Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en kronisk neurodegenerativ sjukdom som domineras av motoriska och icke-motoriska störningar. I Sverige lever omkring 20 000 personer med Parkinsons sjukdom. Personer med Parkinsons sjukdom upplever individuella livsförändringar som påverkar deras liv och utsätter dem för fysiskt och psykiskt lidande. Sjuksköterskan bör samverka med andra professioner för att skapa en god omvårdnad som svarar på patientens behov, begär och problem. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats användes i denna studie för att besvara studiens syfte. Resultatet baserades på totalt fem självbiografier hämtade från Libris databas. Resultat: I resultatet identifierades tre huvudkategorier med tillhörande underkategorier. Huvudkategorierna var: livsförändring, känslor i samband med sjukdom och relationen till vården. Underkategorierna var: Att inte fungera som tidigare, Förändrade sociala relationer, Att känna oro och ångest, Att känna hoppfullhet, Att känna ovisshet, Att känna tacksamhet, Brist på kunskap och förståelse samt Empati och omsorg i vården.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-119998 |
| Creators | Attar, Rania, Ejbabdi, Hasna |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds