SAMMANFATTNING Introduktion: I Sverige drabbas ca 300 barn av cancer varje år och ca 85% överlever. För barn mellan 1–14 år är det den vanligaste dödsorsaken i Sverige. När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen. Att uppnå en familjefokuserad omvårdnad är viktigt för att ge det sjuka barnet stöd men också för att kunna stötta varje enskild individ i familjen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva barn och unga vuxnas upplevelser av att ha ett syskon med cancer. Metod: En beskrivande design med kvalitativ litteraturöversikt som datainsamlingsmetod användes. Tio artiklar togs fram från databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Dessa studerade syskon från nio olika länder. Artiklarna kvalitetsgranskades utifrån SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Resultatanalysen genomfördes genom att läsa samtliga artiklar flera gånger, sammanfatta och sedan diskutera likheter och skillnader. Utifrån det skapades sedan teman med tillhörande underteman. Resultat: Resultatet delades in i tre huvudteman; känslor, hantering av känslor och social hälsa. Syskonen upplevde olika starka känslor som kunde hanteras på olika sätt. Känsla av ensamhet och exkludering i familjen var vanligt förekommande och kunde lättare hanteras genom att få anpassad information. Ett ökat ansvar i familjen och hemmet var också vanligt. Detta kunde upplevas som en börda eller som ett sätt att hjälpa till. Stöd från vänner upplevdes på olika sätt, många uppskattade det men tyckte att det kunde vara svårt att prata om situationen. Slutsats: För att kunna arbeta familjecentrerat är det viktigt att sjuksköterskan förstår hur barn och unga vuxna upplever att ha ett syskon med cancer. I studien framkom det att de ofta kunde känna sig ensamma och bortprioriterade. Det är viktigt att uppmärksamma detta och därför fortsätta studera området. / ABSTRACT Introduction: About 300 children get sick with cancer every year in Sweden and about 85% survives. It’s the most common cause of death for children between 1–14 years in Sweden. The whole family is affected by the cancer in different ways. It’s important for the sick child and to be able to support all individuals in the family to achieve a family-focused care. Aim: The aim of the study was to describe experiences of children and young adults who have a sibling with cancer. Method: A qualitative literature study with a descriptive design for data collection was conducted. Ten articles were selected from the databases PubMed, CINAHL and PsycInfo. The articles studied siblings from nine different countries. To review the articles the template for qualitative articles by SBU was used. The results were analyzed by reading all of the articles several times, summarize the results and then discuss similarities and differences. Based on this, three main themes were established. Results: The results were categorized into three different themes; emotions, dealing with emotions and social health. The siblings experienced different kind of emotions that they dealt with in various ways. A feeling of loneliness and exclusion from the family was common and could be managed more easily by getting customized information. It was also common for the siblings to get a greater responsibility in the family and household. Some participants saw this as a burden, while some participants saw this as way of helping out. The support from friends was experienced in different ways, while several of the siblings thought it was a good thing, they also thought it was difficult to talk about the subject. Conclusion: To be able to work in a family-centered way, it’s important for the nurse to understand how the experiences of children and young adults of having a sibling with cancer are. In the study it became clear that they often could feel lonely and deprioritized. This is important to recognize and because of this it’s also important to keep on studying the area.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-524488 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Andersson, Wilma, Apelqvist, Jessica |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0146 seconds