Os dispositivos transdérmicos de liberação controlada apresentam diversas
vantagens em relação à administração oral ou parenteral de fármacos,
principalmente no controle prolongado da ação de fármacos. Nesse contexto, as
formulações baseadas em quitosana, um polímero natural, têm apresentado grande
potencial devido principalmente às suas características de atoxicidade, efeito
promotor de absorção cutânea e propriedade de controle da liberação de fármacos.
Os hidrogéis de quitosana são sistemas que permitem a difusão de água e
moléculas através das cadeias poliméricas promovendo um controle na liberação de
fármacos. A nicotina é um fármaco que possui a maioria das características físicoquímicas
favoráveis para administração através da pele, no entanto existe a
dificuldade na obtenção de sistemas que controlem a liberação transdérmica da
nicotina por mais de 24 horas. Neste trabalho, hidrogéis de quitosana reticulados ou
não, hidratados ou parcialmente secos, foram desenvolvidos e avaliados como
sistemas para controlar a liberação transdérmica de nicotina. Todos os hidrogéis
avaliados foram capazes de controlar a permeação cutânea in vitro da nicotina
através da pele de orelha de porco por um período de 48 horas, seguindo cinética de
ordem zero. O hidrogel de quitosana não reticulado e parcialmente seco liberou
quantidades maiores de nicotina para a pele. Estudos de intumescimento dos géis
parcialmente secos demonstraram que a reticulação diminuiu o grau de
intumescimento e a difusão da água no sistema e desta forma o gel não reticulado
foi capaz de absorver uma maior quantidade de água, favorecendo a difusão da
nicotina para a pele. Através das análises térmicas foi possível prever a estabilidade
térmica dos hidrogéis. Os géis também foram caracterizados por espectroscopia no
Infravermelho que foi capaz de demonstrar a reticulação do gel de quitosana com o
glutaraldeído. Foi possível concluir que os hidrogéis de quitosana não reticulados e
parcialmente secos são promissores no controle da permeação cutânea in vitro da
nicotina, apresentando grande potencial como sistemas para liberação transdérmica
de nicotina. / The transdermal delivery systems present several advantages over oral or parenteral
drug administration mainly at extend control of drug action. In this context, the
formulations chitosan-based, a natural polymer, have shown great potential mainly
due to its characteristics of low toxicity, on permeation enhancing properties and
control of drug release. Nicotine is a drug that has the most favorable
physicochemical characteristics for transdermal administration; however there is the
difficulty in obtaining systems that control the transdermal delivery of nicotine over 24
hours. In the present work, chitosan hydrogels crosslinked or uncrosslinked, hydrated
or partially dried, were developed and evaluated as transdermal delivery systems of
nicotine. All hydrogels evaluated were able to control the in vitro skin permeation of
nicotine through pig ear skin for a period of 48 hours following zero order kinetics.
The chitosan hydrogel uncrosslinked partially dried released higher amounts of
nicotine to the skin. Swelling studies of the partially dried gels showed that the
crosslinking decreased the degree of swelling and the diffusion of water into the
system and therefore the uncrosslinked gel was able to absorb a larger amount of
water, favoring the diffusion of nicotine to the skin. By the thermal analysis was
possible to provide for the thermal stability of the hydrogels. The gels were also
characterized by infrared spectroscopy that was able to demonstrate the crosslinking
of chitosan gel with glutaraldehyde. It was concluded that the partially dried chitosan
hydrogels are promising in the control of nicotine permeation in vitro skin, showing
great potential as systems for transdermal delivery of nicotine. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.254.254.39:tede/693 |
| Date | 06 June 2014 |
| Creators | LINO, Mônica Esselin de Sousa |
| Contributors | PEREIRA, Gislaine Ribeiro, http://lattes.cnpq.br/0003724523397023, CARVALHO, Flávia Chiva, GARCIA, Maria Teresa Junqueira |
| Publisher | Universidade Federal de Alfenas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Brasil, UNIFAL-MG, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFAL, instname:Universidade Federal de Alfenas, instacron:UNIFAL |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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