Return to search

3-amino rodanino 3-, 5-, 3,5- pakeistų darinių sintezė ir jų antibakterinio bei priešgrybelinio aktyvumo įvertinimas / Synthesis of 3-amino rhodanine 3-, 5-, 3,5- derivatives and evaluation of their antibacterial and antifungal activity

Darbo tikslas – sintetinti potencialius antibakterinius ir priešgrybelinius 3-amino rodanino darinius su pakaitais 3-oje ir 5-oje padėtyse bei ištirti jų struktūros įtaką aktyvumui.

Tyrimo metodai – junginių antimikrobinio ir priešgrybelinio aktyvumo bei toksiškumo prognozė atlikta naudojant PASS programą. Antimikrobinis ir priešgrybelinis aktyvumas tirtas in vitro serijinio skiedimo standžioje terpėje metodu.
Tyrimo rezultatai – PASS programa priešgrybelinį aktyvumą prognozavo visiems junginiams didesne tikimybe nei antibakteriniam. Pastarojo neprognozavo trims junginiams. Junginiams, kuriems prognozuotas didžiausias aktyvumas – tikimybė būti toksiškiems taip pat buvo didžiausia. Atlikus tyrimus in vitro paaiškėjo, kad nitrofurano liekana smarkiai padidina 3-amino rodanino aktyvumą prieš tiriamas organizmų kultūras. Radikalo įjungimo vieta į 3-amino rodanino žiedą daro svarbią įtaką aktyvumui: aktyviausi junginiai turi pakaitus trečioje padėtyje, o neaktyvūs – penktoje. 3-amino rodanino žiedo išskleidimas įvedant pakaitą per amino grupę padidino priešgrybelinį veikimą. Gauti rezultatai parodė, kad aromatinių benzaldehidų įtaka aktyvumui priklauso nuo pakaitų pobūdžio ir vietos juose.
Išvados – aktyvumo programa PASS gali padėti iš anksto tikėtis rezultato ir pagal tai kryptingai pasirinkti junginius, tačiau būtina atlikti tyrimus ir in vitro. 3-amino rodanino darinių aktyvumas priklauso nuo pakaitų įvedimo padėties. Atsižvelgiant į gautus rezultatus, išskirti... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of study – synthesize potential antibacterial and antifungal 3-amino rhodanine compounds with substitutes in 3 and 5 places and analyze their structure influence to the activity.
Study methods – prognosis of antifungal, antibacterial and toxicity of synthesized compounds was made by PASS program. Antibacterial and antifungal activity was tested in vitro by serial dilution in stiff environment.
Study results – PASS program predicted antifungal activity to all compounds with higher probability than antifungal. 3 compounds had no predictions to antibacterial activity. According to PASS results, the most active compounds could be the most toxic. Research in vitro showed, that moiety of nitrofuraldehyde increases activity of 3-amino rhodanine against microbes and fungi cultures. Activity depends on the place of derivative in the ring of 3-amino rhodanine: the most active compounds had derivatives in 3rd place, and inactive – in 5th. Opening of the ring of 3-amino rhodanine during reaction in 3rd place increased antifungal activity. Results showed, that the influence of aromatic benzaldehydes to the activity depends on derivatives nature and place in aldehydes.
Conclusions – activity program PASS could help predict result and accordingly choose compounds. However it is necessary to perform studies in vitro. Activity of 3-amino rhodanine compounds depends on derivatives place in the ring. With respect to results in vitro, 2 most active compounds were sorted: EK-1 and EK-14 which... [to full text]

Identiferoai:union.ndltd.org:LABT_ETD/oai:elaba.lt:LT-eLABa-0001:E.02~2013~D_20130614_133357-43243
Date14 June 2013
CreatorsKelmelytė, Edita
ContributorsTarasevičius, Eduardas, Pavilonis, Alvydas, Rodovičius, Hiliaras, Inkėnienė, Asta, Savickas, Arūnas, Janulis, Valdimaras, Jakštas, Valdas, Ivanauskas, Liudas, Radžiūnas, Raimondas, Skyrius, Vaidas, Briedis, Vitalis, Pečiūra, Rimantas, Gumbrevičius, Gintautas, Bernatonienė, Jurga, Martinėnas, Žydrūnas, Maruška, Audrius, Lithuanian University of Health Sciences
PublisherLithuanian Academic Libraries Network (LABT), Lithuanian University of Health Sciences
Source SetsLithuanian ETD submission system
LanguageLithuanian
Detected LanguageUnknown
TypeMaster thesis
Formatapplication/pdf
Sourcehttp://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2013~D_20130614_133357-43243
RightsUnrestricted

Page generated in 0.0067 seconds