Bakgrund: Långvarig sjukdom innebär en förändrad vardag på många sätt. Det behövs resurser för att hantera och acceptera sjukdomen för att uppnå en överkomlig vardag. Diabetes typ 1 är en av de snabbast växande kroniska sjukdomarna i världen och det finns cirka 1,1 miljoner barn med sjukdomen. Föräldrarna har viktig roll i deras omvårdnad. Familjefokuserad omvårdnad innebär att lägga fokuset på omvårdnad på hela familjen och inte enbart patienten. En stor roll hos sjuksköterskan är att ha ett bra samspel mellan alla involverade i familjen. Syfte: Syftet var att beskriva föräldrars erfarenheter av att leva med ett barn med diabetes typ 1. Metod: En litteraturstudie har framställts med hjälp av 13 kvalitativa vetenskapliga artiklar, funna i databaserna PubMed och CINAHL. Huvudresultat: Tre huvudteman identifierades: Anpassning till den nya vardagen, Emotionella aspekter och Behov av stöd. Anpassning till den nya vardagen berörde erfarenheter hos föräldrar när barnet diagnostiserats med diabetes typ 1, rädslan för hypoglykemi och ge över ansvaret till andra. Emotionella aspekter handlade om vilka känslor som föräldrarna hade erfarenheter av under sjukdomens gång samt det stora orosmomentet, framtiden. Behov av stöd innefattade både hälso- och sjukvård och nära relationer, vilket påvisades hos föräldrarna som stort. Slutsats: Föräldrars erfarenheter var övergripande negativa, då de kände stor oro för sitt barn på grund av vad barnet fick utstå relaterat till sjukdomen. För föräldrarnas egen del kände de ett behov av större stöd från både hälso- och sjukvård och nära relationer. Detta är någonting som bör utvecklas inom en snar framtid, både för föräldrarnas och barnens upplevda hälsa. / Background: Long-term illness means a change of the daily life in many aspects. Resources are needed to manage and accept the disease in order to achieve an equitable everyday life. Type 1 diabetes is one of the fastest growing long-term illness in the entire world and there are approximately 1,1 million children with this illness. Parents are an important part in the care of the children. Family-based care means that the focus should be on caring for the entire family, not only for the patient. The nurse plays a great part in having to deal with the interplay between everyone involved in the family. Aim: The aim was to describe parents’ experiences of living with their child with type 1 diabetes. Method: A literature review has developed by using 13 qualitative studies, found in PubMed and CINAHL. Findings: Three main themes were identified: Adapting to the new daily life, Emotional aspects and Need of support. Adapting to the new daily life refered to parents’ experiences when their child were newly diagnosed, fear of hypoglycemia and transfer responsibility to others. Emotional aspects was about which emotions parents’ are dealing with throughout the illness, together with the big worry about the future. Need of support involves both healthcare and close relations, which were exposed as momentous to the parents. Conclusion: Parents’ experiences were overall negative, since they were worrying about their children and what they endured during their illness. The parents felt that a greater support system was necessary, both from the healthcare and from close relations. This is something that needs to be developed within a near future, both regarding parents’ and childrens’ perceived health.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-32132 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Lindgren, Sofia, Hedin, Olivia |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Avdelningen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds