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Previous issue date: 2015-05-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / BACKGROUND: The search for viable alternatives for the treatment of oral infections
is important since resistance to antibiotics has become a big problem in medical science.
OBJECTIVE: To evaluate the potential of extracts from bark’s Schinopsis brasiliensis
Engl. to development of dental products. METHODS: The ethanol and hydroalcoholic
extracts were produced by maceration and ultrasound. The liquid-liquid partition was
performed with hexane, chloroform and ethyl acetate. The phytochemical screening was
performed using the sample solution with standard reagents for quantification of
secondary metabolites. The identification and quantification of chemical marker was
performed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Microparticles were
produced in by spray dryer. The encapsulation efficiency was measured by absorbance
difference of encapsulated extract content and the content found on the surface of the
microparticles. Thermal degradation was observed by thermogravimetry (TG) and
differential thermal analysis (DTA) in a nitrogen atmosphere. The cytotoxic potential
was analyzed based on the potential Hemolyzing and the selectivity index (SI) of the
samples. In addition, the antibacterial activity was evaluated based on minimum
inhibitory concentration (MIC) against ATCC standard strains of Streptococcus mutans,
Streptococcus mitis, Streptococcus oralis, Streptococcus salivarius, Staphylococcus
aureus and Enterococcus faecalis, as well as a clinical isolate of E. faecalis and testing
by bioautography. The sample with better outcome in these tests was subjected to
characterization by Gas Chromatography / Mass Spectrometry (G/MS) as well as the
process of separation by column chromatography. RESULTS: Gallic acid was
identified as a major compound in the samples analyzed. All samples were able to
inhibit the growth of the microorganisms, with the exception of E. faecalis clinical
isolate, in a concentration of ≤ 1.0 mg/mL and showed no cytotoxicity up to 22 SI. The
ethanol extract absorbs less heat than their fractions. All samples exhibit exothermic
peak compatible with the degradation of gallic acid. The fraction that showed the best
antimicrobial activity was the hexane fraction (MIC = 0.125 mg / mL), subsequently
used to perform the chromatography column and bioautography, resulting in 12 new
subfractions. The fraction G showed a MIC lower than hexane fraction against E.
faecalis, 0.063 mg/mL. GC/MS revealed the presence of β-sitosterol in the hexane
fraction. The microparticle produced with a flow rate of 0.4 mL/min showed the highest
encapsulation efficiency (88%) and better MIC (0.250 mg/mL and 0.500 mg/mL) to
both E. faecalis, even with the lowest concentration of phytocompounds. Only the
hydroalcoholic extract used for making the microparticles showed flavonoids (10.16
mg). The microparticle 4 absorbs more heat than all other samples, degrading more than
the others. CONCLUSION: All tested samples from S. brasiliensis Engl. showed
potential to be used as a basis for the development of dental products for combating oral
infections. / INTRODUÇÃO: A busca de alternativas viáveis para o tratamento das infecções
bucais é de suma importância, uma vez que a resistência aos antibióticos se tornou um
grande problema para a ciência médica. OBJETIVO: Avaliar o potencial de extratos da
casca da S. brasiliensis Engl. para desenvolvimento de produtos odontológicos.
MÉTODOS: Os extratos etanólico e hidroalcóolico foram produzidos por maceração e
ultrassom. A partição líquido-líquido foi realizada com hexano, clorofórmio e acetato de
etila. A triagem fitoquímica foi feita através da solução de amostras com reagentes
padrões para quantificação de metabólitos secundários. A identificação e quantificação
do marcador químico foi realizado através da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(HPLC). As micropartículas foram produzidas em um aparelho de spray dryer. A
eficiência de encapsulação foi aferida através da diferença de leitura em
espectrofotômetro do teor do extrato encapsulado e do teor encontrado na superfície das
micropartículas. A degradação térmica foi observada por termogravimetria (TG) e
analise térmica diferencial (DTA), em uma atmosfera de nitrogênio. Já o potencial
citotóxico foi analisado com base no potencial hemolisante e do índice de seletividade
(IS) das amostras. Além disso, a ação antibacteriana foi avaliada com base na
concentração inibitória mínima (CIM) frente a cepas padrões ATCC de Streptococcus
mutans, Streptococcus mitis, Streptococcus oralis, Streptococcus salivarius,
Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis, bem como um isolado clínico de E.
faecalis e do ensaio por bioautografia. A amostra com melhor resultado nesses ensaios
foi submetida a caracterização por Cromatografia Gasosa/Espectrometria de Massa
(GC/MS) bem como ao processo de separação por Cromatografia em Coluna.
RESULTADOS: O ácido gálico foi identificado como composto majoritário nas
amostras analisadas. Todas as amostras foram capazes de inibir o crescimento dos
microrganismos testados, com exceção do isolado clínico de E. faecalis, em uma
concentração ≤ 1,0 mg/mL e não apresentaram citotoxicidade com IS superior a 22. O
extrato etanólico absorve menos calor do que as suas frações. Todas as amostras
apresentam pico exotérmico compatível com a degradação do ácido gálico. A fração
que apresentou melhor atividade antimicrobiana foi a fração hexano (CIM = 0,125
mg/mL), posteriormente utilizada para realização da Cromatografia em Coluna e
bioautografia, resultando em 12 novas subfrações. A fração G apresentou CIM inferior à
da fração hexano frente aos E. faecalis, 0,063 mg/mL. A GC/MS revelou a presença βSitosterol
na fração hexano. A micropartícula produzida com vazão de 0.4 mL/min
apresentou a maior eficiência de encapsulação (88%) e melhor CIM (0,250 mg/mL e
0,500 mg/mL) frente aos E. faecalis, mesmo apresentando a menor concentração de
fitocompostos. Apenas o extrato hidroalcóolico utilizado para confecção das
micropartículas apresentou flavonoides (10,16 mg). A micropartícula 4 absorve mais
calor do que todas as outras amostras, se degradando mais que as demais.
CONCLUSÃO: Todas as amostras testadas provenientes de S. brasiliensis Engl.
apresentam potencial para serem utilizados como base para o desenvolvimento de
produtos odontológicos para combater as infecções bucais.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.bc.uepb.edu.br:tede/2276 |
| Date | 25 May 2015 |
| Creators | Souza, Pedro Henrique Sette de |
| Contributors | Medeiros, Ana Cláudia Dantas de, Medeiros, Francinalva Dantas de, Castro, Ricardo Dias de, Gordón-Núñez, Manuel Antônio |
| Publisher | Universidade Estadual da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO, UEPB, Brasil, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB, instname:Universidade Estadual da Paraíba, instacron:UEPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 188746850794111162, 600, 600, 600, 600, 600, 524871450381110278, -2070498469879244349, 2075167498588264571, -2555911436985713659 |
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