Background: Dementia is often called the illness of relatives because the whole family is affected and they are forced to take on new roles and adapt to a new life situation. More than half of people with dementia live in ordinary living, many with a relative. Objective: The purpose of this study is to elucidate relatives' experiences of caring for a relative with dementia in the home. Method: The study was conducted with a qualitative approach with semi-structured interviews. Eight relatives attended, of which one man and seven women who cared for a relative with dementia in the home participated. The material was analyzed based on a qualitative content analysis. Outcome: Relatives saw it as a matter of course to take care of their relatives after being affected by dementia. The interviewees described feelings of loyalty, duty, and love and that their relationship was still characterized by closeness and concern for each other. At the same time, the lives of the relatives who were now facing new difficulties and challenges changed. The study's results eventuated in two main categories: relating to a new life situation and support and strategies, with five subcategories: changing roles, loss of one's life partner, deteriorating health and quality of life, support from the surroundings and own resources. Conclusion: The experience of caring for a close relative with dementia had both positive and negative aspects. They were cared for in love and loyalty. At the same time, many relatives experienced a loss and a feeling of being alone even though the loved one remained alive. In order to cope with their everyday lives, different support and strategies were important. / Bakgrund: Demenssjukdomen kallas ofta för de anhörigas sjukdom. Hela familjen drabbas och tvingas ofta inta nya roller och anpassa sig till en ny livssituation. Mer än en halv miljon personer med demens lever i ordinärt boende, många gånger med en närstående. Syfte: Syftet med studien är att belysa anhörigas upplevelser av att vårda en närstående med demenssjukdom i hemmet. Metod: Studien genomfördes med en kvalitativ ansats med semistrukturerade intervjuer. Åtta anhöriga deltog i studien, varav en man och sju kvinnor som alla vårdade en anhörig med demenssjukdom i hemmet. Materialet analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultat: De anhöriga såg det som en självklarhet att ta hand om sina närstående efter att de drabbats av demenssjukdom. Informanterna beskrev känslor av lojalitet, plikt och kärlek och deras relation präglades fortfarande av närhet och omtanke till varandra. Samtidigt förändrades livet och man stod inför nya svårigheter och utmaningar. Resultatet mynnade ut i två huvudkategorier; Att förhålla sig till en ny livssituation och Stöd och strategier samt fem underkategorier vilka var; Förändrade roller, Förlust av sin livskamrat, Försämrad hälsa och livskvalitet, Stöd från omgivningen och Egna resurser. Slutsats: Upplevelsen av att vårda en närstående med demens hade både positiva och negativa aspekter. Man vårdade av kärlek och lojalitet. Samtidigt upplevde många anhöriga en förlust och en känsla av att vara ensam trots att den närstående fanns kvar i livet. För att klara vardagen framkom olika stöd och strategier som var viktiga.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-90158 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Hulthén, Lis-Britt, Marie, Nilsson |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds