Bakgrund: Det finns uppskattningsvis ungefär 43,000 personer med stomi i Sverige och en ökning sker årligen. Orsaken bakom anläggningen skiljer sig åt men de vanligaste orsakerna är kolorektalcancer, inflammatoriska tarmsjukdomar eller perforerad divertikulit. Sjuksköterskan besitter en avgörande roll i omvårdnadsarbetet runt personer med tarmstomi. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva och hantera livet med tarmstomi. Metod: En beskrivande design tillämpades. Föreliggande litteraturstudies resultatdel baserades på totalt 15 artiklar varav 14 artiklar med kvalitativ ansats samt en artikel med mixad metod där enbart den kvalitativa deleninkluderades. Artiklarna analyserades med hjälp av en analysmodell av Popenoe, Langius-Eklöf, Stenwall och Jervaeus. Huvudresultat: Personer med tarmstomi visadesig uppleva förändringar i sitt liv, där påverkan på relationer, sex och ekonomi var påtagliga aspekter. Förändringen medförde begränsningar att leva sitt liv på samma sätt som tidigare. Det visade sig att hanteringsstrategier, acceptans samt stöd från omgivning och hälso-sjukvården var viktiga delar för att kunna acceptera sin situation. Slutsats: Personer med tarmstomi upplevde begränsningar i sitt liv efter erhållen tarmstomi, dessa begränsningar grundade sig främst i osäkerhet, rädsla och skam kring sin tarmstomi. En gemensam faktor som kunde identifieras i personernas upplevda begränsningar var en oförmåga att acceptera sin tarmstomi, där hanteringsstrategier samt stöd underlättade personers förmåga att acceptera sin tarmstomi vilket medförde en mer positiv syn på livet och en mer obegränsad vardag. / Background: There is approximately 43.000 persons living with a stoma in Sweden and it constantly increases every year. The reason behind the creation differs but the main reasons is colorectalcaner, inflammatory bowel diseaces or perforated diverticulitis. The registered nurse holds a key-roll in nursing care around people with an intestinal stoma. Aim: To describe peoples experiences to live and manage to life with an intenstinal stoma. Method: A descriptive design were conducted. The result inthe present litterature review were based on 15 articles where 14 articles had anqualitative approach and one article had an mixed-method approach where only the qualitative part was included. The articles was analysed with help from an analysis model conducted by Popenoe, Langius-Eklöf and Jervaeus. Result: People with an intenstinal stoma appeared to experienced changes through their life, where impact on relationships, sex and finance was tangible aspects. The changes entailed limitationsrelated to continue life as before. It appeared that copingstrategies, acceptance and support from environment and health care was important parts related to the acceptance of it’s situation. Conclusion: Persons with an intenstinal stoma experienced limitationsaccording to life after the received intenstinal stoma, these limitations was grounded in uncertainty, fear and shame related to the intenstinal stoma. One common factor that was identified with peoples experienced limitations was an inability to accept the intenstinal stoma, where copingstrategies and support eased the ability to accept the intenstinal stoma which brought a more positive view on life and resulted in a less limitated everyday life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-44018 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Norman Åhlström, Amanda, Nordlund, Nora |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds