Bakgrund: Systemisk lupus erythematosus (SLE) är en kronisk autoimmun sjukdom som angriper friska celler, vävnader och organ. Varför patienter får SLE är ännu inte helt klarlagt. Det finns inget botemedel mot sjukdomen och den är svår att diagnostisera. Det finns endast medicin som används för att lindra symtom. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa patienters upplevelser av att leva med SLE. Metod: Litteraturstudien utgick från en induktiv ansats, kritisk granskning och genomgång av artiklar. Databaserna som användes var CINAHL, PubMed och PsycInfo. Resultat: Resultatet av studien mynnade ut i fyra olika kategorier: upplevelser av fysiska begränsningar, upplevelser av psykiska begränsningar, upplevelser av begränsningar och möjligheter i det sociala livet samt upplevelser av ekonomiska problem. Patienterna upplevde svårigheter vid fysisk aktivitet på grund av smärta. De upplevde psykiska problem som depression och ångest. Relationsproblem och ekonomiska problem uppkom även. Slutsats: Patienter med SLE är i behov av stöd som gör att de kan ta sig genom sin dag lättare då patienterna upplever att sjukdomen påverkar kroppen negativt. Mer utbildning behövs för sjuksköterskestudenter och personal för att lättare förstå patientens upplevelser och utforma omvårdnadsåtgärder därefter. / Background: Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease which attacks healthy cells, tissues and organs. Why patients get SLE is not yet 100% clear. There's no cure for SLE and it's hard to diagnose. Only treatment for relief the symptoms are available. Aim: The aim of this study was to investigate patients´ experience of living with SLE. Method: The method used in this study was a structured literature review with an inductive approach and a clear view of audited articles. The databases used in this study were CINAHL, PubMed and PsycInfo. Result: The result of this study was divided into four groups: Experiences of physical limitations, experiences of psychic limitations, experiences of limitations and benefits in social life and experiences of economic limitations. The patients experienced difficulties with pain which affected all the physical activities. The patients experienced psychic problems. Depression and anxiety was a big problem. The patients also experienced relationship problems and economic problems. Conclusion: Patients with SLE is in need of support because they experience that the illness affects the body in a negative way. More education for nursing students and personnel is necessary to understand patient experiences of SLE and form care measures.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-32898 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Göransson, Emelie, Eltén, Rasmus |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds