Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2017-06-27T04:21:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2017 / Novas técnicas e superfícies de implantes têm sido desenvolvidas para acelerar a formação óssea e consequentemente diminuir o tempo de osseointegração. Os sistemas de liberação controlada de fármacos por meio de agentes carreadores, como os polímeros biodegradáveis, buscam proporcionar, por um longo período de tempo, efeitos terapêuticos, permitindo que o agente seja liberado diretamente no local de ação. O objetivo deste trabalho foi investigar o perfil de liberação da sinvastatina associada ao PLGA (ácido polilático co-glicólico), os quais formaram uma película de revestimento sobre a superfície de discos de titânio, e identificar as características topográficas,físicas e químicas presentes neste revestimento. O estudo envolveu uma técnica de revestimento por imersão dos discos de titânio de 8mm de diâmetro por 3mm de espessura no copolímero de PLGA e sinvastatina. A liberação da Sinvastatina foi avaliada em quadriplicata nos discos com o copolímero em um meio contendo PBS por até 600 horas. A caracterização físico-química e topográfica do PLGA associado à Sinvastatina foi avaliada por espectroscopia de infravermelho transformada de Fourier (FTIR) e calorimetria diferencial exploratória(DSC), já a caracterização topográficado PLGA e Sinvastatina sobre o titânio foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia de força atômica(AFM) e a rugosidade média (Ra) por perfilometria. Foi observada uma liberação lenta e prolongada da sinvastatina em PBS, alcançando 21,31% após 25 dias de liberação, e verificou-se que o mecanismo que controla a transferência de massa da sinvastatina é difusional.As análises de FTIR e DSC revelaram que houve incorporação da sinvastatina dentro do polímero. A microscopia pelo MEV e AFM evidenciou uma superfície de revestimento uniforme inicial, que foi mudando ao final de 25 dias de imersão em PBS ao ser analizada pelo MEV devido às características de erosão do PLGA. Os resultados de perfilometria não mostraram diferença estatística na rugosidade média entre o Grupo de PLGA e Sinvastatina+PLGA. A liberação da sinvastatina através do PLGA na superfície de titânio foi lenta e prolongada, o que permite considerar a utilização destes agentes como revestimento terapêutico em implantes dentários.<br> / Abstract : New techniques and implant surfaces have been developed to accelerate bone formation and consequently, decrease the time of osseointegration. Controlled drug delivery systems by carrier agents such as biodegradable polymers seek to provide therapeutic effects over a long period of time allowing the agent to be released directly into the site of action. The objective of this study was to investigate the release profile of simvastatin associated with Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), which formed a coating film on the surface of titanium disks, and to identify the topographic,physical, and chemical characteristics present in this coating. The study involved a dip coating technique of titanium discs with 8mm of diameter and 3mm of thickness in the copolymer of PLGA and Simvastatin. The release of simvastatin was evaluated in four replicates on the disks with the copolymer in a medium containing PBS for up to 600 hours. The physico-chemical characterization of PLGA associated with simvastatin was evaluated by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR),and differential scanning calorimetry. The characterization of PLGA and simvastatin on the titanium surface was evaluated by scanning electron microscopy(SEM), atomic force microscopy (AFM) and the mean roughness(Ra)by perfilometry. A slow and prolonged release of simvastatin was observed, reaching 21,31% release rate at 25 days, elucidating that diffusion was the mass transport mechanism of sinvastatin. The FTIR and DSC analysis revealed that there was a simvastatin incorporation into the copolymer. The scanning electron microscopy (SEM) and (AFM) showed the presence of a initial uniform coating surface, which was changed at the end of the 25 days of inmersion in PBS after a new (SEM) analysis, due to the erosion characteristics of PLGA. Observing the results obtain by perfilometry, there was no statistical difference between the Group PLGA and Sinvastatin+PLGA. The release of simvastatin through PLGA on the titanium surface was slow and prolonged, which allows the use of this agents as a therapeutic coating in dental implants.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/176782 |
| Date | January 2017 |
| Creators | Salazar Littuma, Gustavo Javier |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Magini, Ricardo de Souza |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 73 p.| il., gráfs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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