arthritis induced treated with cinnamakdehyde. In conclusion,
the data indicate that cinnamaldehyde was able to reduce thermal hyperalgesia and
alterations histological in rats induced arthritis, as well as decreased the
ectonucleotidase cascade, once we observed a activity gradual decrease in lymphocytes
in group induced arthritis and treated with cynnamaldehyde in relation with all others
groups. Therefore cinnamaldehyde was act to skewing some effects inflammatory of
induced arthritis. Although requiring further study, cinnamaldehyde could be used as a
complementary fot the benefit of people with rheumatoid arthritis. / Artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica e multisistêmica, com
características evidentes de autoimunidade, que expressa uma resposta celular do tipo
Th1. Caracteriza-se basicamente por sinovite crônica, simétrica e erosiva,
preferencialmente de articulações periféricas, onde existe um intenso processo
inflamatório. O sistema de sinalização purinérgica desenvolve um papel importante na
modulação das respostas inflamatórias e imunes, através de biomoléculas
extracelulares, como os nucleotídeos de adenina e seu derivado nuclesídeo adenosina,
os quais são indispensáveis para a iniciação e manutenção de respostas inflamatórias.
Os efeitos de tais moléculas são promovidos pela ação dos receptores purinérgicos
específicos e controlados por ectoenzimas, na superfície das células. Com base nestes
princípios esta pesquisa avaliou os efeitos do cinamaldeído no escore de artrite, edema
de pata e hiperalgesia termal bem como em análises histológicas além da atividade de
E-NTPDae e E-ADA em linfócitos de ratos com artritre induzida por adjuvante. Os ratos
foram divididos em quatro grupos, dois grupos com artrite induzida por adjuvante e dois
grupos controles. Estes animais receberam o composto na concentração de 2,1%, via
oral por um período de 15 dias. Não se observou diferenças entre análises de escore
de artrite e edema de pata, porém notou-se-se alterações em hiperalgesia termal em
cerca de 60% no grupo com artrite induzida tratado com cinamaldeído. Em relação às
análises histológicas foi notada uma leve redução do infiltrado inflamatório linfocitico em
ratos com artrite induzida e tratados com cinamaldeído. Mostrou-se um aumento da
hidrólise do ATP em 94,14% no grupo com artrite induzida quando comparado com o
grupo controle e em 20,58% quando comparado com o grupo tratado com cinamaldeído.
Contudo, a atividade da E-NTPDase quando utilizado ADP como substrato obteve um
aumento 152,56% no grupo artrite induzida quando comparado com o grupo controle e
122,76% quando comparado com grupo tratado com cinamaldeído. Na atividade da EADA
foi observado um aumento em cerca de 151,84% no grupo artrite induzida em
relação ao grupo controle e em 69,7% quando comparado com a grupo artrite induzida e
tratado com cinamaldeído. Em conclusão, os dados indicam que cinamadeído foi capaz
de reduzir hiperalgesia termal e alterações histológicas, como também diminui a cascata
das ectonucleotidases, uma vez que observamos uma queda gradativa das atividades
nos linfócitos no grupo com artrite induzida por adjuvante tratados com cinamaldeído
quando comparado com os demais grupos. Desta forma cinamaldeído foi capaz de
exercer seus efeitos desfavorecendo alguns eventos inflamatórios característico da
artrite induzida por adjuvante. Embora careça de maiores estudos, o cinamaldeído
poderia ser utilizado como alvo terapêutico complementar para a artrite reumatoide.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/11252
Date20 December 2014
CreatorsThorstenberg, Maria Luiza Prates
ContributorsLeal, Daniela Bitencourt Rosa, Machado, Michel Mansur, Loro, Vania Lucia
PublisherUniversidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, UFSM, BR, Bioquímica
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation200800000002, 400, 500, 300, 500, 500, ebd6d0bc-4e14-43fd-8d4e-ad9ebe640af2, 7021d7e4-d018-422b-bf35-5cac6a752272, 0fde5880-3df4-4149-b64f-3ad796638807, 301a3550-6b95-45aa-be7f-19ffad13abc4

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