Bakgrund: Patienterna som vårdas palliativt upplever ofta ett emotionellt och ett fysiskt lidande. Patienternas rädsla och oro behöver lindras samtidigt som deras psykiska, sociala och spirituella behov tillgodoses. Familjen till patienten kan behöva stöd och information för att bearbeta sin sorg och reflektera över existentiella frågor. Både patienterna och deras familj har behov av att få tröst och emotionellt stöd, men vissa upplever att sjuksköterskor inte har tid för dem. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienterna i livets slut. Metod: Kvalitativ litteraturstudie med beskrivande syntes. Elva kvalitativa artiklar har analyserats och dessa presenterats i arbetets resultat. Resultat: Efter analys uppkom två teman; God palliativ vård och Begränsningar för god palliativ vård som beskriver sjuksköterskors upplevelser med sammanlagt fem subteman. Slutsats: Sjuksköterskorna upplevde att den palliativa vårdens kärnpunkt var att främja välbefinnande hos patienten och att ge stöd till patientens familj. De upplevde sorg i samband med att patienterna avled och kände sig därmed otillräckliga. Flera av sjuksköterskorna upplevde att deras egen kommunikation och kommunikationen inom vårdlaget var bristande. Många upplevde att tiden inte räckte till och att bristande kunskaper bidrog till en sämre vård.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mdh-43027 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Waltin, Erika, Forsberg, Johan |
| Publisher | Mälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd, Mälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds