Bakgrund: Demens som inträffar innan 65 års ålder benämns som tidig debuterande demens (YOD) och över tid har det skett en ökning av antalet personer som insjuknat i sjukdomen. Demens klassas som en anhörigsjukdom och därmed har sjuksköterskan ett stort ansvar i att stödja flera inblandade parter. Det krävs därför mer forskning och kunskap kring ämnet för att rätt interventioner skall kunna sättas in. Syfte: Att beskriva barns upplevelse av att ha en förälder med tidigt debuterande demens (YOD). Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design baserad på 14 vetenskapliga artiklar analyserade med en kvalitativ innehållsanalys med en manifest ansats. Resultat: Analysen presenterades genom fem olika kategorier: Att föräldern förändras och relationen påverkas, Att behöva vara förälder till en förälder och sätta livet på paus, Att det rådde okunskap samt förutfattade meningar kring demens, Att förälderns sjukdom drabbar barnen psykiskt och fysiskt och Att barnen har olika behov och att stöd därav behöver vara individanpassat. Slutsats: Barn påverkas både psykiskt och fysiskt av förälderns tidigt debuterande demenssjukdom. Barn kände behov av olika typer av stöd där stödgrupper med barn med samma erfarenhet, adekvat information om sjukdomen eller prata med någon vuxen var hjälpsamma faktorer för deras välmående.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:ltu-105556 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Chiappini Zamola, Laura, Tannlund, Malin |
| Publisher | Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsa, lärande och teknik |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.006 seconds